WWW.DOC.KNIGI-X.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - Различные документы
 

Pages:     | 1 ||

«РЕАГЕНТЫ ДЛЯ БИОХИМИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ in vitro ИНСТРУКЦИИ по применению реагентов SANTE тШ ЛИНЕЙКА АВТОМАТИЧЕСКИХ БИОХИМИЧЕСКИХ АНАЛИЗАТОРОВ АРД 200, АРД ...»

-- [ Страница 2 ] --

ЛИТЕРАТУРА

1. Clinical Guide to Laboratory Tests, Edited by NWTietz WB Saunders Co., Philadelphia 483. 1983

2. Pesce AJ and Kaplan LA. Methods in Clinical Chemistry. The CV Mosby Company, St. Louis MO. 1987

3. Dati F e t a l. Eur J Clin Chem Clin Biochem 1996;34:517-520

4. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 4th ed. AACC Prcs, 1997.

5. Freidman and Young. Effects of diseases on clin. laboratory tests, 3th ed. AACC Pres, 1997.

–  –  –

6. Точность: Результаты, полученные при использовании реагентов Chronolab (у), не обнаруживают систематического расхождения с результатами, полученными при использовании реагентов других производителей (х).

Результаты, полученные при исследовании 80 образцов с содержанием АСО в диапазоне от 20 до 800 М Е/мл:

- коэффициент корреляции (г): 0,98

- уравнение регрессии: у = 1,305х - 7,65 Значения аналитических характеристик могут варьировать в зависимости от используемого анализатора.

ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

Присутствие в образце гемоглобина (0,1 г/л), билирубина (342 мкмоль/л). ревматоидного фактора (600 МЕ/мл) и липемии (10 г/л) не влияет на результат анализа. Наличие в образце других веществ может повлиять на результаты анализа.

ПРИМЕЧАНИЯ

Chronolab располагает инструкциями по адаптации реагентов к различным автоматическим анализаторам. Инструкции доступны по запросу.



ЛИТЕРАТУРА

1. HalTejee I, Quarterly Journal of Medicine 1992, New series 84; 305:

641-658.

2. Aloufetal. Biocheimie 1973; 56-61.

3. Fasani M et al. Eur J Lab Med 1994; vol.№l: 67.

4. Todd EW. J Exp Med 1932; 55: 267-280.

5. Klein GC. Applied Microbiology 1970; 19: 60-61.

6. Klein GC. Applied Microbiology 1971;21:999-1001

7. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory test, 4th ed. AACC Press. 1995.

ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫИ ГЕМОГЛОБИН (НЬА1с)

Латексная иммунотурбидиметрия

–  –  –

РАСЧЁТ ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

Концентрация общего гемоглобина (НЬТ), г/л Присутствие в образце билирубина (513 мкмоль/л).

Построить график зависимости значений оптической плотности триглицеридов (18,2 ммоль/л), ревматоидного фактора (2(Ю0 (А) от концентрации калибратора (0 и 1 уровни). МЕ/мл), ацетилсалициловой кислоты (0,6 г/л), цианата натрия Концентрация общего гемоглобина в образце определяется (0,5 г/л) и мочевины (83 ммоль/л) не влияет на результат способом интерполяции: на полученном графике подбирается анализа. Присутствие нестабильной фракции гликозилированного значение концентрации, соответствующее значению оптической гемоглобина не влияет на результат, вследствие специфичности плотности (А) в исследуемом образце. антител. Наличие в образце других веществ может повлиять на Концентрация гликозилированного гемоглобина (HbAlc), г/л результаты анализа.

Построить график зависимости разницы значений оптической плотности (Ai-A\) от концентрации калибратора ( 0 - 6 уровни). ПРИМЕЧАНИЯ Концентрация гликозилированного гемоглобина в образце Chronolab располагает инструкциями по адаптации реагентов к определяется способом интерполяции: на полученном графике различным автоматическим анализаторам. Инструкции доступны по подбирается значение концентрации, соответствующее разнице запросу.





значений оптической плотности {Aj-A\) в исследуемом образце.

Расчёт % HbAlc:

С (HbAlc, г/л) *100% HbAlc = с (//ЙУ; г/л)

КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА

В качестве контрольного образца рекомендуется использовать «Контроль HbAlc, 2 уровня» (кат. № 101-0560) производства Chronolab.

Каждая лаборатория должна устанавливать собственную систему контроля качества и корректировать параметры или условия проведения исследования, если контрольные значения не укладываются в допустимый диапазон.

РЕФЕРЕНСНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ

Норма: 4-6% Контролируемый диабет: 6-8% Неконтролируемый диабет: 20%

АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

1. Линейность: до 1000 МЕ/мл при указанных условиях проведения анализа. Образцы с большей концентрацией необходимо развести в соотношении 1:5 физиологическим раствором (NaCI, 9 г/л) и повторить анализ. Полученный результат умножить на 5. Предел линейности зависит от используемого анализатора и количествен­ ного соотношения образца и реагента в смеси. Предел линейности увеличивается при уменьшении количества образца в смеси, но при этом происходит пропорциональное снижение чувствительности метода.

2. Предел обнаружения: 25 МЕ/мл.

3. Эффект прозоны: не проявляется до 10000 МЕ/мл.

4. Чувствительность: АА = 0,0005 ед. ОП/ ед/мл.

5. Воспроизводимость: CV=6.57% при среднем значении 40,5 ед/мл, CV=1,80% при среднем значении 427,4 ед/мл.

6. Точность: Результаты, полученные при использовании реагентов Chronolab (у), не обнаруживают систематического расхождения с результатами, полученными при использовании реагентов других производителей (х).

Результаты, полученные при исследовании 70 образцов:

- коэффициент корреляции (г): 0,987

- уравнение регрессии у = 1,023х - 10,36 Значения аналитических характеристик могут варьировать в зависимости от используемого анализатора.

ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

Присутствие в образце гемоглобина (5 г/л), билирубина ( 1026 мкмоль/л), липемии (15 г/л) и ревматоидного фактора (560 МЕ/мл) не влияет на результат анализа. Наличие в образце других веществ может повлиять на результаты анализа.

ПРИМЕЧАНИЯ

Chronolab располагает илструклиями по адаптации реагентов к различным автоматическим анализаторам. Инструкции доступны по запросу.

ЛИТЕРАТУРА

1. Bergstrand GC et al. ScandJ Clin Invest 1956:8:174

2. Singer JM et al. Amcr J Med 1956; 21:888.

3. Calvin JP et al. Clin Lab Assays (PapAnnn Clin Lab Assays Conf), 1984; 4th:73.

4. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 4th ed. AACC Pres, 1995.

ЛИПОПРОТЕИН (а) Латекснсш иммунотурбидиметрия Количественное определение липопротеина (а) in vitro Кат. № 101-0530 1 x 2 0 м л / 1 x 4 мл

–  –  –

6. Точность: Результаты, полученные при использовании реагентов Chronolab (у), не обнаруживают систематического расхождения с результатами, полученными при использовании реагентов других производителей (х).

Результаты, полученные при исследовании 50 образцов:

- коэффициент корреляции (г): 0.997

- уравнение регрессии у = 1,062х + 2,021 Значения аналитических характеристик могут варьировать в зависимости от используемого анализатора.

ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

Присутствие в образце гемоглобина (5 г/л), билирубина (324 мкмолъ/л), плазминогена (6,8 г/л), аскорбиновой кислоты (2 г/л), ревматоидного фактора (100 МЕ/мл) и липемии (20г/л)не влияет на результат анализа. Наличие в образце других веществ может повлиять на результаты анализа.

ПРИМЕЧАНИЯ

Chronolab располагает инструкциями по адаптации реагентов к различным автоматическим анализаторам. Инструкции доступны по запросу.

ЛИТЕРАТУРА

1. Gaubatz JWet al. J Biol. Chem 1983; 258: 4582-4589.

2. Berg KA et al. Acta Pathol Microbiol Scand 1963; 59: 369-382.

3. Scanu AM et al. J Clin Invest 1990; 85: 1709-1715.

4. Frank S et al. Eur J Clin Invest 1996; 26: 109-114.

5. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 4th ed. AACC Pres, 1995.

–  –  –

РЕФЕРЕНСНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ

Суточная моча: 30 мг/сут Утренняя порция мочи: 20 мг/л Данные значения представлены в качестве ориентировочных.

каждая лаборатория должна определить собственные рефсрснсные значения.

АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

1. Линейность: до 150 мг/л при указанных условиях проведения анализа. Образцы с большей концентрацией необходимо развести в соотношении 1:5 физиологическим раствором (NaCl, 9 г/л) и повторить анализ. Полученный результат умножить на 5. Предел линейности зависит от используемого анализатора и количествен­ ного соотношения образца и реагента в смеси. Предел линейности увеличивается при уменьшении количества образца в смеси, но при этом происходит пропорциональное снижение чувствительности метода.

2. Предел обнаружения: 2 мг/л.

3. Эффект прозоны: не проявляется до 1000 мг/л.

4. Чувствительность: ДЛ = 0,0038 ед. ОП/ мг/л.

5. Воспроизводимость:

Сходимость Восп роизводимость внутри серии межд у сериями измерений (п=10) изме рений (п=10) Среднее значение 12,4 27,3 83,5 12.4 27,3 | 83.5 (Ml/3) 0.28 SD 0.40 1.61 0,28 0.56 2,13 CV(%) 2,25 1,48 2.25 1,93 2.06 2.55

6. Точность: Результаты, полученные при использовании реагентов Clironolab (у), не обнаруживают систематического расхождения с результатами, полученными при использовании реаЕентов других производителей (\).

Результаты, полученные при исследовании 95 образцов, с содержанием микроальбумина в диапазоне от 1 до 150 мг/л:

- коэффициент корреляции (г): 0,99

- уравнение регрессии: у = 0,964х - 0,576 Значения аналитических характеристик могут варьировать в зависимости от используемого анализатора.

–  –  –

АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

1. Линейность: до 18 мг/л (сыворотка) и до 3 мг/л (моча) при указанных условиях проведения анализа. Образцы с большей концентрацией необходимо развести в соотношении 1:5 физиологическим раствором (NaCI, 9 г/л) и повторить анализ.

Полученный результат умножить на 5. Предел линейности зависит от используемого анализатора и количественного соотношения образца и реагента в смеси. Предел линейности увеличивается при уменьшении количества образца в смеси, но при этом происходит пропорциональное снижение чувствительности метода.

2. Предел обнаружения: 0.22 мг/л (сыворотка) и 0,04 мг/л (моча).

3. Эффект прозоны: не проявляется до 100 мг/л.

4. Чувствительность: АА = 0,048 ед. ОП/мг/л (сыворотка) и ДЛ = 0,228 сд. ОП/мг/л (моча).

5. Воспроизводимость:

Сыворотка:

Сходимость Воспроизводимость внутри серии между сериями измерений(п= 10) измерений (п=10) Среднее значение 0,96 2,8 7.7 0,96 2,8 7,7 (мг/л) 0,034 0,090 0,155 0,045 0,220 0,601 SD_ 3,47 3,26 2,06 4,70 7,99 i 7,86 CV(%)

–  –  –

6. Точность: Результаты, полученные при использовании реагентов Chronolab (у), не обнаруживают систематического расхождения с результатами, полученными при использовании реагентов других производителей (х).

Результаты, полученные при исследовании 100 образцов (сыворотка и моча), с содержанием |32-микроглобулина в диапазоне от 1 до 20 мг/л:

- коэффициент корреляции (г): 0,97

- уравнение регрессии: у = 1,230х - 0,343 Значения аналитических характеристик могут варьировать в зависимости от используемого анализатора.

–  –  –

РЕФЕРЕНСНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ

65 нг/мл Данные значения представлены в качестве ориентировочных, каждая лаборатория должна определить собственные референсные значения.

АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

1. Линейность: до 800 нг/мл при указанных условиях проведения анализа. Образцы с большей концентрацией необходимо развести в соотношении 1:5 физиологическим раствором (NaCl, 9 г/л) и повторить анализ. Полученный результат умножить на 5. Предел линейности зависит от используемого анализатора и количественного соотношения образца и реагента в смеси. Предел линейности увеличивается при уменьшении количества образца в смеси, но при этом происходит пропорциональное снижение чувствительности метода.

2. Предел обнаружения: 20 нг/мл.

3. Эффект прозоны: не проявляется до 24000 нг/мл.

4. Чувствительность: ДЛ = 0,001 ед. ОП/нг/мл.

5. Воспроизводимость:

Сходимость внутри серии измерений (п= 10) Среднее значение 48,6 86,2 323,5 (нг/мл) SD 3,3 3.8 2,3 CV(?) 4.73 3.83 1,17

6. Точность: Результаты, полученные при использовании реагентов Chronolab (у), не обнаруживают систематического расхождения с результатами, полученными при использовании реагентов других производителей (х).

Результаты, полученные при исследовании 37 образцов:

- коэффициент корреляции (г): 0,994

- уравнение регрессии: у = 1,520х + 2,076 Значения аналитических характеристик могут варьировать в зависимости от используемого анализатора.

ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

Присутствие в образце гемоглобина (5 г/л), билирубина ( 1026 мкмоль/л). триглицеридов (15 г/л), ревматоидного фактора ( 1000 МЕ/мл) не влияет на результат анализа. Наличие в образце других веществ может повлиять на результаты анализа.

ПРИМЕЧАНИЯ

Chronolab располагает инструкциями по адаптации реагентов к различным автоматическим анализаторам. Инструкции доступны по запросу.

ЛИТЕРАТУРА

1. Nemeth PM et al. J Histochem Cytochem 1984; 32: 1211-1216.

2. IsakovAetal. Arch Intern Med 1988; 148: 1762-1765.

3. Kallner Aet al. Scand JJ Clin Invest 1989; 49: 633-639.

4. Singer JM el al. AmerJ Med 1956; 21: 888.

5. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 4th ed. AACC Pres, 1995.

–  –  –

КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА

В качестве контрольных образцов рекомендуется использовать контрольные сыворотки ASO/CRP/RF Level L (кат. № 101-0466) и ASO/CRP/RF Level H (кат. № 101-0467) производства Chronolab.

Каждая лаборатория должна устанавливать собственную систему контроля качества и корректировать параметры или условия проведения исследования, если контрольные значения не укладываются в допустимый диапазон.

РЕФЕРЕНСНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ

20 МЕ/мл

6. Точность: Результаты, полученные при использовании реагентов Chronolab (у), не обнаруживают систематического расхождения с результатами, полученными при использовании реагентов других производителей (х).

Результаты, полученные при исследовании 86 образцов с содержанием РФ в диапазоне от 1 до 160 МЕ/мл:

- коэффициент корреляции (г): 0,95

- уравнение регрессии: у = 0,797х — 1,075 Значения аналитических характеристик могут варьировать в зависимости от используемого анализатора.

–  –  –

•162

РЕФЕРЕНСНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ

6 мг/л Данные значения представлены в качестве ориентировочных, каждая лаборатория должна определ ить собственные референсные значения.

–  –  –

6. Точность: Результаты, полученные при использовании реагентов Chronolab (у), не обнаруживают систематического расхождения с результатами, полученными при использовании реагентов других производителей (х).

Результаты, полученные при исследовании 65 образцов с содержанием СРБ в диапазоне от 1 до 150 мг/л:

- коэффициент корреляции (г): 0,98

- уравнение регрессии: у = 0,892х + 0,282 Значения аналитических характеристик могут варьировать в зависимости от используемого анализатора.

–  –  –

РЕФЕРЕНСНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ

3 мг/л Данные значения представлены в качестве ориентировочных.

каждая лаборатория должна определить собственные референеные значения.

АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

1. Линейность: до 5 мг/л при указанных условиях проведения анализа. Образцы с большей концентрацией необходимо развести в соотношении 1:3 физиологическим раствором (NaCl, 9 г/л) и повторить анализ. Полученный результат умножить на 3. Предел линейности зависит от используемого анализатора и количественного соотношения образца и реагента в смеси. Предел линейности увеличивается при уменьшении количества образца в смеси, но при этом происходит пропорциональное снижение чувствительности метода.

2. Предел обнаружения: 0,05 мг/л.

3. Эффект прозоны: не проявляется до 100 мг/л.

4. Чувствительность: Д4 = 0,044 ед. ОП/мг/л.

5. Воспроизводимость:

Сходимость Воспроизводимость внутри серии : между сериями п=10) измерений( 1=10) измерений Среднее шачение 0.41 3.04 6,82 0,41 3,04 6,82 (мг/л) SD 0,01 0.(16 0,30 0.03 0,11 0,57 CV(%) 12,9 2,0 4.3 7.8 3.7 8,4

6. Точность: Результаты, полученные при использовании реагентов Chronolab (у), не обнаруживают систематического расхождения с результатами, полученными при использовании реагентов других производителей (х).

Результаты, полученные при исследовании 89 образцов с содержанием СРБ в диапазоне от 0,1 до 10 мг/л:

- коэффициент корреляции (г): 0,92

- уравнение регрессии: у = 0,996х + 0,474 Значения аналитических характеристик могут варьировать в зависимости от используемого анализатора.

ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

Присутствие в образце билирубина (342 мкмоль/л), ревматоидного фактора (75 МЕ/мл) и липемии (10 г/л) не влияет на результат анализа. Присутствие гемоглобина (0,05 г/л) влияет на результат анализа. Наличие в образце других веществ может повлиять на результаты анализа.

ПРИМЕЧАНИЯ

Chronolab располагает инструкциями по адаптации реагентов к различным автоматическим анализаторам. Инструкции доступны по ипросу.

ЛИТЕРАТУРА

1. Thomas A et al. IVD Technology 2000; March/April: 27-35.

2. Macy EM et al. Clinical Chemistry 1997; 43: 52-58.

3. Chenillot О et al. Clin Chem Lab Med 2000; 38: 1003-1011.

4. Haverkale F et al. Fibrinolysis and Proteolysis 1007; 11: 1331-134.

5. Ronald Detal. Journal of Clinical Ligand Assay 1997; 313-315.

6. Ridker PM et al. The New England Journal of Medicine 2000; 23:

836-843.

7. KoeningWatal. Circulation 1999; 99: 237-242.

8. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory test, 4th ed. AACC Press, 1995.

–  –  –

РЕФЕРЕНСНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ

Мужчины: 30 — 220 мкг/л Женщины: 20 - 110 мкг/л Данные значения представлены в качестве ориентировочных, каждая лаборатория должна определить собственные референсные значения.

АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

1. Линейность: до 300 мкг/л при указанных условиях проведения анализа. Образцы с большей концентрацией необходимо развести в соотношении 1:5 физиологическим раствором (NaCI, 9 г/л) и повторить анализ. Полученный результат умножить на 5. Предел линейности зависит от используемого анализатора и количественного соотношения образца и реагента в смеси. Предел линейности увеличивается при уменьшении количества образца в смеси, но при этом происходит пропорциональное снижение чувствительности метода.

2. Предел обнаружения: 15 мкг/л.

3. Эффект прозоны: не проявляется до 6800 мкг/л.

4. Чувствительность: АА = 0,0011 ед. ОП/мкг/л.

5. Воспроизводимость:

Сходимость I Воспроизводимость внутри сери и между сериями измерении п 10) измерений (п= 10) Среднее значение 31 97 220 31 97 220 (мкг/л) 3.7 2,1 6,8 16,7 SD 2,3 3,9 CV(%) 11.6 2,2 1,09 Т276 7,0 Г7,6

6. Точность: Результаты, полученные при использовании реагентов Chronolab (у), не обнаруживают систематического расхождения с результатами, полученными при использовании реагентов других производителей (х).

Результаты, полученные при исследовании 74 образцов с содержанием ферритина в диапазоне от 5 до 300 мкг/л:

- коэффициент корреляции (г): 0,988

- уравнение рефессии: у = 1,053х - 0,359 Значения аналитических характеристик могут варьировать в зависимости от используемого анализатора.

ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

Присутствие в образце гемоглобина (10 г/л), билирубина (342 мкмоль/л) и ревматоидного фактора (600 МЕ/мл) не влияет на результат анализа. Наличие липемии (6 г/л) влияет на результат анализа. Наличие в образце других веществ может повлиять на результаты анализа.

ПРИМЕЧАНИЯ

Chronolab располагает инструкциями по адаптации реагентов к различным автоматическим анализаторам. Инструкции доступны по запросу.

ЛИТЕРАТУРА

1. Worwood M. Blood Reviews 1990; 4: 259-269

2. Mazza J et al. Can Med Assoc J 1978; 119: 884-886

3. Rodriguez Perez J et al. Revista Clinical Espaiiola 1980: 156 (I): 39-43

4. Corali Vicente at al. Lab Clin Med 1990: 166 (6): 779-784.

5. Milmannetal. Eur J Haematol 1994: 53: 16-20.

6. Gudrun Wiedemann et al. Eur J Clin Chem Clin Biochem 1993; 31:

453-457.

7. Young DS. Effects ordrugs on clinical laboratory tests, 4th ed. AACC Pres, 1995.

–  –  –

РЕФЕРЕНСНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ

Мужчины: 30 - 220 мкг/л Женщины: 20 - 110 мкг/л Данные значения представлены в качестве ориентировочных, каждая лаборатория должна определить собственные референсные значения.

АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

1. Линейность: до 400 мкг/л при указанных условиях проведения анализа. Предел линейности зависит от используемого анализатора и количественного соотношения образца и реагента в смеси. Предел линейности увеличивается при уменьшении количества образца в смеси, но при этом происходит пропорциональное снижение чувствительности метода.

2. Предел измерения: до 600 мкг/л. Образцы с большей концентрацией необходимо развести в соотношении 1:5 физиологическим раствором (NaCl, 9 г/л) и повторить анализ.

Полученный результат умножить на 5.

3. Предел обнаружения: 5.04 мкг/л.

4. Эффект прозоны: не проявляется до 9000 мкг/л.

5. Воспроизводимость: Тестирование реагента выполнялось в соответствии со стандартом ЕР5-А2 (CLS1) в течение 20 дней, измерения проводились два раза вдень:

5. Воспроизводимость:

[Сходимость Воспроизводимость :внутри серии между сериями и 1мерении п=80| измерении I 1=80) Среднее значение 33,4 114,5 289,8 33,4 114.5 289,8 (мкг/л) 1.7 1.4 2,4 3,4 SD 7,5 2,1 CV(%) 2.6 0,8 6,3 1,2 2,9 ls,i

6. Точность: Результаты, полученные при использовании реагентов Chronolab (у), не обнаруживают систематического расхождения с результатами, полученными при использовании реагентов других производителей (х).

Результаты, полученные при исследовании 144 образцов с содержанием ферритипа в диапазоне от 6,97 до 730 мкг/л:

- коэффициент корреляции (г): 0,988

- уравнение регрессии: у = 0,96х + 1,15 Значения аналитических характеристик могут варьировать в зависимости от используемого анализатора.

ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

Присутствие в образце гемоглобина (5 г/л), билирубина (684 мкмоль/л) и ревматоидного фактора (750 МЕ/мл) не влияет на результат анализа. Наличие липемии (2,5 г/л) влияет на результат анализа. Наличие в образце других веществ может повлиять на результаты анализа.

ПРИМЕЧАНИЯ

Chronolab располагает инструкциями по адаптации реагентов к различным автоматическим анализаторам. Инструкции доступны по запросу.

ЛИТЕРАТУРА

1. Knovich MAct al., Blood Rev. 2009; 23(3): 95-104

2. Mazza J et al. Can Med Assoc J 1978; 119: 884-886

3. Rodriguez Perez J etal. Revista Clinical Espanola 1980: 156(1): 39-43

4. Milman n et al. Eur J Haematol 1994: 53: 16-20.

5. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 5th ed. AACC Pres, 1999.

КАЛИБРАТОРЫ

КАЛИБРАТОР АПОЛИПОПРОТЕИНОВ

Для количественного определения ополипопротеинов иммунотурбидиметрическим методом in vitro Кат. № 101-0499 1 х 1 мл

ХАРАКТЕРИСТИКА

Калибратор на основе сыворотки крови человека. Для количественного определения аполипопротеинов (Ало А1, В, СП, СН1 и Е) иммунотурбидиметрическим методом.

РЕАГЕНТЫ

Лиофилизированная сыворотка крови человека, с добавлением консерванта (азид натрия. 0,95 г/л).

Значения концентраций аполипопротеинов могут изменяться от партии к партии (см. № лота набора). Ниже представлен пример паспорта калибратора.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Компоненты крови, использованные для приготовления калибратора, были протестированы на отсутствие антител к вирусам гепатита В и С и антител к ВИЧ (1/2). Однако, при работе с ним следует соблюдать меры предосторожности, как с потенциально инфицированным материалом.

КАЛИБРОВКА

Значения концентраций аполипопротеинов стандартизированы по международным референсным материалам Secondary Reference Malerial Аро AI SP1-01 (ВОЗ/ IFCC), Apo В SP3-07 (ВОЗ/ IFCC) и собственным стандартам изготовителя для Аро СП, CHI, E.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Растворить содержимое флакона в I мл дистиллированной воды. Перемешать до полного растворения компонентов, не допуская пенообразования. Калибратор можно использовать сразу после приготовления.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СТАБИЛЬНОСТЬ

Калибратор стабилен до указанного срока годности, при хранении в герметичной упаковке при температуре +2..+8°С. в защищенном от света месте. Не допускать загрязнения во время использования.

11с с. le.ryeT использовать после истечения срока годности.

Приготовленный калибратор стабилен в течение 30 дней при +2..+8°С.

ПРИМЕР ПАСПОРТА КАЛИБРАТОРА

–  –  –

Представлены значения концентраций компонентов калибратора Lol 2022. Значения концентраций могут изменяться от партии к партии (см. № лота набора). Перед использованием следует проверить, что номера лотов, указанные на этикетке флакона и в приложенном паспорте катибратора, совпадают.

КАЛИБРАТОР БЕЛКОВ УНИВЕРСАЛЬНЫЙ

Для количественного определения белков плазмы крови иммунотурбидиметрическим методом in vitro Кат. № 101-0485 1x2мл

ХАРАКТЕРИСТИКА

Калибратор на основе сыворотки крови человека.

Предназначен ятя количественного определения специфических белков в плазме и сыворотке крови человека иммунотурбилиметрическим методом. Список аналитов, для которых аттестован данный калибратор, представлен ниже, в примере паспорта калибратора.

РЕАГЕНТЫ

Жидкая сыворотка крови человека, с добавлением консерванта (азид натрия, 0,95 г/л).

Значения концентраций аналитов могут изменяться от партии к партии (см. № лота набора).

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Компоненты крови, использованные для приготовления калибратора, были протестированы на отсутствие антител к вирусам гепатита В и С и антител к ВИЧ (1/2). Однако, при работе с ним следует соблюдать меры предосторожности, как с потенциально инфицированным материалом.

КАЛИБРОВКА

Значения концентраций компонентов калибратора, кроме антитромбина III. стандартизированы по референсному материалу CRM 470/RPPHS (Institute for Reference Materials and Measurements, 1RMM).

Концентрация антитромбина III стандартизирована по 2-му Международному стандарту антитромбина III человека, 96/520 (1997), ВОЗ.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СТАБИЛЬНОСТЬ

Калибратор стабилен до указанного срока годности, при хранении в герметичной упаковке при температуре +2..+8°С, в защищенном от света месте. Не допускать загрязнения во время использования.

Не следует использовать после истечения срока годности.

После вскрытия флакона калибратор стабилен в течение 30 дней при +2..+8°С.

ПРИМЕР ПАСПОРТА КАЛИБРАТОРА

–  –  –

Представлены значения концентраций компонентов калибратора Lot. 26711. Значения концентраций аналитов могут изменяться от партии к партии (см. № лота набора). Перед использованием следует проверить, что номера лотов, указанные на этикетке флакона и в приложенном паспорте калибратора, совпадают.

КАЛИБРАТОР ГЕМОГЛОБИНА

Для количественного определения гемоглобина in vitro Кат. № 101-0388 1 х 1 мл

ХАРАКТЕРИСТИКА

Калибратор для количественного определения гемоглобина в цельной крови человека.

РЕАГЕНТЫ

Компоненты крови животного происхождения.

Концентрация гемоглобина- 150г/л.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Калибратор не содержит компонентов человеческой крови, однако, при работе с ним следует соблюдать меры предосторожности, как с потенциально инфицированным материалом.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Калибратор готов к использованию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СТАБИЛЬНОСТЬ

Калибратор стабилен до указанного срока годности, при хранении вгерметичнойупаковке при гемперагуре +2..+8°С. Не допускать загрязнения во время использования.

Не следует использовать калибратор после истечения срока годности.

–  –  –

ХАРАКТЕРИСТИКА

Набор калибраторов на основе компонентов крови человека с различным содержанием гликозилированного гемоглобина (HbAlc). Для количественного определения гликозилированного гемоглобина в цельной крови человека методом латексной иммунотурбидиметрии.

РЕАГЕНТЫ

–  –  –

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Калибратор HbAlc, уровень 1. Содержит гидроксид натрия, вызывающий ожоги кожи и слизистых оболочек.

Работать в перчатках. В случае контакта промыть большим количеством воды и обратиться за медицинской помощью.

Калибраторы HbAlc, уровни 2 - 6. Компоненты крови человека, использованные для приготовления калибраторов, были протестированы на отсутствие антител к вирусам гепатита В и С и антител к ВИЧ (1/2).

Олнако, при работе следует соблюдать меры предосторожности, как с потенциально инфицированным материалом.

КАЛИБРОВКА

Значения концентраций стандартизированы по собственному стандарту изготовителя.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Калибраторы готовы к использованию. Перед использованием тщательно перемешать до получения гомогенного состояния.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СТАБИЛЬНОСТЬ

Все компоненты набора стабильны до указанного срока годности, при хранении в герметичной упаковке при температуре +2..+8°С, в защищенном от света месте. Не допускать загрязнения во время использования.

Не следует использовать после истечения срока годности.

ВЫПОЛНЕНИЕ АНАЛИЗА

Дополнительная обработка калибраторов перед использованием не требуется.

Калибровка общего гемоглобина (ТНЬ) выполняется с использованием калибратора HbAlc, уровень 1.

Калибровка гликозилированного гемоглобина (HbAlc) выполняется с использованием калибраторов HbAlc, уровни 1-6.

ПРИМЕР ПАСПОРТА КАЛИБРАТОРА

–  –  –

Значения концентраций могут изменяться от партии к партии (см. № лота набора).

Перед использованием следует проверить, что номера лотов, указанные на этикетке флаконов и в приложенном паспорте калибратора, совпадают.

КАЛИБРАТОР ИММУНОГЛОБУЛИНА Е (IgE)

Для количественного определения иммуноглобулина Е человека иммунотурбидиметрическим методом in vitro Кат. № 101-0479 1 х 1 мл

ХАРАКТЕРИСТИКА

Калибратор на основе сыворотки крови человека для количественного определения IgE в сыворотке методом латсксной иммунотурбидиметрии.

РЕАГЕНТЫ

Жидкая сыворотка крови человека, с добавлением консерванта (азид натрия, 0,95 г/л). Концентрация IgE указана на этикетке флакона.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Компоненты крови, использованные для приготовления калибратора, были протестированы на отсутствие антител к вирусам гепатита В и С и антител к ВИЧ (1/2). Однако, при работе с ним следует соблюдать меры предосторожности, как с потенциально инфицированным материалом.

КАЛИБРОВКА

Концентрация IgE в калибраторе стандартизирована по международному стандартному образцу International Reference Preparation of Human Serum IgE 75/502 (2nd IRP 1981). ВОЗ.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Калибратор ютов к использованию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СТАБИЛЬНОСТЬ

Калибратор стабилен до указанного срока годности, при хранении в герметичной упаковке при температуре +2..+8°С, в защищенном от света месте. Не допускать загрязнения во время использования.

Не следует использовать после истечения срока годности.

КАЛИБРАТОР ЛИПОПРОТЕИНА (а)

Для количественного определения липопротеина (а) методом латексной иммуиотурбидиметрии in vitro Кат. № 101-0531 1 х 1 мл

ХАРАКТЕРИСТИКА

Калибратор на основе сыворотки крови человека. Для количественного определения липопротеина (а) методом латексной иммуиотурбидиметрии.

РЕАГЕНТЫ

Лиофилизированная сыворотка крови человека, с добавлением консерванта (азид натрия, 0.95 г/л).

Концентрация липопротеина (а) указана на этикетке флакона.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Компоненты крови, использованные для приготовления калибратора, были протестированы на отсутствие антител к вирусам гепатита В и С и антител к ВИЧ (I/2). Однако, при работе с ним следует соблюдать меры предосторожности, как с потенциально инфицированным материалом.

КАЛИБРОВКА

Концентрация липопротеина (а) в капибраторе стандартизирована по собственному стандарту изготовителя.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Растворить содержимое флакона в 1 мл дистиллированной воды. Переметать до полного растворения компонентов, не допуская ценообразовании. Перед использованием выдержать 10 минут при комнатной температуре.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СТАБИЛЬНОСТЬ

Калибратор стабилен до указанною срока годности, при хранении в герметичной упаковке при температуре +2..+8°С. в защищенном от света месте. Не допускать загрязнения во время использования.

Не следует использовать после истечения срока годности.

Приготовленный калибратор стабилен в течение I месяца при +2..+8°С или 3 месяцев при — 20°С.

КАЛИБРАТОР МИКРОАЛЬБУМИНА

Для количественного определения микроальбумина методом латексной иммунотурбидиметрии in vitro Кат. № 101-0482 1 х 1 мл

ХАРАКТЕРИСТИКА

Калибратор на основе лиофилизированного раствора альбумина человека. Предназначен для количественного определения микроальбумина в моче человека методом латексной иммунотурбидиметрии.

РЕАГЕНТЫ

Лиофилизированный раствор альбумина человека, с добавлением консерванта (азид натрия, 0,95 г/л).

Концентрация альбумина указана на этикетке флакона.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Биологический материал человека, использованный для приготовления калибратора, был протестирован на отсутствие антител к вирусам гепатита В и С и антител к ВИЧ (1/2). Однако, при работе с ним следует соблюдать меры предосторожности, как с потенциально инфицированным материалом.

КАЛИБРОВКА

Значение концентрации стандартизировано по референсному материалу CRM 470/RPPHS (Institute for Reference Materials and Measurements, IRMM).

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Растворить содержимое флакона в 1 мл дистиллированной воды. Перемешать до полного растворения компонентов, не допуская ценообразования. Перед использованием выдержать 10 минут при комнатной температуре.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СТАБИЛЬНОСТЬ

Калибратор стабилен до указанного срока годности, при хранении в герметичной упаковке при температуре +2..+8Х'. в защищенном от света месте. Не допускать загрязнения во время использования.

Не следует использовать после истечения срока годности.

После растворения калибратор стабилен в течение 1 месяца при +2..+8°С или 3 месяцев при -20°С.

КАЛИБРАТОР МИОГЛОБИНА

Для количественного определения миоглобина методом латексной иммунотурбидиметрии in vitro Кат. № 101-0476 1 х 1 мл

ХАРАКТЕРИСТИКА

Калибратор на основе сыворотки крови человека. Предназначен для количественного определения миоглобина метолом латексной иммунотурбидиметрии.

РЕАГЕНТЫ

Жидкая сыворотка крови человека, с добавлением консерванта (азид натрия, 0,95 т/л). Концентрация миоглобина указана на этикетке флакона.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Компоненты крови человека, использованные для приготовления калибратора, были протестированы на отсутствие антител к вирусам гепатита В и С и антител к ВИЧ (1/2). Однако, при работе с ним следует соблюдать меры предосторожности, как с потенциально инфицированным материалом.

ПРИГОТОВЛЕНИЕКалибратор готов к использованию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СТАБИЛЬНОСТЬ

Калибратор стабилен до указанного срока годности, при хранении в герметичной упаковке при температуре +2..+8°С, в защищенном от света месте. Не допускать загрязнения во время использования.

Не следует использовать после истечения срока годности.

КАЛИБРАТОР УНИВЕРСАЛЬНЫЙ

Калибратор на основе сыворотки крови человека Для биохимических исследований in vitro Кат. № 101-0353 20x3 мл

ХАРАКТЕРИСТИКА

Калибратор на основе лиофилизированной сыворотки крови человека. Значения концентраций и активности компонентов подобраны в соответствии с оптимальными параметрами калибровки приборов.

РЕАГЕНТЫ

Лиофилизированная сыворотка крови человека, содержащая биологически активные добавки и консерванты.

Список аналитов, для которых аттестован данный материал, представлен ниже, в примере паспорта калибратора. Значения концентраций аналитов могут изменяться от партии к партии (см. № лота набора).

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Компоненты крови, использованные для приготовления калибратора, были протестированы на отсутствие антител к вирусам гепатита В и С и антител к ВИЧ (I/2). Однако, при работе с ним следует соблюдать меры предосторожности, как с потенциально инфицированным материалом.

КАЛИБРОВКАИнформация доступна по запросу.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Растворить содержимое флакона в 3 мл дистиллированной воды. Перемешать до полного растворения компонентов, не допуская ценообразования. Перед использованием выдержать 30 минут при комнатной температуре.

При нарушении условии хранения и приготовления образца могут быть получены неправильные результаты.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СТАБИЛЬНОСТЬ

Калибратор стабилен до указанною срока годности, при хранении в герметичной упаковке при температуре +2..+8°С, в защищенном от света месте. Не допускать загрязнения образца во время использования.

Не следует использовать после истечения срока годности и в случае появления видимых признаков роста микроорганизмов.

Приготовленный образен хранить плотно закрытым.

Стабильность компонентов калибратора после приготовления:

• в течение 8 часов при + 15..+25°С;

• в течение 2 дней при+2..+8°С;

• в течение 2 недель при -25..—15°С.

Стабильность билирубина (при хранении в защищенном от света месте):

• в течение 8 часов при +15..+25°С;

• в течение 1 дня при +2..+8°С:

• втечение 2 недель при — 25..— 15°С.

–  –  –

ПРИМЕР ПАСПОРТА КАЛИБРАТОРА

Представлены значения концентраций и активности компонентов калибратора Lot. 2474. Значения концентраций и активности могут изменяться от партии к партии (см. № лота набора).

Перед использованием следует проверить, что номера лотов, указанные на этикетке флакона и в приложенном паспорте калибратора, совпадают.

–  –  –

ПРИМЕР ПАСПОРТА КАЛИБРАТОРА

Представлены значения концентраций и активности компонентов калибратора Lot. 2474. Значения концентраций и активности могут изменяться от партии к партии (см. № лота набора).

Перед использованием следует проверить, что номера лотов, указанные на этикетке флакона и в приложенном паспорте калибратора, совпадают.

–  –  –

•"~~ТГ=СКОНТРОЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

КОНТРОЛЬ АПОЛИПОПРОТЕИНОВ

Для количественного определения аполипопротеинов иммунотурбидиметрическим методом in vitro Кат. № 101-0503 1 х 1 мл

ХАРАКТЕРИСТИКА

Контрольный материал на основе сыворотки крови человека. Для количественного определения аполипопротеинов (Апо AI, В, СП, CIII и Е) иммунотурбидиметрическим методом.

РЕАГЕНТЫ

Лиофилизированная сыворотка крови человека, с добавлением консерванта (азид натрия, 0,95 г/л).

Значения концентраций аполипопротеинов могут изменяться от партии к партии (см. № лота набора). Ниже представлен пример паспорта контрольного материала.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Компоненты крови, использованные для приготовления контрольного материала, были протестированы на отсутствие антител к вирусам гепатита В и С и антител к ВИЧ (1/2). Однако, при работе с ним следует соблюдать меры предосторожности, как с потенциально инфицированным материалом.

КАЛИБРОВКА

Значения концентраций компонентов контрольного материала стандартизированы по международным референсным материалам Secondary Reference Material Apo AI SP1-01 (ВОЗ/ IFCC), Apo BSP3-07(BO3/IFCC) и собственным стандартам изготовителя для Apo СИ. CIII, E.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Растворить содержимое флакона в 1 мл дистиллированной воды. Перемешать до полного растворения компонентов, не допуская ценообразования. Контрольный образец можно использовать сразу после приготовления.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СТАБИЛЬНОСТЬ

Контрольный образец стабилен до указанного срока годности, при хранении в герметичной упаковке при температуре +2..+8°С, в защищенном от света месте. Не допускать загрязнения образца во время использования.

Не следует использовать после истечения срока годности.

Приготовленный образец стабилен в течение 30 дней при +2..+8°С.

ПРИМЕР ПАСПОРТА КОНТРОЛЬНОГО МАТЕРИАЛА

–  –  –

Представлены значения концентраций компонентов контрольного материала Lot 1022. Значения концентраций могут изменяться от партии к партии (см. № лота набора). Перед использованием следует проверить, что номера лотов, указанные на этикетке флакона и в приложенном паспорте контрольного материала, совпадают.

КОНТРОЛЬ АНТИСТРЕПТОЛИЗИНА О (АСО) / С-РЕАКТИВНОГО БЕЛКА (СРБ)/ РЕВМАТОИДНОГО ФАКТОРА (РФ),

высокий уровень Для количественного определения АСО/СРБ/РФ методом латексной иммунотурбидиметрии in vitro Кат. № 101-0467 4 x 1 мл

ХАРАКТЕРИСТИКА

Контрольный материал на основе сыворотки крови человека. Для количественного определения АСО, СРБ и РФ метолом латексной иммунотурбидиметрии.

РЕАГЕНТЫ

Жидкая сыворотка крови человека с содержанием АСО, СРБ и РФ, соответствующим значениям патологического диапазона. Значения концентраций, представленные ниже, в примере паспорта контрольного материала, могут изменяться от партии к партии (см. № лота набора).

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Компоненты крови, использованные для приготовления контрольного материала, были протестированы на отсутствие антител к вирусам гепатита В и С и антител к ВИЧ (I/2). Однако, при работе с ним следует соблюдать меры предосторожности, как с потенциально инфицированным материалом.

КАЛИБРОВКА

Значения концентраций компонентов стандартизированы по референсным материалам: CRM 470/RPPHS (СРБ); 64/1 Сыворотка пациентов с ревматоидным артритом, ВОЗ (РФ) и 1-й Международный калибратор АСО, ВОЗ.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Контрольный образец готов к использованию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СТАБИЛЬНОСТЬ

Контрольный образец стабилен до указанного срока годности, при хранении в герметичной упаковке при температуре +2..+8"С, в шцищенном от света месте. Не допускать загрязнения образца во время использования.

Не следует использовать после истечения срока годности.

ПРИМЕР ПАСПОРТА КОНТРОЛЬНОГО МАТЕРИАЛА

–  –  –

Представлены значения концентраций компонентов контрольного материала Lot 1022. Значения концентраций могут изменяться от партии к партии (см. № лота набора). Перед использованием следует проверить, что номера лотов, указанные на этикетке флакона и в приложенном паспорте контрольного материала, совпадают.

КОНТРОЛЬ АНТИСТРЕПТОЛИЗИНА О (АСО) / С-РЕАКТИВНОГО БЕЛКА (СРБ)/ РЕВМАТОИДНОГО ФАКТОРА (РФ),

низкий уровень Для количественного определения АСО/СРБ/РФ методом латексной иммунотурбидиметрии in vitro Кат. № 101-0466 4 x 1 мл

ХАРАКТЕРИСТИКА

Контрольный материал на основе сыворотки крови человека. Для количественного определения АСО, СРВ и РФ методом латексной иммунотурбидиметрии.

РЕАГЕНТЫ

Жидкая сыворотка крови человека, содержащая АСО, СРБ и РФ в низких концентрациях. Значения концентраций, представленные в примере паспорта контрольною материала, могут изменяться от партии к партии (см. № лота набора).

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Компоненты крови, использованные для приготовления контрольного материала, были протестированы на отсутствие антител к вирусам гепатита В и С и антител к ВИЧ (1/2). Однако, при работе с ним следует соблюдать меры предосторожности, как с потенциально инфицированным материалом.

КАЛИБРОВКА

Значения концентраций компонентов стандартизированы по референсным материалам: CRM 470/RPPHS (СРБ); 64/1 Сыворотка пациентов с ревматоидным артритом, ВОЗ (РФ) и 1-й Международный калибратор АСО, ВОЗ (АСО).

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Контрольный образец готов к использованию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СТАБИЛЬНОСТЬ

Контрольный образец стабилен до указанного срока годности, при хранении в герметичной упаковке при температуре +2..+8°С, в защищенном от света месте. Не допускать загрязнения образца во время использования.

Не следует использовать после истечения срока годности.

ПРИМЕР ПАСПОРТА КОНТРОЛЬНОГО МАТЕРИАЛА

–  –  –

Представлены значения концентраций компонентов контрольного материала Lot 220605. Значения концентраций могут изменяться от партии к партии (см. № лота набора). Перед использованием следует проверить, что номера лотов, указанные на этикетке флакона и в приложенном паспорте контрольного материала, совпадают.

КОНТРОЛЬ БЕЛКОВ УНИВЕРСАЛЬНЫЙ

Для количественного определения белков плазмы крови иммунотурбидиметрическим методом in vitro Кат. № 101-0509 4 х 1 мл

ХАРАКТЕРИСТИКА

Контрольный материал на основе сыворотки крови человека.

Предназначен для количественного определения специфических белков в плазме и сыворотке крови человека иммунотурбидиметрическим методом. Список аналитов, для которых аттестован данный материал, представлен ниже, в примере паспорта контрольного материала.

РЕАГЕНТЫ

Жидкая сыворотка крови человека, с добавлением консерванта (азид натрия, 0,95 г/л).

Значения концентраций аналитов могут изменяться от партии к партии (см. № лота набора).

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Компоненты крови, использованные для приготовления контрольного материала, были протестированы на отсутствие антител к вирусам гепатита В и С и антител к ВИЧ (1/2). Однако, при работе с ним следует соблюдать меры предосторожности, как с потенциально инфицированным материалом.

КАЛИБРОВКА

Значения концентраций компонентов контрольного материала, кроме антитромбина 111, стандартизированы по референсному материалу CRM 470/RPPHS (Institute for Reference Materials and Measurements, 1RMM).

Концентрация антитромбина 111 стандартизирована но референсному материалу Behring (RID) Standart.

ПРИГОТОВЛЕНИЕКонтрольный образец ютов к использованию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СТАБИЛЬНОСТЬ

Контрольный образец стабилен до указанного срока годности, при хранении в герметичной упаковке при температуре +2..+8°С, в защищенном от света месте. Не допускать загрязнения образца во время использования.

Не следует использовать после истечения срока годности.

После вскрытия флакона контрольный образец стабилен в течение 30 дней при +2..+8°С.

ПРИМЕР ПАСПОРТА КОНТРОЛЬНОГО МАТЕРИАЛА

–  –  –

Значения концентраций аналитов могут изменяться от партии к партии (см. № лота набора). Перед использованием следует проверить, что номера лотов указанные на этикетке флакона и в приложенном паспорте контрольного материала, совпадают.

КОНТРОЛЬ ГЛИКОЗИЛИРОВАННОГО ГЕМОГЛОБИНА (НЬА1с)

Для количественного определения гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом in vitro Кат. № 101-0560 Контроль НЬА1 с, уровень 1: 2x0,25мл Контроль НЬА1с, уровень 2: 2x0,25 мл Дилюент: 1 х 2 мл

ХАРАКТЕРИСТИКА

Контрольные материалы на основе компонентов крови человека с различным содержанием гликозилированного гемоглобина (HbAlc). Для количественного определения HbAlc в цельной крови человека методом латексной иммунотурбидиметрии.

–  –  –

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Компоненты крови, использованные для приготовления контрольных материалов, были протестированы на отсутствие антител к вирусам гепатита В и С и антител к ВИЧ (1/2). Однако, при работе следует соблюдать меры предосторожности, как с потенциально инфицированным материалом.

КАЛИБРОВКА

Значения концентраций HbAlc стандартизированы по собственному стандарту изготовителя.

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

Дтя приготоатения контрольных образцов необходим гемолизирующий реагент (входит в состав набора для определения гликозилированного гемоглобина кат. № 101-0557, 101-0558 производства Chronolab).

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

1. Приготовить раствор контрольного образца, добавив 0.25 мл дилюента к содержимому флакона.

2. Хорошо перемешать, не допуская ценообразования.

3. Перед использованием выдержать в течение 15 минут при комнатной температуре.

4. Приготовить гемолизат эритроцитов, смешав 10 мкл раствора контрольного образца с 400 мкл гемолизирующего реагента (в соотношении 1/41).

5. Перемешать, не допуская ценообразования и инкубировать при комнатной температуре в течение 5 минут.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СТАБИЛЬНОСТЬ

Контрольный образец стабилен до указанного срока годности, при хранении в герметичной упаковке при температуре +2..+8°С, в защищенном от света месте. Не допускать загрязнения образца во время использования.

Не следует использовать после истечения срока годности.

Раствор контрольного образца стабилен в течение 3 месяцев при +2..+8°С. Не замораживать.

Гемолизированные контрольные образцы стабильны в течение 8 часов при комнатной температуре или 48 часов при +2..+8°С.

ПРИМЕР ПАСПОРТА КОНТРОЛЬНОГО МАТЕРИАЛА

–  –  –

Значения концентраций могут изменяться от партии к партии (см. № лота набора). Перед использованием следует проверить, что номера лотов, указанные на этикетке флакона и в приложенном паспорте контрольного материала, совпадают.

КОНТРОЛЬ ИММУНОГЛОБУЛИНА Е (IgE)

Для количественного определения иммуноглобулина Е человека методом латексной иммунотурбидиметрии in vitro Кат. № 101-0480 1x2 мл

ХАРАКТЕРИСТИКА

Контрольный материал на основе сыворотки крови человека. Предназначен для количественного определения IgE человека методом латексной иммунотурбидиметрии.

РЕАГЕНТЫ

Жидкая сыворотка крови человека. Концентрация IgE указана на этикетке флакона.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Компоненты крови человека, использованные для приготовления контрольного материала, были протестированы на отсутствие антител к вирусам гепатита В и С и антител к ВИЧ (1/2). Однако, при работе с ним следует соблюдать меры предосторожности, как с потенциально инфицированным материалом.

КАЛИБРОВКА

Концентрация IgE стандартизирована но международному стандарту - Inlemational Reference Preparation of Human Serum IgE 75-502 (2nd IRP 1981) ВОЗ.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Контрольный образец готов к использованию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СТАБИЛЬНОСТЬ

Контрольный образец стабилен до указанного срока годности, при хранении в герметичной упаковке при температуре +2..+8°С, в защищенном от света месте. Не допускать загрязнения образца во время использования.

Не следует использовать после истечения срока годности.

КОНТРОЛЬ ЛИПОПРОТЕИНА (а) Для количественного определения липопротеина (а) методом латексной иммунотурбидиметрии in vitro Кат. № 101-0532 1 х 1 мл

ХАРАКТЕРИСТИКА

Контрольный материал на основе сыворотки крови человека. Предназначен для количественного определения липопротеина (а) методом латексной иммунотурбидиметрии.

РЕАГЕНТЫ

Лиофилизированная сыворотка крови человека. Концентрация липопротеина (а) указана на этикетке флакона.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Компоненты крови, использованные для приготовления контрольного материала, были протестированы на отсутствие антител к вирусам гепатита В и С и антител к ВИЧ (1/2). Однако, мри работе с ним следует соблюдать меры предосторожности, как с потенциально инфицированным материалом.

КАЛИБРОВКА

Концентрация липопротеина (а) стандартизирована по собственному стандарту изготовителя.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Растворить содержимое флакона в 1 мл дистиллированной воды. Перемешать до полного растворения компонентов, не допуская пенообразования. Перед использованием выдержать 10 минут при комнатной температуре.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СТАБИЛЬНОСТЬ

Контрольный образец стабилен до указанного срока годности, при хранении в герметичной упаковке при температуре +2..+8°С, в защищенном от света месте. Не допускать загрязнения образца во время использования.

Не следует использовать мосле истечения срока годности.

Приготовленный контрольный образец стабилен в течение 1 месяца при +2..+8°С или 3 месяцев при -20°С.

КОНТРОЛЬ МИКРОАЛЬБУМИНА

Для количественного определения микроальбумина методом латексной иммунотурбидиметрии in vitro Кат. № 101-0483 1x2мл

ХАРАКТЕРИСТИКА

Контрольный материм на основе лиофилизированного раствора альбумина человека. Предназначен для количественного определения микроальбумина в моче человека методом латексной иммунотурбидиметрии.

РЕАГЕНТЫ

Лиофилизированный раствор альбумина человека. Концентрация альбумина указана на этикетке флакона.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Биологический материал, использованный для приготовления калибратора, был протестирован на отсутствие антител к вирусам гепатита В и С и антител к ВИЧ (1/2). Однако, при работе с ним следует соблюдать меры предосторожности, как с потенциально инфицированным материалом.

КАЛИБРОВКА

Значение концентрации стандартизировано по референсному материалу CRM 470/RPPHS (Institute for Reference Materials and Measurements, IRMM).

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Растворить содержимое флакона в 2 мл дистиллированной воды. Переметать до полного растворения компонентов, не допуская ценообразования. Перед использованием выдержать 10 минут при комнатной температуре.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СТАБИЛЬНОСТЬ

Контрольный образец стабилен до указанного срока годности, при хранении в герметичной упаковке при температуре +2..+8°С. в защищенном от света месте. Не допускать загрязнения образца во время использования.

Не следует использовать после истечения срока годности.

После растворения контрольный образец стабилен в течение 10 дней при +2..+8°С или 6 месяцев при -20°С.

КОНТРОЛЬ р2-МИКРОГЛОБУЛИНА

Для количественного определения (52-микроглобулина методом латексной иммунотурбидиметрии in vitro Кат. № 101-0471 1x2 мл

ХАРАКТЕРИСТИКА

Контрольный образец на основе сыворотки крови человека. Для количественного определения Р2-микроглобулина методом латексной иммунотурбидиметрии.

РЕАГЕНТЫ

Лиофилизированная сыворотка крови человека. Концентрация (Зг-микроглобулина указана на этикетке флакона.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Компоненты крови, использованные для приготовления контрольного материала, были протестированы на отсутствие антител к вирусам гепатита В и С и антител к ВИЧ (1/2). Однако, при работе с ним следует соблюдать меры предосторожности, как с потснцн&пьно инфицированным материалом.

КАЛИБРОВКА

Концентрация рг-микроглобулина стандартизирована по 1-му международному стандарту р2-микроглобулина ВОЗ.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Растворить содержимое флакона в 2 мл дистиллированной воды. Перемешать до полного растворения компонентов, не допуская ценообразования. Перед использованием выдержать 10 минут при комнатной температуре.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СТАБИЛЬНОСТЬ

Контрольный образец стабилен до указанного срока годности, при хранении в герметичной упаковке при температуре +2..+8°С, в защищенном от света месте. Не допускать загрязнения образца во время использования.

Не следует использовать после истечения срока годности.

После растворения контрольный образец стабилен в течение 10 дней при +2.. + 8 Х или 6 месяцев при - 2 0 ' С.

КОНТРОЛЬ МИОГЛОБИНА

Для количественного определения миоглобина методом латексной иммунотурбидиметрии in vitro Кат. № 101-0477 1 х 2 мл

ХАРАКТЕРИСТИКА

Контрольный материал на основе сыворотки крови человека. Предназначен для количественного определения миоглобина методом латексной иммунотурбидиметрии.

РЕАГЕНТЫ

Жидкая сыворотка крови человека. Концентрация миоглобина указана на этикетке флакона.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Компоненты крови человека, использованные для приготовления контрольного материала, были протестированы на отсутствие антител к вирусам гепатита В и С и антител к ВИЧ (1/2). Однако, при работе с ним следует соблюдать меры предосторожности, как с потенциально инфицированным материалом.

ПРИГОТОВЛЕНИЕКонтрольный образец готов к использованию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СТАБИЛЬНОСТЬ

Контрольный образец стабилен до указанного срока годности, при хранении в герметичной упаковке при температуре +2..+8°С, в защищенном от света месте. Не допускать загрязнения образца во время использования.

11с следует использовать после истечения срока годности.

КОНТРОЛЬ С-РЕАКТИВНОГО БЕЛКА (СРБ) УЛЬТРАЧУВСТВИТЕЛЬНОГО

Для количественного определения СРБ ультрачувствительным методом латекснои иммунотурбидиметрии in vitro Кат. № 101-0510 1 х 2 мл

ХАРАКТЕРИСТИКА

Контрольный материал на основе сыворотки крови человека. Для определения низких концентраций С-реакгивного белка в сыворотке удьграчувствите.тьным методом латекснои иммунотурбидиметрии.

РЕАГЕНТЫ

Лиофилизированная сыворотка крови человека с низкой концентрацией СРБ. Значение концентрации указано на этикетке флакона.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Компоненты крови, использованные для приготовления контрольного материала, были протестированы на отсутствие антител к вирусам гепатита В и С и антител к ВИЧ (1/2). Однако, при работе с ним следует соблюдать меры предосторожности, как с потенциально инфицированным материалом.

КАЛИБРОВКА

Концентрация СРБ стандартизирована по международному референсному материалу CRM 470/RPPHS (Institute for Reference Materials and Measurements. IRMM).

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Растворить содержимое флакона в 2 мл дистиллированной воды. Перемешать до полного растворения компонентов, не допуская ценообразования. Перед использованием выдержать 10 минут при комнатной температуре.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СТАБИЛЬНОСТЬ

Контрольный образец стабилен до указанного срока годности, при хранении в герметичной упаковке при температуре +2..+8°С, в защищенном от света месте. Не допускать загрязнения образца во время использования.

Не следует использовать после истечения срока годности.

После растворения контрольный образец стабилен в течение 10 дней при +2..+8°С или 6 месяцев при -20"С.

КОНТРОЛЬ ФЕРРИТИНА

Для количественного определения ферритина методом латексной иммунотурбидиметрии in vitro Кат. № 101-0474 1 х 2 мл

ХАРАКТЕРИСТИКА

Контрольный материал на основе сыворотки крови человека. Для количественного определения ферритина методом латексной иммунотурбидиметрии.

РЕАГЕНТЫ

Жидкая сыворотка крови человека. Концентрация ферритина указана на этикетке флакона.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Компоненты крови, использованные для приготовления контрольного материала, были протестированы на отсутствие антител к вирусам гепатита В и С и антител к ВИЧ (1/2). Однако, при работе с ним следует соблюдать меры предосторожности, как с потенциально инфицированным материалом.

ПРИГОТОВЛЕНИЕКонтрольный образец готов к использованию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СТАБИЛЬНОСТЬ

Контрольный образец стабилен до указанного срока годности, при хранении в герметичной упаковке при температуре +2..+8°С, в защищенном от света месте. Не допускать загрязнения образца во время использования.

Не следует использовать после истечения срока годности.

КОНТРО-Н ( н о р м а ) Контрольный материал на основе сыворотки крови человека Для контроля качества биохимических исследований in vitro Кат. № 101-0252 4 х 5 мл Кат. № 101-0083 2 0 x 5 мл

ХАРАКТЕРИСТИКА

КОНТРО-Н и КОНТРО-П - контрольные материалы на основе сыворотки крови человека. Значения концентраций и активности компонентов соответствуют диапазону нормальных (КОНТРО-Н) или патологических (КОНТРО-Н) значений. Используются для контроля качества биохимических исследований.

РЕАГЕНТЫ

Лиофилизированная сыворотка крови человека, содержащая биологически активные добавки и консерванты.

Список аналитов, для которых аттестован данный материал, представлен ниже, в примере паспорта контрольного материала. Значения концентраций и активности аналитов могут изменяться от партии к партии (см. № лота набора).

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Компоненты крови, использованные для приготовления контрольного материала, были протестированы на отсутствие антител к вирусам гепатита В и С и антител к ВИЧ (I/2). Однако, при работе с ним следует соблюдать меры предосторожности, как с потенциально инфицированным материалом.

КАЛИБРОВКАИнформация доступна по запросу.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Растворить содержимое флакона в 5 мл дистиллированной воды. Перемешать до полного растворения компонентов, не допуская ценообразования. Перед использованием выдержать 30 минут при комнатной температуре.

При нарушении условий хранения и приготовления образца могут быть получены неправильные результаты.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СТАБИЛЬНОСТЬ

Контрольный образец стабилен до указанного срока годности, при хранении в герметичной упаковке при температуре +2..+8"С, в защищенном от света месте. Не допускать загрязнения образца во время использования.

Не следует использовать после истечения срока годности и в случае появления видимых признаков роста микроорганизмов.

Приготовленный образец хранить плотно закрытым.

Для исследования кислой фосфатазы необходимо стабилизировать образец, добавив 25-30 М Л 0,7 М раствора К уксусной кислоты ровно через 30 минут после его приготовления.

Стабильность компонентов контрольной сыворотки после приготовления:

• в течение 8 часов при +15..+25°С;

• в течение 7 дней при +2..+8°С;

• в течение 1 месяца при —25..—15°С.

Стабильность билирубина (при хранении в защищенном от света месте): в течение 4 дней при хранении при +2..+8°С. Не допускается замораживание образца и хранение при комнатной температуре.

Стабильность кислой фосфатазы (после стабилизации контрольного образца):

• в течение 2 часов при +15..+25°С:

• в течение 2 дней при +2..+8°С;

• в течение 1 месяца при -25,.-15°С.

ПРИМЕР ПАСПОРТА КОНТРОЛЬНОГО МАТЕРИАЛА

Представлены значения концентраций и активности компонентов контрольных материалов Lot. A1003 (КОНТРО-Н) и Lot. B1001 (КОНТРО-П). Значения Moiyr изменяться от партии к партии (см. № лота набора).

Перед использованием следует проверить, что номера лотов, указанные на этикетке флакона и в приложенном паспорте контрольного материала, совпадают.

–  –  –

ХАРАКТЕРИСТИКА

КОНТРО-Н и КОНТРО-П - контрольные материалы на основе сыворотки крови человека. Значения концентраций и активности компонентов соответствуют диапазону нормальных (КОНТРО-Н) или патологических (КОНТРО-П) значений. Используются для контроля качества биохимических исследований.

РЕАГЕНТЫ

Лиофилизированная сыворотка крови человека, содержащая биологически активные добавки и консерванты.

Список аналитов. для которых аттестован данный материал, представлен ниже, в примере паспорта контрольного материала. Значения концентраций и активности аналитов могут изменяться от партии к партии (см. № лота набора).

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Компоненты крови, использованные для приготовления контрольного материала, были протестированы на отсутствие антител к вирусам гепатита В и С и антител к ВИЧ (I/2). Однако, при работе с ним следует соблюдать меры предосторожности, как с потенциально инфицированным материалом.

КАЛИБРОВКАИнформация доступна по запросу.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Растворить содержимое флакона в 5 мл дистиллированной воды. Перемешать до полного растворения компонентов, не допуская ценообразования. Перед использованием выдержать 30 минут при комнатной температуре.

При нарушении условий хранения и приготовления образца могут быть получены неправильные результаты.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СТАБИЛЬНОСТЬ

Контрольный образец стабилен до указанного срока годности, при хранении в герметичной упаковке при температуре +2..+8°С, в защищенном от света месте. Не допускать загрязнения образца во время использования.

Не следует использовать после истечения срока годности и в случае появления видимых признаков роста микроорганизмов.

Приготовленный образец хранить плотно закрытым.

Для исследования кислой фосфатазы необходимо стабилизировать образец, добавив 25-30 мкл 0,7 М раствора уксусной кислоты ровно через 30 минут после его приготовления.

Стабильность компонентов контрольной сыворотки после приготоапения:

• в течение 8 часов при +15..+25°С;

• в течение 7 дней при +2..+8°С;

• в течение 1 месяца при -25..-15"С.

Стабильность билирубина (при хранении в защищенном от света месте): в течение 4 дней при хранении при + 2..+8°С. Не допускается замораживание образца и хранение при комнатной температуре.

Стабильность кислой фосфатазы (после стабилизации контрольного образца):

• втечение 2 часов при + 15..+25Х;

• втечение 2 дней при +2..+8°С;

• втечение 1 месяца при —25..— 15°С.

ПРИМЕР ПАСПОРТА КОНТРОЛЬНОГО МАТЕРИАЛА

Представлены значения концентраций и активности компонентов контрольных материалов Lot. А1003 (КОНТРО-Н) и Lot. B1001 (КОНТРО-П). Значения могут изменяться от партии к партии (см. № лота набора).

Перед использованием следует проверить, что номера лотов, указанные на этикетке флакона и в приложенном паспорте контрольного материала, совпадают.

–  –  –

ГО о Со

КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА НОРМА

Контрольный материал на основе сыворотки крови быка Для контроля качества биохимических исследований in vitro Кат. № 101-0002 20 х 5 мл

ХАРАКТЕРИСТИКА

Лиофилизнрованная сыворотка крови быка. Значения концетраций и активности компонентов соответствуют диапазону нормальных значений. Используется для контроля качества биохимических исследований.

РЕАГЕНТЫ

Лиофилизнрованная сыворотка крови быка, содержащая биологически активные добавки и консерванты.

Список аналитов, для которых аттестован данный материал, представлен ниже, в примере паспорта контрольного материала. Значения концентраций и активности могут изменяться от партии к партии (см. № лота набора).

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Компоненты крови человека (простатическая кислая фосфатаза и простатический специфический антиген), использованные для приготовления контрольного материала, были протестированы на отсутствие антител к вирусам гепатита В и С и антител к ВИЧ (I/2). Однако, при работе с ним следует соблюдать меры предосторожности, как с потенциально инфицированным материалом.

КАЛИБРОВКАИнформация доступна но запросу.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Растворить содержимое флакона в 5 мл дистиллированной воды. Перемешать до полного растворения компонентов, не допуская ценообразования. Перед использованием выдержать 30 минут при комнатной температуре.

При нарушении условий хранения и приготовления образца могут быть получены неправильные результаты.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СТАБИЛЬНОСТЬ

Контрольный образец стабилен до указанною срока годности, при хранении в герметичной упаковке при температуре +2..+8Х, в защищенном oi света месте. Не допускать загрязнения образца во время использования.

Не следует использовать после истечения срока годности и в случае появления видимых признаков роста микроорганизмов.

Приготовленный образец хранить плотно закрытым.

Стабильность компонентов контрольной сыворотки после приготовления:

• в течение 24 часов при +I5..+25°C;

• в течение 5 дней при +2..+8°С;

• втечение I месяца при —25..—15°С.

Стабильность билирубина: хранить в защищенном от света месте.

Уровень щелочной фосфатазы в приготовленном контрольном образце завышен по сравнению со значением, указанным для периода стабильности. Перед выполнением исследования следует выдержать образец в течение 1 часа при +25°С.

–  –  –

КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА ПАТОЛОГИЯ

Контрольный материал на основе сыворотки крови быка Для контроля качества биохимических исследований in vitro Кат. № 101-0003 20x5 мл

ХАРАКТЕРИСТИКА

Лиофилизированная сыворотка крови быка. Значения концентраций и активности компонентов соответствуют диапазону патологических значений. Используется для контроля качества биохимических исследований.

РЕАГЕНТЫ

Лиофилизированная сыворотка крови быка, содержащая биологически активные добавки и консерванты.

Список аналитов, для которых аттестован данный материал, представлен ниже, в примере паспорта контрольного материала. Значения концентраций и активности могут изменяться от партии к партии (см. № лота набора).

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Компоненты крови человека (простатическая кислая фосфатаза и простатический специфический антиген), использованные для приготовления контрольного материала, были протестированы на отсутствие антител к вирусам гепатита В и С и антител к ВИЧ (I/2). Однако, при работе с ним следует соблюдать меры предосторожности, как с потенциально инфицированным материалом.

КАЛИБРОВКАИнформация доступна по запросу.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Растворить содержимое флакона в 5 мл дистиллированной воды. Перемешать до полного растворения компонентов, не допуская ценообразования. Перед использованием выдержать 30 минут при комнатной температуре.

При нарушении условий хранения и приготовления образца могут быть получены неправильные результаты.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СТАБИЛЬНОСТЬ

Контрольный образен стабилен до указанного срока годности, при хранении в герметичной упаковке при температуре +2..+8°С, в защищенном от света месте. Не допускать загрязнения образца во время использования.

Не следует использовать после истечения срока годности и в случае появления видимых признаков роста микроорганизмов.

Приготовленный образец хранить плотно закрытым.

Стабильность компонентов контрольной сыворотки после приготовления:

• в течение 24 часов при +15..+25X;

• в течение 5 дней нри +2..+8°С;

• в течение I месяца при —25,.-15°С.

Стабильность билирубина: хранить в защищенном от света месте.

Уровень щелочной фосфатазы в приготовленном контрольном образце завышен по сравнению со значением, указанным для периода стабильное! и. Перед выполнением исследования следует выдержать образец в течение 1 часа при +25'С.

–  –  –



Pages:     | 1 ||
Похожие работы:

«ТЕРЕЩЕНКО Наталья Николаевна ЭКОЛОГО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ РЕМЕДИАЦИИ АНТРОПОГЕННО-НАРУШЕННЫХ ПОЧВ Специальность 03.00.16 – Экология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук Томск 2007 Работа выполнена в Го...»

«СТРАТЕГИЯ ВЫЖИВАНИЯ Никита МОИСЕЕВ Нравственность и феномен эволюции. Экологический императив и этика XXI века В основе этой работы лежат представления современного рационализма и универсального эволюционизма как его естественно...»

«Ученые записки Таврического национального университета им. В. И. Вернадского Серия "Биология, химия". Том 24 (63). 2011. № 4. С. 371-377. УДК 582.929.4:57.017(477.75) БИОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СЕМЯН HYSSOPUS OFFICI...»

«Контекст как структурный компонент лексикона тезаурусного типа УДК 81’25:81’374 КОНТЕКСТ КАК СТРУКТУРНЫЙ КОМПОНЕНТ ЛЕКСИКОНА ТЕЗАУРУСНОГО ТИПА Л.П. Шишкина Аннотация. Рассматриваются теоретические основы организации лексики по принципу тезауруса как эффективного средства форми...»

«ISSN 0513-1634 Бюллетень ГНБС. 2014. Вып. 110 59 УДК 582.998.16:577.19:631.577 БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА ВОДНО-ЭТАНОЛЬНОГО ЭКСТРАКТА ARTEMISIA ABSINTHIUM L. Г.В. КОРНИЛЬЕВ, А.Е. ПАЛИЙ, Л.А. ЛОГВИНЕНКО Никитский ботанический сад, г. Ялта, Республика Крым,...»

«Труды Никитского ботанического сада. 2011. Том 133 5 НОВЫЕ СОРТА АРОМАТИЧЕСКИХ И ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ СЕЛЕКЦИИ НИКИТСКОГО БОТАНИЧЕСКОГО САДА В.Д. РАБОТЯГОВ, доктор биологических наук; Л.А. ХЛЫПЕНКО, кандид...»

«КАЗАНСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИНСТИТУТ ФИЗИКИ Кафедра радиоэлектроники А.И. СКОРИНКИН МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ Учебно-методическое пособие Казань – 2015 УДК 51-76+57.03 ББК Принято на заседании кафедры радиоэлектроники Протокол № 6 от 14 мая 2015 года Рецензент: доктор биологических...»

«КАЗАНСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИНСТИТУТ ЭКОЛОГИИ И ПРИРОДОПОЛЬЗОВАНИЯ Кафедра прикладной экологии О.В. НИКИТИН КОНТРОЛЬ ИСТОЧНИКОВ ЗАГРЯЗНЕНИЯ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА Конспект лекций Казань – 2015...»

«Ученые записки Таврического национального университета им. В. И. Вернадского Серия "Биология, химия". Том 25 (64). 2012. № 2. С. 60-65. УДК 615.851.82:616.8-009.11-053.2-036.8 ПРИМЕНЕНИЕ АРТ-ТЕРАПИИ И ФИТОТ...»

«УКРАЇНСЬКА УКРАИНСКАЯ АКАДЕМІЯ АГРАРНИХ НАУК АКАДЕМИЯ АГРАРНЫХ НАУК ДЕРЖАВНИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НІКІТСЬКИЙ БОТАНІЧНИЙ САД НИКИТСКИЙ БОТАНИЧЕСКИЙ САД ФІЗІОЛОГІЧНІ ТА ЕМБРІОЛОГІЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ ВИЩИХ РОСЛИН Збірник наукових праць...»

«"УТВЕРЖДАЮ" Первый проректор по учебной работе ФГБОУ ВПО "Алтайский государственный университет" Е.С. Аничкин "_" марта 2014 г. ПРОГРАММА вступительного испытания для поступающих на обучение по...»

«Биокарта Cynops orientalis КАРЛИКОВЫЙ ТРИТОН Cynops orientalis Chinese fire-bellied newt, Chinese dwarf newt, Oriental fire-bellied newt Составили: Нуникян Е.Ф. Дата последнего обновления: 29.10.11...»

«СОВРЕМЕННАЯ НЕЙРОФИЗИОЛОГИЯ: ОТ МОЛЕКУЛ К СОЗНАНИЮ НЕЙРОБИОЛОГИЯ ВНИМАНИЯ И ВОСПРИЯТИЯ профессор В.В. Шульговский кафедра высшей нервной деятельности биологический ф-т МГУ www.neurobiology.ru info@neurobiology.ru Как работает внимание человека Внимание человека очень избирательно и похоже на сложну...»

«© 1995 г. М.Г. КОТОВСКАЯ, Н.В. ШАЛЫГИНА СДЕЛАЕТ ЛИ РОССИЙСКАЯ ЖЕНЩИНА СЧАСТЛИВЫМ СВОЕГО МУЖА? На первый взгляд, предлагаемая вниманию тема может показаться слишком камерной, даже бытовой. Однако она имеет весьма многоплановое научное содержание в контексте прогностики развития внутрисемейных отношений. Среди...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ Учебно-методическое объединение по экологическому образованию УТВЕРЖ, истра Первый еларусь образо Регистрации /тип. ОБЩАЯ БИОХИМИЯ Типовая учебная программа по учебной дисциплине для специальности 1-80 02 0...»

«Г.В. Пироговская, Хмелевский С.С., Сороко В.И., Исаева О.И. РУП "Институт почвоведения и агрохимии", г. Минск, Республика Беларусь Влияние удобрений с добавками микроэлементов, фитогормонов, гуминовых вещест...»

«МУЛЬТИМЕДИЙНЫЕ ИНТЕРАКТИВНЫЕ РЕСУРСЫ В ОБРАЗОВАТЕЛЬНОМ ПРОЦЕССЕ: РЕАЛИИ И ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ* Феликс Освальдович Каспаринский, руководитель Лаборатории мультимедийных технологий Биологического факультета МГУ имени М.В. Ломоносова, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник (MasterMultimedia@mail.ru +7(...»

«Бюллетень Никитского ботанического сада. 2011. Вып. 100 91 РАЗВИТИЕ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В НИКИТСКОМ БОТАНИЧЕСКОМ САДУ И.В. МИТРОФАНОВА, доктор биологических наук Никитский ботанический сад – Национальный научный центр Начало биотехнологическим исследованиям в Никитско...»

«БОЯРЧУК Екатерина Юрьевна МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ ВНУТРЕННЕГО ЦЕНТРОМЕРНОГО ДОМЕНА КИНЕТОХОРА ПОЗВОНОЧНЫХ ЖИВОТНЫХ. 03.00.25 – гистология, цитология, клеточная биология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кан...»

«WWW.MEDLINE.RU ТОМ10, ЭКОЛОГИЯ, ОКТЯБРЬ 2009 РТУТНОЕ ЗАГРЯЗНЕНИЕ ГРУНТА ГОРОДА САНКТ-ПЕТЕРБУРГА. Малов А.М., Александрова М.Л. ФГУН Институт токсикологии ФМБА России, Санкт-Петербург, malexmish@rambler...»

«СОЦИАЛЬНАЯ СТРУКТУРА И АНОМИЯ РОБЕРТ МЕРТОН В социологической теории существует заметная и настойчивая тенденция относить неудовлетворительное функционирование социальной структуры в первую очередь на счет присущих человеку повелительных биологических влечений, которые недостаточно сдерживаются социальным контроле...»








 
2017 www.doc.knigi-x.ru - «Бесплатная электронная библиотека - различные документы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.