WWW.DOC.KNIGI-X.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - Различные документы
 

«Бисопролол Сандоз Комп таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 10 мг/25 мг №30 (10х3) ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ...»

mini-doctor.com

Инструкция Бисопролол Сандоз Комп таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 10 мг/25

мг №30 (10х3)

ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется

исключительно в ознакомительных целях.

Бисопролол Сандоз Комп таблетки,

покрытые пленочной оболочкой, по 10

мг/25 мг №30 (10х3)

Действующее вещество: Бета-адреноблокаторы селективные в комбинации с другими

диуретиками

Лекарственная форма: Таблетки

Фармакотерапевтическая группа: Блокаторы бета-адренорецепторов в комбинации с другими диуретиками.

Состав действующие вещества: бисопролола фумарат, гидрохлоротиазид;

1 таблетка содержит бисопролола фумарата 5 мг или 10 мг и гидрохлоротиазида 12,5 мг или 25 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, кросповидон, кальция гидрофосфат;

оболочка: опадри белый (лактозы моногидрат, титана диоксид (Е 171), гипромеллоза, полиэтиленгликоль (макрогол 4000)).

Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа Блокаторы бета-адренорецепторов в комбинации с другими диуретиками. Код АТС С07С В.

Показания Артериальная гипертензия.

Противопоказания Повышенная чувствительность к бисопролола, гидрохлоротиазиду или к другим тиазидам, сульфонамидам, к любой из вспомогательных веществ препарата; острая сердечная недостаточность или декомпенсированная сердечная недостаточность, требующая внутривенной инотропной терапии; кардиогенный шок; атриовентрикулярная блокада II или III степени (без кардиостимулятора); синдром слабости синусового узла; выраженная синоатриальная блокада; симптоматическая брадикардия (частота сердечных сокращений менее 60 уд/мин перед началом лечения); симптоматическая артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление ниже 100 мм рт.



ст.); тяжелая бронхиальная астма или тяжелая хроническая обструктивная дисфункция легких; поздние стадии нарушения периферического кровообращения или синдром Рейно; феохромоцитома, которая не лечилась;

метаболический ацидоз; тяжелая почечная недостаточность с олигурией или анурией (клиренс креатинина менее 30 мл/мин и/или сывороточный креатинин более 159 мкмоль/л); острый гломерулонефрит; прекома или гепатична кома, тяжелая печеночная недостаточность;

устойчивая к лечению гипокалиемия; тяжелая гипонатриемия; гиперкальциемия; подагра;

совместный прием флоктафенину или сультоприду.

Способ применения и дозы Лекарственное средство с фиксированной комбинацией бисопролола фумарата и гидрохлоротиазида назначают пациентам, которым рекомендована комбинированная терапия.

Режим дозирования устанавливать индивидуально в зависимости от состояния больного, степени тяжести артериальной гипертензии и наличия других сопутствующих факторов риска.

Лечение следует начинать с низких доз препарата, постепенно их повышая. Таблетки следует принимать утром во время завтракас небольшим количеством жидкости, не разжевывая. При необходимости таблетки Бисопролола САНДОЗ® комп можно делить по разделительной риской.

Рекомендуемая начальная доза – 5 мг бисопролола и 12,5 мг гидрохлоротиазида (1 или таблетки в зависимости от содержания действующих веществ) 1 раз в сутки.

Если при применении препарата в указанной дозе ад не снижается, дозу можно увеличить до 10 мг бисопролола и 25 мг гидрохлоротиазида за один прием. При наличии нарушений функции печени и почек выведение препарата снижается, поэтому для таких пациентов доза не должна превышать 5 мг бисопролола и 12,5 мг гидрохлоротиазида (1 таблетка соответствующего дозирования).



Если во время фазы титрования или после нее наблюдается ухудшение сердечной недостаточности, развивается артериальная гипотензия или брадикардия, рекомендуется коррекция дозы препарата, что может потребовать временного снижения дозы или, возможно, приостановление лечения. После стабилизации состояния пациента лечение препаратом можно продолжить.

Курс лечения длительный. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания и индивидуальной чувствительности больного.

Нельзя прекращать лечение внезапно и изменять рекомендуемую дозу без консультации с врачом, поскольку это может привести к ухудшению состояния пациента. В случае необходимости лечение препаратом следует завершать медленно, снижая дозу в течение 7-10 дней, особенно пациентам, больным ишемической болезнью сердца.

Побочные реакции

Нежелательные эффекты классифицированы по частоте проявлений: очень распространенные ( 1/10), распространенные ( 1/100, 1/10), нераспространенные ( 1/1000, 1/100), редко распространенные ( 1/10000, 1/1000), очень редко распространенные ( 1/10 000), неизвестные (частота не может быть оценена из-за отсутствия данных).

Со стороны крови и лимфатической системы: редко распространенные – лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия, нейтропения; очень редко распространенные – агранулоцитоз, угнетение функции костного мозга.

Со стороны психики: нераспространенные – депрессия; редко распространенные – ночные кошмары, галлюцинации.

Со стороны центральной нервной системы: очень распространенные – головокружение, головная боль; редко распространенные – синкопе, спутанность сознания, нарушение сна, сонливость, изменения настроения, судороги, заторможенность, истощение, раздражительность, беспокойство, парестезии.

Со стороны органов зрения: редко распространенные – снижение слезовыделения, ухудшение зрения, ксантопсия; очень редко распространенные – конъюнктивит.

Со стороны органов слуха: редко распространенные – ухудшение слуха, вертиго.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень распространенные – брадикардия (у больных с хронической сердечной недостаточностью; распространенные – признаки обострения уже существующей сердечной недостаточности (у больных с ХСН), ощущение холода или онемения конечностей, артериальная гипотензия; нераспространенные – нарушения атриовентрикулярной проводимости, особенно у пациентов с сердечной недостаточностью, ортостатическая гипотензия, аритмии, ухудшение течения болезни Рейно;

очень редко распространенные – боль в грудной клетке.

Со стороны дыхательной системы: нераспространенные – бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе и хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей; редко распространенные – аллергический ринит, респираторный дистресссиндром, включая пневмонию и отек легких.

Со стороны пищеварительного тракта: распространенные – тошнота, рвота, диарея, запор;

нераспространенные – потеря аппетита, боль в животе, повышение активности амилазы, панкреатит, сухость во рту, усиление жажды, стоматит, глоссит, сиаладенит.

Со стороны гепатобилиарной системы: редко распространенные – гепатит, желтуха, холецистит; очень редко распространенные – печеночная энцефалопатия или печеночная кома.

Со стороны кожи: редко распространенные – аллергические реакции (зуд, покраснение, экзантема), крапивница, пурпура, фотосенсибилизация; очень редко распространенные – при лечении -блокаторами может наблюдаться ухудшение состояния больных псориазом в виде псориатического высыпания, алопеция, некротизирующий васкулит, синдром Стивенса – Джонсона, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз, кожные вовчакоподибни реакции.

Со стороны костно-мышечной системы: нераспространенные – миастения, спазм мышц, боль в мышцах, судороги.

Со стороны репродуктивной системы: редко распространенные – нарушения потенции.

Со стороны мочевыделительной системы: нераспространенные – нарушение функции почек;

редко распространенные – интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.

Со стороны иммунной системы: очень редко распространенные – анафилактические реакции, шок.

Метаболические нарушения: редко распространенные – нарушение толерантности к глюкозе, развитие латентного сахарного диабета или его обострение, повышение уровня мочевины и креатинина в сыворотке крови, обострение подагры.

Общие расстройства: распространенные – астения (у пациентов с ХСН), утомляемость (особенно в начале лечения) обычно слабковиражени и проходят в течение 1-2 недель;

нераспространенные – астения (у пациентов с гипертензией и ишемической болезнью сердца), повышение температуры тела.

Лабораторные показатели: распространенные – гипергликемия и глюкозурия, гиперурикемия, нарушения баланса электролитов и жидкостей (в частности гипокалиемия и гипонатриемия, гипомагниемия, гипохлоремия, гиперкальциемия), метаболический ацидоз, гипохлоремический алкалоз; редко распространенные – повышение уровня триглицеридов в крови, повышение активности печеночных ферментов в плазме крови (АСТ, АЛТ). Через гипокалиемию могут возникать утомляемость, миастения, парестезия, парез, апатия, метеоризм, запор, аритмия, паралитический илеус, спутанность сознания, изменения ЭКГ.

Лечение препаратом следует немедленно прекратить в следующих случаях: устойчив к лечению дисбаланс электролитов; ортостатическая дисрегуляция; реакции гиперчувствительности; тяжелые желудочно-кишечные осложнения; нарушения со стороны ЦНС; панкреатит; изменения картины крови (анемия, лейкопения, тромбоцитопения); острый холецистит; васкулит; ухудшение существующей близорукости; клиренс креатинина менее 30 мл/мин.

Передозировка

Симптомы: артериальная гипотензия, брадикардия, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, тахикардия, аритмия, одышка, бронхоспазм, судороги, головная боль, слабость, головокружение, потеря сознания, спутанность сознания, коллапс, утомляемость, паралитический илеус, рвота, метеоризм, запор, потеря жидкости и электролитов, жажда, миалгия, миоспазм, острая почечная недостаточность, миастения, парестезия, парез, апатия.

Лечение: промыть желудок, вызвать рвоту. Терапия симптоматическая.

При брадикардии или артериальной гипотензии можно применять антидоты: атропин: 0,5-2 мг внутривенно болюсно; глюкагон: сначала 1-10 мг внутривенно, затем 2-2,5 мг в час в виде непрерывной инфузии; симпатомиметики в зависимости от массы тела и эффекта: дофамин, добутамин, изопреналин, орципреналин и адреналин. В случае брадикардии, не поддающейся лечению, следует применить временный водитель ритма (пейсмейкер).

При бронхоспазме применяют b2-адреномиметики или аминофилин. При возникновении генерализованных судорожных приступов рекомендуется медленное внутривенное введение диазепама.

При сосудистой недостаточности, возникновении гиповолемии, гипокалиемии следует принять необходимых терапевтических мероприятий.

Применение в период беременности или кормления грудью Применение препарата противопоказано в период беременности.

Во время лечения препаратом следует прекратить кормление грудью.

Дети Применение препарата противопоказано детям.

Особенности применения

Особенно тщательный контроль за больными необходим в следующих случаях:

сердечная недостаточность (у пациентов с сопутствующей стабильной сердечной недостаточностью лечение рекомендуется начинать с монотерапии бисопрололом, постепенно титруючи дозу);

бронхоспазм (бронхиальная астма и другие обструктивные заболевания дыхательных путей);

одновременное лечение ингаляционными анестетиками;

сахарный диабет с резкими колебаниями показателей уровня глюкозы в сыворотке крови;

симптомы гипогликемии (тахикардия, ощущение сердцебиения, повышенное потоотделение) могут быть скрыты;

длительное голодание;

длительная десенсибилизирующая терапия;

атриовентрикулярная блокада i степени;

стенокардия Принцметала;

нарушения периферического кровообращения (возможно усиление симптомов, особенно в начале терапии);

гиповолемия;

дисфункция печени.

При бронхиальной астме или других хронических обструктивных заболеваниях легких показана сопутствующая терапия бронходилататорами. В некоторых случаях из-за повышения тонуса дыхательных путей может потребоваться более высокая доза 2-симпатомиметиков.

Гидрохлоротиазид при длительном приеме может вызвать нарушение водно-электролитного баланса и обострению метаболического алкалоза, в частности до появления гипокалиемии и гипонатриемии, а также гипомагниемии, гипохлоремии и гиперкальциемии. (см. раздел «Побочные реакции»).

Гипокалиемия повышает риск тяжелой аритмии, в частности потенциально летального torsades de pointes.

Эффективность тиазидов полностью проявляется только при условии нормальной функции почек. При наличии поражения почек нужен особенно тщательный присмотр за больными.

Если ухудшение функции почек прогрессирует, следует прекратить применение диуретиков.

Лечение пациентов пожилого возраста следует начинать с низких доз и под тщательным контролем.

Терапия тиазидными диуретиками может вызывать гиперурикемию и обострение подагры у некоторых пациентов.

Как и другие -блокаторы, бисопролол способен повышать чувствительность к аллергенам и усиливать тяжесть анафилактических реакций. Это необходимо учитывать при лечении пациентов с тяжелыми реакциями гиперчувствительности.

Лечение адреналином не всегда обеспечивает ожидаемый терапевтический эффект.

Больным псориазом (в т.ч. в семейном анамнезе) -блокаторы назначают после тщательной оценки польза/риск.

Пациентам с феохромоцитомой бисопролол следует назначать только на фоне предыдущей терапии -адреноблокаторами.

При лечении бисопрололом могут маскироваться симптомы тиреотоксикоза.

Лечение -блокаторами нельзя прерывать внезапно, курс необходимо заканчивать медленно, с постепенным снижением дозы.

Не рекомендуется применять блокаторы -адренорецепторов во время хирургических вмешательств. Необходимо обязательно предупредить врача-анестезиолога о приеме препарата. Если перед проведением операции необходимо прекратить прием бета-блокаторов, дозу следует постепенно снизить и прекратить прием препарата примерно за 48 часов до общей анестезии.

Сообщалось о случаях острого холецистита у пациентов с холелитиазом.

Препарат содержит гидрохлоротиазид, что может давать положительный результат в допингтесте.

Бисопролол может уменьшать слезоотделение, что следует учитывать при пользовании контактными линзами.

При применении тиазидных диуретиков наблюдались единичные случаи реакций фоточувствительности. В случае возникновения таких реакций рекомендуется прекратить применение препарата. Если лечение необходимо продолжать, следует защищать открытые участки тела от солнечного или искусственного УФ-излучения.

При длительной терапии препаратом рекомендуется регулярный контроль уровня электролитов в сыворотке крови (особенно калия, натрия, кальция), креатинина и мочевины, липидов (холестерина и триглицеридов), мочевой кислоты, глюкозы. При лечении препаратом необходимо употреблять достаточное количество жидкости и пищи, богатой на калий (бананы, овощи, орехи) из-за повышенной потери калия. Потерю калия можно уменьшить или предупредить, применяя калийсберегающие диуретики.

Препарат содержит лактозу, поэтому его нельзя применять пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Острая миопия и вторичная закрытоугольная глаукома

Применение гидрохлоротиазида, сульфонамида было связано с возникновением идиосинкратичної реакции и острой закрытоугольной глаукомы. Симптомы включают в себя резкое снижение остроты зрения или боль в глазах. Они обычно длятся в течение нескольких часов в неделю после начала лечения препаратом. Нелеченная острая закрытоугольная глаукома может привести к необратимой потере зрения.

Первичная терапия предполагает немедленное прекращение применения гидрохлоротиазида.

Может потребоваться срочная медицинская или хирургическая помощь в случае, если внутриглазное давление остается неконтролируемым. Фактором риска развития острой закрытоугольной глаукомы является аллергическая реакция на применение сульфонамида или пенициллина в анамнезе.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами Поскольку во время лечения могут возникать такие побочные явления как слабость, сонливость, головокружения, до выяснения индивидуальной реакции на препарат следует соблюдать осторожность во время управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий Бисопролол не следует применять одновременно с флоктафенином, поскольку b-блокаторы могут препятствовать компенсаторным сердечно-сосудистым реакциям, связанным с артериальной гипотензией или шоком, вызванными флоктафенином.

Бисопролол не следует применять одновременно с сультопридом, поскольку при этом возрастает риск желудочковой аритмии.

Не следует одновременно применять блокаторы кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем), клонидин на фоне терапии бисопрололом. Это может привести к развитию или ухудшению брадикардии, атриовентрикулярной блокады, сердечной недостаточности, снижение артериального давления.

При одновременном применении с ингибиторами МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В) повышается гипотензивный эффект -адреноблокаторов. Есть риск развития гипертонического криза.

Из-за снижения элиминации лития одновременное применение с препаратами лития приводит к потенцированию их кардио - и нейротоксичности.

Не рекомендуется одновременное применение с препаратами, способны усиливать риск развития torsades de pointes (астемизол, эритромицин в/в, галофантрин, пентамидин, спарфлоксацин, терфенадин, винкамин).

При применении нифедипина и других блокаторов кальциевых каналов (производных дигидропиридина) может усиливаться гипотензивное действие бисопролола. Одновременное применение с -блокаторами может приводить к сердечной недостаточности у пациентов с латентной сердечной недостаточностью.

При применении с ингибиторами АПФ (каптоприл, эналаприл) в начале лечения возможно потенцирование гипотензивного эффекта.

При применении с антиаритмическими препаратами (дизопирамид, квинидин, амиодарон, соталол) могут возникнуть нарушение проводимости и отрицательный инотропный эффект.

Рекомендуется мониторинг интервала QT. В случае возникновения torsades de pointes противопоказано применение антиаритмических средств или кардиостимулятора.

При применении с парасимпатомиметичними препаратами (включая такрин) может увеличиваться время атриовентрикулярной проводимости и повышается риск брадикардии.

Резерпин, -метилдопа, гуанфацин могут вызывать чрезмерное снижение артериального давления, частоты сердечных сокращений и ослаблять проводимость.

Действие бисопролола может усиливаться при одновременном применении с -блокаторами местного действия (в частности тех, что входят в состав глазных капель).

Применение препарата с инсулином и пероральными антидиабетическими препаратами может вызвать гипогликемический эффект. Блокада -адренорецепторов может маскировать симптомы гипогликемии.

При одновременном применении со средствами для анестезии может повыситься риск возникновения аритмий и ишемии миокарда.

Одновременное применение с сердечными гликозидами (препараты наперстянки) может привести к снижению частоты сердечных сокращений, нарушения атриовентрикулярной проводимости.

При применении с ингибиторами синтеза простагландина ослабляется гипотензивный эффект бисопролола, может усилиться токсическое воздействие салицилатов на ЦНС. У пациентов с гиповолемией нестероидные противовоспалительные средства могут вызвать острую почечную недостаточность.

Производные эрготамина при одновременном применении с препаратом приводят к углубленному нарушения периферического кровообращения.

При одновременном применении с -симпатомиметиками (добутамин, орципреналин) снижается эффект обоих средств. Симпатомиметики, которые активируют - и адренорецепторы (адреналин, норадреналин), повышают ад и усиливают явления перемежающейся хромоты.

Трициклические антидепрессанты, барбитураты, лечат при помощи фенотиазина усиливают гипотензивный эффект.

При совместном применении с рифампицином возможно незначительное снижение времени полувыведения бисопролола. Обычно нет необходимости в регулировании дозы.

При одновременном применении с препаратом уменьшается эффективность лекарственных средств, снижающих уровень мочевой кислоты.

Одновременное применение глюкокортикоидов, АКТГ, карбеноксолона, амфотерицина В, фуросемида или слабительных средств может привести к повышенной потери калия.

Действие курареподобных миорелаксантов может усиливаться или удлиняться при совместном применении с препаратом.

Токсическое влияние цитостатиков на костный мозг может усиливаться.

Холестирамин, колестипол снижают абсорбцию гидрохлоротиазида.

Метилдопа: сообщалось об отдельных случаях гемолиза при совместном применении с препаратом.

При совместном применении с мефлохином повышается риск развития брадикардии.

Циметидин потенцирует действие препарата.

Фармакологические свойства Фармакодинамика.

Комбинированный антигипертензивный препарат, содержащий -адреноблокатор (бисопролол) и тиазидный диуретик (гидрохлоротиазид).

Бисопролол – селективный 1-адреноблокатор. При применении в терапевтических дозах не имеет внутренней симпатомиметической активности и клинически выраженных мембраностабилизуючих свойств. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие.

Уменьшает потребность миокарда в кислороде благодаря уменьшению частоты сердечных сокращений и уменьшению сердечного выброса и снижению артериального давления, увеличивает снабжение миокарда кислородом за счет уменьшения конечно-диастолического давления и удлинения диастолы. Препарат имеет очень низкое сродство с b2-рецепторами гладкой мускулатуры бронхов и сосудов, а также с 2-рецепторами эндокринной системы.

Препарат только в единичных случаях может влиять на гладкую мускулатуру бронхов и периферических артерий, а также на метаболизм глюкозы.

Бисопролол не имеет выраженного отрицательного инотропного эффекта.

Гидрохлоротиазид – диуретическое и салуретичний средство. Блокирует реабсорбцию ионов натрия, хлора и воды в дистальных канальцах нефрона. Увеличивает выведение ионов калия, магния, бикарбоната; уменьшает выведение кальция с мочой в результате прямого действия на дистальные канальцы, что может предотвращать образование кальциевых почечных конкрементов.

Препарат способствует снижению повышенного артериального давления, вызывает уменьшение полиурии у больных с несахарным диабетом (механизм действия окончательно не выяснен). В некоторых случаях препарат снижает внутриглазное давление при глаукоме.

Фармакокинетика.

После приема внутрь бисопролол хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта.

Биодоступность составляет около 90 % и не зависит от приема пищи. Связывание с белками – около 30 %. Период полувыведения из плазмы крови составляет 10-12 часов. Бисопролол выводится из организма двумя равноценными путями – 50 % активного вещества превращается в печени в неактивные метаболиты и выводится почками, 50 % выводится почками в неизмененном состоянии.

Биодоступность гидрохлоротиазида после перорального применения составляет примерно 80 %. Связывание с белками – около 64 %. 95 % принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Длительность диуретического эффекта составляет 10-12 часов, гипотензивный эффект сохраняется до 24 часов.

Основные физико-химические свойства белые круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с разделительной риской с одной стороны.

Срок годности 5 лет.

Условия хранения Не требует специальных условий хранения.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка По 10 таблеток в блистере; по 3 (10 3) блистера в картонной коробке.

Категория отпуска По рецепту.

Производитель Салютас Фарма ГмбХ, Германия/Salutas Pharma GmbH, Germany.

Местонахождение Отто-фон-Гюрике-Аллеє, 1, 39179 Барлебен, Германия/Otto-von-Guericke-Allee, 1, 39179 Barleben, Germany.

Внимание! Текст описания препарата "Бисопролол Сандоз Комп таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 10 мг/25 мг №30 (10х3)" предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может




Похожие работы:

«Йулдашев Анварбек Гафурович Расширенная лимфаденэктомия в лечении рака левых отделов ободочной кишки Хирургия 14.01.17 АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Москва Работа выполнена в Федеральном...»

«Аккредитация специалистов Паспорт экзаменационной станции (типовой) Приемочный контроль, хранение и первичный учет ЛП и других товаров аптечного ассортимента Специальность: Фармация Объективный структурированный клинический экзамен (ОСКЭ) Симуляционные те...»

«mini-doctor.com Инструкция Атаканд Плюс таблетки, 16 мг/12,5 мг №28 (14х2) ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях. Атаканд Плюс таблетки, 16 мг/12,5 мг №28 (14х2) Действующее вещество: Кандесартан и диуретики Лекарственная форма: Та...»

«Электронный научный журнал "ЛИЧНОСТЬ В МЕНЯЮЩЕМСЯ МИРЕ: ЗДОРОВЬЕ, АДАПТАЦИЯ, РАЗВИТИЕ" www.humjournal.rzgmu.ru / E-mail: humjournal@rzgmu.ru УДК 159.953.5 DOI: 10.23888/humJ2016435-41 © Лозовая Г.Ф., © Lozovaya G.F., Демьянчук С.В., 2016 Dem’yanchuk S.V.,...»

«Вестник КазНМУ, №5(3)2013 СЕКЦИЯ: ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ УДК 615.7:615,012/.014: 615.322 Р.Д. ДИЛЬБАРХАНОВ, У.С. АЛИМОВА, К.К. КОЖАНОВА, Г.О. УСТЕНОВА, Ю.В. ЮДИНА. Казахский Национальный Медицинский университет им С.Д. Асфендиярова, модуль "Фармацевт-технолог" Национальный фармацевтический университ...»

«ОРГАНІЗАЦІЯ ФАРМСПРАВИ УДК 615.1/.3 © КОЛЛЕКТИВ АВТОРОВ, 2014 Арам Дуллах, И.О.Власенко, Л.Л.Давтян, Г.В.Загорий ТЕХНОЛОГИЯ НОВОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДЛЯ МЕСТНОГО ЛЕЧЕНИЯ ГРИБКОВОГО ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ Национальная медицинская академия последипломного образования имени П. Л. Шупи...»

«Б Б К 52.5 Т35 ^ Д К 611.012+616-007.3/.9 Тератология человека. Руководство для врачей/КирилТ35 лова И. А., Кравцова Г. И., Кручинский Г. В. и др.; Под ред. Г. И. Лазюка. — 2-е изд., перераб. и доп. — Ж...»







 
2017 www.doc.knigi-x.ru - «Бесплатная электронная библиотека - различные документы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.