WWW.DOC.KNIGI-X.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - Различные документы
 

«Преципра таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 20 мг №14 (7х2) ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и ...»

mini-doctor.com

Инструкция Преципра таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 20 мг №14 (7х2)

ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется

исключительно в ознакомительных целях.

Преципра таблетки, покрытые пленочной

оболочкой, по 20 мг №14 (7х2)

Действующее вещество: Циталопрам

Лекарственная форма: Таблетки

Фармакотерапевтическая группа: Антидепрессанты.

Состав

действующее вещество: 1 таблетка содержит есциталопраму оксалата в количестве, которая эквивалентна 10 мг или 20 мг есциталопраму;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая силікатована, натрия кроскармеллоза, бутилгідрокситолуол (Е 321), бутилгідроксианізол (Е 320), целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат, гипромелоза, макрогол 400, титана диоксид (E 171).

Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа Антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина. Код АТС N06A B04.

Показания Большие депрессивные эпизоды.

Панические расстройства с/без агорафобии.

Социальные тревожные расстройства (социофобия).

Генерализованные тревожные расстройства.

Противопоказания Повышенная чувствительность к есциталопраму или к любой из вспомогательных веществ;

одновременное лечение неселективными необратимыми ингибиторами мао (ингибиторами МАО) (в связи с риском развития серотонинового синдрома с симптомами ажитации, тремора, гипертермии и т. п) или пимозидом.



Способ применения и дозы Безопасность применения суточной дозы, превышающей 20 мг, не подтверждена. Преципру применяют взрослым внутрь 1 раз в сутки независимо от приема пищи.

Лечение больших депрессивных эпизодов.

Обычно назначают 10 мг 1 раз в сутки. В зависимости от индивидуальной чувствительности пациента доза может быть увеличена максимум до 20 мг в сутки.

Антидепрессивный эффект обычно наступает через 2-4 недели. После исчезновения симптомов необходимо продолжать лечение не менее 6 месяцев для закрепления эффекта.

Лечение панических расстройств с/без агорафобии. В течение первой недели рекомендуется начальная доза 5 мг, затем дозу увеличивают до 10 мг в сутки. В дальнейшем дозу можно увеличивать максимально до 20 мг в сутки в зависимости от индивидуальной чувствительности пациента. Максимальный эффект достигается примерно через 3 месяца. Лечение длится несколько месяцев и зависит от тяжести заболевания.

Лечение социальных тревожных расстройств (социофобия). Обычно назначают 10 мг 1 раз в сутки. Как правило, облегчение симптомов наступает через 2-4 недели. Затем, в зависимости от индивидуальной чувствительности пациента, дозу можно увеличить до максимальной дозы 20 мг в сутки. С целью предупреждения рецидива в индивидуальном порядке может быть назначено длительное лечение (в течение 6 месяцев), но целесообразность такого лечения нужно регулярно просматривать.

Лечение генерализованных тревожных расстройств. Начальная доза составляет 10 мг 1 раз в сутки. В зависимости от индивидуальной чувствительности пациента дозу можно увеличить максимум до 20 мг в сутки. С целью предупреждения рецидива в индивидуальном порядке может быть назначено длительное лечение (в течение 6 месяцев), но целесообразность такого лечения нужно регулярно просматривать.

Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет). Начальная доза должна составлять половину обычной рекомендуемой дозы. Рекомендуемая суточная доза для пожилых людей составляет 5 мг. В зависимости от индивидуальной чувствительности и тяжести депрессии суточная доза может быть увеличена до максимальной – 10 мг в сутки.





Нарушение функции почек. Нет необходимости в корректировке дозы для пациентов с нарушением функции почек легкой и умеренной степени тяжести. С осторожностью назначают пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (CLCR менее 30 мл/мин).

Нарушение функции печени. Рекомендуемая начальная доза в течение первых двух недель лечения составляет 5 мг в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до 10 мг в сутки. Пациентам с тяжелым нарушением функции печени титрование дозы проводят особенно тщательно и осторожно.

Пациенты со сниженным метаболизмом CYP2C19. Пациентам с известным пониженным метаболизмом CYP2C19 рекомендуется назначать начальную дозу 5 мг в сутки в течение первых двух недель лечения. В зависимости от индивидуальной чувствительности пациента дозу можно увеличить до 10 мг в сутки.

Симптомы отмены, наблюдаемые при прекращении лечения. Необходимо избегать внезапного прекращения лечения. Прекращая лечение, дозу Преципри нужно снижать постепенно, в течение минимум 1-2 недель, для того, чтобы снизить риск возникновения симптомов отмены.

Если нежелательные симптомы появились вследствие уменьшения дозы или при прекращении лечения, можно рассмотреть вопрос о применении препарата в предварительно назначенной дозе. Позже врач может продолжать снижать дозу, но более постепенно.

Побочные реакции Побочные реакции наблюдаются главным образом в течение первой или второй недели лечения, и обычно их интенсивность и частота постепенно уменьшаются.

Частоту возникновения нежелательных реакций определяли с помощью такой условной шкалы:

очень часто ( 1/10 );

часто ( 1/100 и 1/10 );

нечасто ( 1/1000 и 1/100 );

редко ( 1/10 000 и 1/1000 );

очень редко ( 1/10 000 ), неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).

–  –  –

1 Случаи суицидальных мыслей или суицидального поведения отмечались во время лечения есциталопрамом или сразу после прекращения терапии.

Поступали сообщения о таких побочных реакциях при применении препаратов класса СИОЗС (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина), как психомоторное возбуждение/акатизия и анорексия. О случаях удлинение интервала QT (преимущественно у больных с предварительно диагностированной сердечной недостаточностью) сообщалось в течение постмаркетингового периода. Причинной взаимосвязи не установлено.

Эпидемиологические исследования, преимущественно среди пациентов старше 50 лет, продемонстрировали повышенный риск переломов костей при применении трициклических антидепрессантов или препаратов класса СИОЗС. Механизм этого явления неизвестен.

Симптомы отмены. Прекращение лечения (особенно внезапное) обычно приводит к появлению симптомов отмены. Головокружение, сенсорные нарушения (включая парестезию и ощущения удара электрическим током), нарушения сна (включая бессонницу и навязчивые сновидения), ажитация или тревожность, тошнота и/или рвота, тремор, спутанность сознания, потливость, головная боль, диарея, пальпитация, эмоциональная нестабильность, раздражительность и нарушения зрения наблюдались чаще всего. Обычно такие симптомы легкие/умеренные и проходят самостоятельно, однако у некоторых пациентов симптомы могут быть тяжелыми и/или длительными. С целью избежания симптомов отмены рекомендуется постепенное прекращение применения препарата Преципра в течение 1-2 недель.

Передозировка Клинические данные относительно случаев передозировки есциталопраму ограничены, во многих случаях имеется одновременное передозировки других препаратов. Применение только есциталопраму в дозах от 400 до 800 мг не сопровождалось возникновением каких-либо тяжелых симптомов.

Симптомы. Преимущественно симптомы передозировки связаны с нарушениями со стороны ЦНС (от головокружения, тремора и ажитации в случаи развития серотонинового синдрома, судорог и комы), желудочно-кишечной системы (тошнота/рвота) и сердечно-сосудистой системы (артериальная гипотензия, тахикардия, удлинение интервала QT и аритмия), а также нарушения электролитного/водного баланса (гипокалиемия, гипонатриемия).

Лечение. Специфического антидота нет. Необходимо стабилизировать и поддерживать проходимость дыхательных путей, обеспечить соответствующую оксигенацию и респираторную функцию. Нужно рассмотреть вопрос относительно промывание желудка и применение активированного угля. Промывание желудка необходимо сделать как можно быстрее после перорального приема препарата. Рекомендуется проводить мониторинг сердечной деятельности и основных показателей состояния организма одновременно с применением общих симптоматических поддерживающих мероприятий.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность. Нет достаточных данных относительно применения Преципри беременным.

Преципру не следует применять в течение беременности, кроме случаев крайней необходимости (если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода/новорожденного). Если женщина принимала есциталопрам на поздних сроках беременности, особенно в III триместре, следует установить мониторинг состояния новорожденного. В большинстве случаев осложнения (вследствие серотонинергического эффекта и/или в результате синдрома отмены) возникают сразу или вскоре (24 часов) после родов: респираторный дистресс, цианоз, апноэ, судороги, температурная нестабильность, трудности с вскармливанием, рвота, гипогликемия, гипертония, гипотония, гиперрефлексия, тремор, нервное возбуждение, раздражительность, апатичность, постоянный плач, сонливость и трудности со сном. Эпидемиологические данные показали, что применение СИОЗС беременным может повышать риск устойчивой легочной гипертензии у новорожденных.

Во время беременности необходимо избегать внезапного прекращения приема препарата.

Кормление грудью. Есциталопрам проникает в грудное молоко, поэтому женщины, которые принимают Преципру, не должны кормить детей грудью.

Дети Есциталопрам не применяют для лечения детей.

Особенности применения Парадоксальная тревога. У некоторых пациентов с паническими расстройствами в начале лечения антидепрессантами может наблюдаться усиление тревоги. Такая парадоксальная реакция обычно исчезает в течение двух недель лечения. Для уменьшения вероятности возникновения анксіогенного эффекта рекомендуется назначение низких начальных доз.

Судороги. Применение препарата нужно прекратить, если у пациента возникли судороги.

Избегают назначения СИОЗС пациентам с нестабильной эпилепсией; необходимо тщательно контролировать состояние пациентов с контролируемой эпилепсией. СИОЗС следует отменить, если возрастает частота появления судорог.

Мания. СИОЗС с осторожностью необходимо назначать пациентам с манией/гіпоманією в анамнезе. СИОЗС следует отменить при появлении маниакального состояния.

Сахарный диабет. У пациентов с диабетом лечение СИОЗС может влиять на гликемический контроль (гипогликемия или гипергликемия). Может возникнуть необходимость коррекции дозы инсулина и/или гипогликемических препаратов для перорального применения.

Суицид/суицидальные мысли или клиническое ухудшение. Рост риска появления суицидальных мыслей, самоповреждений или суицида (действий, связанных с суицидом) характерно для лиц в состоянии депрессии. Риск возникновения таких симптомов существует до наступления стойкой ремиссии. Если улучшение состояния не достигается в течение первых нескольких недель лечения, пациенты должны находиться под пристальным наблюдением до улучшения состояния. Общий клинический опыт свидетельствует о том, что риск суицида может увеличиваться на ранних стадиях выздоровления.

Другие психические состояния, при которых рекомендовано назначение препарата Преципра, также могут характеризоваться повышенным риском наступления суицидальных ситуаций.

Кроме того, эти состояния могут быть связаны с сопутствующим большим депрессивным расстройством. Поэтому те же предостережения, которые необходимо соблюдать при лечении пациентов с большим депрессивным расстройством, актуальны и при лечении пациентов с другими психическими расстройствами.

Известно, что пациенты, которые имели в анамнезе осложнения, связанные с суицидом, или пациенты со значительно выраженными суицидальными мыслями до начала лечения, имеют больший риск появления суицидальных мыслей и попыток самоубийства и во время лечения должны находиться под пристальным наблюдением. Выявлено роста риска суицидального поведения у пациентов моложе 25 лет. Медикаментозное лечение пациентов, особенно с высоким риском суицидального поведения, должно сопровождаться тщательным наблюдение за состоянием, особенно на начальных стадиях и после изменения дозы. Пациенты и лица, которые их присматривают, должны быть предупреждены о необходимости контролировать любые клинические признаки ухудшения: суицидальное поведение или мысли, - в случае необычных изменений в поведении немедленно обратиться за советом к врачу.

Акатизия/психомоторное возбуждение. Использование СИОЗС/СІНЗС связано с развитием акатизии, которая характеризуется субъективно неприятным или изнуряющим возбуждением и потребностью двигаться, часто сопровождается неспособностью сидеть или остановиться.

Наиболее вероятно, такие явления могут наблюдаться в первые недели лечения. Для пациентов, у которых развились такие симптомы, увеличение дозы может быть неблагоприятным.

Гипонатриемия. На фоне приема СИОЗС гипонатриемия возникает редко и, как правило, исчезает при отмене лечения. Этот эффект, возможно, связан с нарушением секреции антидиуретического гормона (АДГ). Лечение пациентов группы риска, таких как пациенты пожилого возраста, больные циррозом или пациенты, которые одновременно принимают препараты, которые могут вызвать гипонатриемию, необходимо проводить с осторожностью.

Кровоизлияния. Сообщалось о развитии кожных кровоизлияний, таких как екхімоз и пурпура, при приеме СИОЗС. Необходимо с осторожностью назначать СИОЗС, в частности, при одновременном пероральном приеме антикоагулянтов и препаратов, влияющих на свертываемость крови (например атипичных нейролептиков и фенотиазинов, большинства трициклических антидепрессантов, ацетилсалициловой кислоты и нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), тиклопидина и дипиридамола), а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

ЭСТ (электросудорожная терапия). Клинический опыт применения препаратов группы СИОЗС и ЭСТ ограничен, поэтому лечение следует назначать с осторожностью.

Серотониновый синдром. Преципру необходимо с осторожностью назначать больным, которые одновременно принимают препараты, вызывающие серотонинергические эффекты, такие как суматриптан или другие триптани, трамадол и трипрофан.

В единичных случаях сообщалось о возникновении серотонинового синдрома у больных, которые принимали СИОЗС одновременно с лекарственными средствами, имеющими серотонинергическую действие. Комбинация таких симптомов, как ажитация, тремор, миоклонус, гипертермия, может указывать на развитие серотонинового синдрома. Если такое случилось, лечение СИОЗС и серотонинергическими препаратами нужно срочно отменить и начать симптоматическую терапию.

Препараты зверобоя. Одновременное применение препаратов группы СИОЗС и лекарственных средств растительного происхождения, в состав которых входит зверобой (Hypericum perforatum), может привести к увеличению числа побочных реакций.

Симптомы отмены, наблюдаемые при прекращении лечения. Симптомы отмены возникают часто, особенно если прекращение лечения было внезапным. Риск возникновения симптомов отмены может зависеть от нескольких факторов, включая продолжительность лечения, величину назначенной дозы, а также скорость снижения дозы. Реакции, о которых сообщалось чаще всего, – головокружение, сенсорные нарушения (включая парестезию и ощущения удара электрическим током), нарушения сна (включая бессонницу и навязчивые сновидения), ажитация или тревожность, тошнота и/или рвота, тремор, спутанность сознания, потливость, головная боль, диарея, пальпитация, эмоциональная нестабильность, раздражительность и нарушения зрения. В целом проявления этих симптомов незначительные или средней тяжести, однако у некоторых пациентов их проявления могут быть тяжелыми по интенсивности. Обычно они возникают в течение первых дней после прекращения лечения, но в отношении пациентов, которые нечаянно пропустили прием дозы, очень редко сообщалось о появлении таких симптомов. Их проявления проходят самостоятельно и в большинстве случаев исчезают в течение 2 недель, хотя у некоторых лиц они могут длиться дольше (2-3 месяца или больше).

Поэтому прием Преципри нужно прекращать постепенно, в период отмены лечения может продолжаться несколько недель или месяцев в зависимости от потребностей пациента.

Ишемическая болезнь сердца. Ввиду ограниченности клинического опыта применения препарата, пациентам с ишемической болезнью сердца препарат следует назначать с осторожностью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами Следует учитывать возможное развитие таких побочных реакций со стороны нервной системы, как головокружение и сонливость, несмотря на то, что было продемонстрировано отсутствие влияния препарата Преципра на интеллектуальную или психомоторную функцию. Пациентов нужно предупредить относительно потенциально существующего риска влияния препарата на способность управлять автомобилем и работать с техникой.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие видывзаимодействий

Необратимые неселективные ингибиторы МАО. Прием есциталопраму противопоказан в комбинации с неселективными необратимыми ингибиторами МАО. Прием есциталопраму можно начинать через 14 дней после завершения терапии необратимыми ингибиторами МАО.

Минимум 7 дней должно пройти после прекращения лечения препаратом Преципра до начала приема неселективных необратимых ингибиторов МАО.

Пимозид Вследствие взаимодействия есциталопраму с низкими дозами пимозида и усиление побочного действия последнего одновременное применение этих препаратов противопоказано.

Обратимые селективные ингибиторы МАО-А (моклобемид). В связи с риском развития серотонинового синдрома комбинация препарата Преципра с ингибитором МАО-А, таким как моклобемід, не рекомендуется. Если назначение подобной комбинации необходимо, то вначале под тщательным медицинским наблюдением назначают минимальные рекомендуемые дозы.

Лечение есциталопрамом можно начинать не ранее чем через 1 сутки после прекращения приема обратимого селективного ингибитора МАО, моклобеміду.

Обратные неселективные ингибиторы МАО (линезолид). Антибиотик линезолид является обратным неселективным ингибитором МАО, поэтому его не следует назначать пациентам, которые принимают препарат Преципра. Если назначение подобной комбинации необходимо, то вначале назначают минимальные рекомендуемые дозы под тщательным медицинским наблюдением.

Необратимые селективные ингибиторы МАО-Б (селегилин). При одновременном назначении с селегилином (обратным ингибитором МАО типа Б) нужна осторожность, поскольку существует риск развития серотонинового синдрома. Селегилин в дозах от 10 мг/сутки безопасно использовали вместе с рацематом циталопраму.

Серотонинергические медицинские препарати. Одновременное назначения серотонинергических препаратов (например трамадола, суматриптана и других трипланів) может привести к возникновению серотонинового синдрома.

Медицинские препараты, снижающие судорожный порог. Препарати группы СИОЗС могут снижать судорожный порог. Необходима осторожность при одновременном назначении препаратов, которые снижают судорожный порог (например антидепрессантов (трициклические, СИОЗС), нейролептиков (фенотиазины, тиоксантены и бутирофеноны), мефлохина, бупропиона и трамадола).

Литий, триптофан. Поскольку имеются сообщения об усилении эффектов при совместном применении СИОЗС и лития или триптофана, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении этих медицинских препаратов.

Препараты зверобоя. Одночасне назначение препаратов группы СИОЗС и лекарственных средств растительного происхождения, в состав которых входит зверобой (Hypericum perforatum), может привести к увеличению числа побочных реакций.

Антикоагулянты. Возможно изменение эффектов пероральных антикоагулянтов при их одновременном применении с СИОЗС. Пациентам, которые получают лечение антикоагулянтами для перорального применения, следует проводить тщательный мониторинг коагуляции крови в начале и по окончании лечения препаратом Преципра.

Одновременное применение нестероидных противовоспалительных средств может усилить склонность к кровотечению.

Алкоголь. Фармакодинамичского или фармакокинетического взаимодействия между препаратом Преципра и алкоголем не ожидается. Однако, как и в случаях с другими психотропными лекарственными средствами, одновременное применение препарата с алкоголем не рекомендуется.

В результате одновременного применения Преципри и омепразола, который является ингибитором CYP2C19, по 30 мг 1 раз в сутки наблюдается умеренное повышение концентрации есциталопраму в плазме крови (примерно на 50 %).

В результате одновременного применения Преципри и циметидина, который является относительно мощным общим ингибитором ферментов, в дозе 400 мг 2 раза в сутки наблюдается умеренное повышение концентрации есциталопраму в плазме крови (примерно на 70 %).

Таким образом, следует проявлять осторожность при совместном применении есциталопраму с ингибиторами CYP2C19 (например омепразолом, эзомепразолом, флувоксамином, лансопразолом, тиклопідином) или циметидином. В течение комбинированного лечения, учитывая результаты мониторинга побочных эффектов, может возникнуть необходимость снижения дозы Преципри.

Есциталопрам является ингибитором фермента CYP2D6. С осторожностью нужно назначать Преципру в комбинации с другими лекарственными средствами, главным образом метаболизируются этим ферментом и имеющих малый терапевтический индекс (например с флекаинидом, пропафеноном и метапрололом (для лечения сердечной недостаточности) или действующих на ЦНС (например с антидепрессантами, такими как дезипрамин, кломипрамин нортриптилин, или антипсихотиками, в частности рисперидоном, тиоридазином, галоперидолом). В таких случаях может быть необходима коррекция дозы.

Одновременное назначение с дезипрамином или метопрололом приводит к двукратному росту уровня этих двух субстратов CYP2D6 в плазме крови.

Исследования in vitro показали, что Преципра может вызывать слабое ингибирование CYP2C19. Поэтому необходимо осторожно назначать Преципру вместе с лекарственными средствами, метаболизм которых происходит с помощью CYP2C19.

Пимоцид. Оночасне применение приводит к усилению побочного действия, поэтому применение противопоказано.

Фармакологические свойства Фармакодинамика.

Есциталопрам – селективный ингибитор обратного захвата серотонина, что обусловливает клинические и фармакологические эффекты препарата. Он имеет высокое сродство с основным связующим элементом и смежным с ним алостеричним элементом транспортера серотонина и не имеет совсем или имеет очень слабую способность связываться с рядом рецепторов, включая серотониновые 5НТ1А-, 5ht2 (серотониновые)-рецепторы, дофаминовые D1 - и D2-рецепторы, a1, a2, адренергические рецепторы, гистаминовые H1, мускаринові холинергические, бензодиазепиновые и опиатные рецепторы.

Фармакокинетика.

Абсорбция есциталопраму практически полная и не зависит от приема пищи (среднее значение Tmax составляет 4 часа после многократного применения). Ожидается, что абсолютная биодоступность есциталопраму будет составлять около 80 %.

Связывание есциталопраму и его главных метаболитов с белками плазмы крови составляет менее 80 %.

Есциталопрам метаболизируется в печени до деметильованого и дидеметильованого метаболитов, которые проявляют фармакологическую активность. Альтернативно азот может быть окисленный к метаболита N-оксида. Как исходное соединение, так и метаболиты частично выводятся в виде глюкуронидов. После многократного применения средние концентрации диметильованого и дидиметильованого метаболитов обычно составляют 28-31 % и 5% от концентрации есциталопраму соответственно. Биотрансформация есциталопраму к диметильованого метаболита проходит с помощью цитохрома, главным образом CYP2C19.

Возможна незначительная участие в процессе изоферментов CYP3A4 и CYP2D6.

Период полувыведения после многократного применения составляет около 30 часов. Клиренс при пероральном применении составляет около 0,6 л/мин. Главные метаболиты имеют значительно более длительный период полувыведения. Есциталопрам и главные метаболиты выводятся печенью и почками, большая часть дозы выводится в виде метаболитов с мочой.

Фармакокинетика препарата линейная. Равновесная концентрация препарата в плазме крови достигается в течение 1 недели. Средняя равновесная концентрация 50 нмоль/л (диапазон от 20 до 125 нмоль/л) и достигается при приеме суточной дозы 10 мг.

Установлено, что у пациентов пожилого возраста (65 лет) есциталопрам выводится медленнее, чем у молодых пациентов.

Снижение функции печени. У пациентов с нарушениями функции печени слабой и умеренной степени (классы А и В по шкале Чайлд-Пью) период полувыведения есциталопраму был примерно вдвое длиннее и системная экспозиция была на 60 % выше, чем у лиц, которые имеют нормальную функцию печени.

Нарушение функции почек. У больных со сниженной функцией почек (CLCR 10-53 мл/мин) наблюдается увеличение периода полувыведения и незначительно увеличивается системная экспозиция (для рацемату циталопраму). Концентрации метаболитов в плазме крови не изучались, но они могут быть повышенными.

Полиморфизм. Замечено, что пациенты со слабым метаболизмом CYP2C19, имеют вдвое более высокую концентрацию есциталопраму в плазме крови, чем пациенты с нормальным метаболизмом. Каких-либо существенных изменений экспозиции у пациентов со слабым метаболизмом CYP2D6 не наблюдается.

Основные физико-химические свойства таблетки по 10 мг: белые или почти белые, овальной формы, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с одной стороны имеют тиснение «F», а с другой – «5» и «4» и глубокую черту между ними;

таблетки по 20 мг: белые или почти белые, овальной формы, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с одной стороны имеют тиснение «F», а с другой – «5» и «6» и глубокую черту между ними.

Срок годности 2 года.

Условия хранения Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C.

Упаковка Таблетки по 10 мг по 7 таблеток в блистере. по 4 блистера в пачке из картона.

Таблетки по 20 мг по 7 таблеток в блистере, по 2 блистера в пачке из картона.

Категория отпуска По рецепту.

Производитель Ауробиндо Фарма Лтд.

Aurobindo Pharma Ltd.

Местонахождение Сюрвей № 313, Бачупалі виладж, Кьютубулапур Мандал, Хідерабад, Андхра Прадеш, Ранджа Реди Дистрикт, Индия.

Survey № 313, Bachupally village, Quthubullapur Mandal, Hyderabad, Andhra Pradesh, Ranga Reddy District, India.

Внимание! Текст описания препарата "Преципра таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 20 мг №14 (7х2)" предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о

Похожие работы:

«ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО РОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ АСТРАХАНСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ МЕДИЦИНА В ПРОИЗВЕДЕНИЯХ РУССКИХ ПИСАТЕЛЕЙ Хрестоматия для студентов медицинских учебных заведений Составитель – А.Х. САТРЕТДИН...»

«НАУЧНЫЕ ВЕДОМОСТИ Серия Медицина. Фармация. 2011. № 16 (111). 125 Выпуск 15/1 _ УДК 616.31-053.2 Д-503 ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ЛИМФАДЕНИТА ЛИЦА И ШЕИ У ДЕТЕЙ А.С. ЗАБЕЛИН1 Проведена дифференциальная диагностика лимфаденита лица и шеи у детей (n=37) по данным ультразвуково...»

«mini-doctor.com Инструкция Золедроновая Кислота порошок для приготовления раствора для инфузий по 4 мг во флаконе №1 ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях. Золедроновая Кислота порошок для приготовления раствора для инфузий...»

«Таврический научный обозреватель № 5(10) — май 2016 www.tavr.science УДК: 636.1:612.1:612.7 Саватеева В. В. ФГБОУ ВО "Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии — МВА имени К.И. Скрябина" Козлов С. А. ФГБОУ ВО "Московская государственная...»

«СИНДЫХЕЕВА НОНА ГЕННАДЬЕВНА ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРИРОДНЫХ ФАКТОРОВ ВОДОЛЕЧЕБНИЦЫ "ЖЕМЧУГ" РЕСПУБЛИКИ БУРЯТИЯ 14.02.01 – гигиена 14.01.04 –...»

«mini-doctor.com Инструкция Экстра таблетки, покрытые оболочкой, по 100 мг №4 ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях. Экстра таблетки, покрытые оболочкой,...»

«При поддержке: Одесский национальный морской университет Московский государственный университет путей сообщения (МИИТ) Украинская государственная академия железнодорожного транспорта Научно-исследовательский проектно-конструкторский институт...»

«16+ ISSN: 1815-7572 СИБИРСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЖУРНАЛ (ИРКУТСК ИРКУТСК) январьфевраль Иркутск К СВЕДЕНИЮ АВТОРОВ Редакция "Сибирского медицинского журнала" просит внимательно ознакомиться с нижеследующими инструкциями по подготовке рукописей для публикации "Сибирский медицинский журнал п...»

«Министерство образования и науки Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Владимирский государственный университет имени Александра Григорьевича и...»








 
2017 www.doc.knigi-x.ru - «Бесплатная электронная библиотека - различные документы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.