WWW.DOC.KNIGI-X.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - Различные документы
 

«Дуфастон таблетки, под пленочной оболочкой, по 10 мг №20 (20х1) ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется ...»

mini-doctor.com

Инструкция Дуфастон таблетки, под пленочной оболочкой, по 10 мг №20 (20х1)

ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется

исключительно в ознакомительных целях.

Дуфастон таблетки, под пленочной

оболочкой, по 10 мг №20 (20х1)

Действующее вещество: Дидрогестерон

Лекарственная форма: Таблетки

Фармакотерапевтическая группа: Гормоны половых желез и препараты, при патологии

половой сферы. Гестагены. Производные прегнадиена.

Состав

действующее вещество: 1 таблетка содержит дидрогестерону 10 мг;

вспомогательные вещества: ядро таблетки – лактоза, моногидрат; гипромеллоза; крахмал кукурузный; кремния диоксид коллоидный безводный; магния стеарат;

оболочка: макрогол 400, гипромеллоза, титана диоксид (Е 171).

Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа Гормоны половых желез и препараты, применяемые при патологии половой системы.

Гестагены. Производные прегнадиєну.

Код АТХ G03D B01.

Показания Нерегулярные менструальные циклы;

эндометриоз;

дисменорея;

бесплодие, вызванное лютеїновою недостаточностью;

угрожающий и привычный аборт, связанный с прогестероновой недостаточностью.

Дуфастон® можно применять как циклическое дополнение к терапии эстрогенами у женщин с интактной маткой:

для предупреждения гиперплазии эндометрия в период менопаузы;



при дисфункциональных маточных кровотечениях;

при вторичной аменорее.

Противопоказания Недиагностированная влагалищное кровотечение;

имеющиеся серьезные заболевания печени, или наличие серьезных заболеваний печени в прошлом, если показатели функции печени не нормализовались;

применение эстрогенов в комбинации с прогестагенами, такими как прогестинов;

установленная гиперчувствительность к активному веществу или к любому другому компоненту препарата;

установленные или подозреваемые новообразования, зависимые от половых гормонов.

Способ применения и дозы Дозы, схема и длительность лечения могут корректироваться в зависимости от тяжести расстройства и клинического ответа.

Для предупреждения гиперплазии эндометрия в период менопаузы В течение каждого 28-дневного цикла терапии эстрогенами эстроген принимать самостоятельно в течение первых 14 дней, и в течение следующих 14 дней принимать 1 или 2 таблетки, содержащие 10 мг дидрогестерону, дополнительно к терапии эстрогенами. В случае дозировки 10 мг дидрогестерону 2 раза в день таблетки следует принимать в течение дня.

Кровотечение отмены обычно возникает во время применения дидрогестерону.

Применение комбинированной терапии эстрогеном и прогестагеном у женщин в постменопаузе необходимо ограничить минимальной эффективной дозой и коротким сроком для достижения терапевтической цели, а также периодически следует пересмотрено риски для каждой женщины (см. «Особенности применения»).

Дисфункцийна маточное кровотечение 2 таблетки Дуфастону® в день в течение 5-7 дней в сочетании с эстрогеном.

Через несколько дней после окончания такого лечения появится кровотечение отмены.

С целью профилактики дальнейшего возникновения кровотечения Дуфастон® назначается по 1 таблетке в день с 11-го по 25-й день цикла.

В случае кистозной геморрагической метропатии назначать 1 таблетку Дуфастону® в день с 11го по 25-й день цикла.





В некоторых случаях может оказаться необходимым назначение эстрогена в течение первой половины цикла. Через несколько дней после прекращения такого лечения появится кровотечение отмены.

Такое лечение следует продолжить в течение нескольких циклов.

Вторичная аменорея Для лечения одновременно необходимо назначить эстроген. Эстроген назначить с 1-го по 25-й день цикла, с 11-го по 25-й день в сочетании с 1 таблеткой Дуфастону® в день.

Для создания предпосылок для последующих циклов терапию начинать на 5-й день после начала кровотечения путем назначения эстрогенов (с 5-го по 25-й день). Дуфастон® 10 мгназначать с 11-го по 25-й день.

Нерегулярные менструальные циклы Длина цикла 28 дней может быть достигнута путем назначения 1 таблетки Дуфастону® в день с 11-го по 25-й день цикла.

Эндометриоз От 1 до 3 таблеток Дуфастону® в день с 5-го по 25-й день цикла или на протяжении всего цикла. Дозы, кратные 10 мг в день, следует равномерно распределить в течение дня.

Рекомендуется назначить наивысшую дозу на начальном этапе лечения.

Дисменорея От 1 до 2 таблеток Дуфастону® в день с 5-го по 25-й день цикла. Дозы, кратные 10 мг в день, следует равномерно распределить в течение дня. Рекомендуется назначить наивысшую дозу на начальном этапе лечения.

Бесплодие, вызванное лютеїновою недостаточностью 1 таблетка Дуфастону® в день с 14-го по 25-й день цикла.

Это лечение следует продолжить в течение минимум 6 последовательных циклов.

Рекомендуется продолжить лечение в течение первого месяца беременности в тех же дозах, как и для привычного аборта.

Угроза аборта Начальная доза: 4 таблетки Дуфастону® сначала, потом по 1 таблетке Дуфастону® каждые 8 часов. Дозы кратные 10 мг в день, следует равномерно распределить в течение дня.

Рекомендуется назначить наивысшую дозу на начальном этапе лечения.

Если симптомы не исчезают или вновь появляются во время лечения, дозу необходимо увеличить на 1 таблетку Дуфастону® каждые 8 часов.

После того, как симптомы исчезают, эффективную дозу необходимо сохранить в течение одной недели, после чего ее можно постепенно уменьшить. Если симптомы появляются вновь, лечение должно быть немедленно восстановлено с дозировкой, которое оказалось эффективным.

Привычный аборт Лечение необходимо начать до зачатия. 1 таблетка Дуфастону® в день до 20-й недели беременности, после чего можно постепенно снижать дозу.

Если симптомы угрозы прерывания беременности появляются во время лечения, то лечение следует продолжить, как это описано в случае угрозы аборта.

Побочные реакции При применении дидрогестерону в клинических исследованиях по показаниям без лечения эстрогенами чаще всего сообщалось о следующие побочные реакции: мигрень/головная боль, тошнота, менструальные расстройства и боль/чувствительность молочных желез.

Следующие побочные реакции наблюдались с нижеследующей частотой в клинических исследованиях применения дидрогестерону (n=3324) по показаниям без лечения эстрогенами и за спонтанными сообщениями: часто (1/100, 1/10); нечасто (1/1000, 1/100); редко (1/10000, 1/1000).

Новообразования доброкачественные, злокачественные и неопределенные (включая кисты и полипы):

Редко: увеличение в размерах прогестагензалежних новообразований (например менингиомы).* Кровь и лимфатическая система Редко: гемолитическая анемия*.

Психические расстройства Нечасто: депрессивное настроение.

Иммунная система Редко: реакции гиперчувствительности.

Нервная система Часто: головная боль и мигрень.

Нечасто: головокружение.

Редко: сонливость.

Пищеварительный тракт Часто: тошнота.

Нечасто: рвота.

Гепатобилиарная система Нечасто: нарушение функции печени, сопровождающиеся слабостью, недомоганием, желтухой и болью в животе.

Кожа и подкожные ткани Нечасто: аллергический дерматит (например сыпь, зуд и крапивница).

Редко: ангионевротический отек*.

Репродуктивная система и молочные железы Часто: менструальные нарушения (в том числе метроррагия, меноррагия, олиго-/аменорея, дисменорея и нерегулярные менструации), боль в молочных железах/чувствительность молочных желез.

Редко: припухлость молочных желез.

Общие симптомы и местные реакции Редко: отеки.

Обследование Нечасто: увеличение массы тела.

*Побочные реакции из спонтанных сообщений, которые не наблюдались в клинических исследованиях, были внесены в графу «редко» на основе того, что верхняя граница 95 % доверительного интервала частоты оценивается не выше 3/х, где х=3324 (общее число субъектов наблюдения в клинических исследованиях).

Побочные реакции, ассоциированные с эстроген-прогестагеновим лечением (см.

также раздел «Особенности применения» и в инструкции по медицинскому применению препаратов эстрогена):

рак молочной железы, гиперплазия и карцинома эндометрия, рак яичников;

венозный тромбоз;

инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, ишемический инсульт.

Передозировка Симптомы.

Прогестинов является препаратом с очень низкой токсичностью. Симптомы, которые теоретически могут возникнуть в случае передозировки тошнота, рвота, сонливость и головокружение. Неизвестны случаи, когда передозировка дидрогестерону привело к вредным последствиям (максимальная дневная доза, принятая человеком, составила 360 мг).

Лечение.

Специфическое лечение не требуется. В случае передозировки может рассматриваться симптоматическое лечение.

Применение в период беременности или кормления грудью Беременность По расчетам более 9 миллионов беременных женщин принимали прогестинов. До сих пор не обнаружено доказательств вредного воздействия дидрогестерону при применении в период беременности.

В литературе описано исследование, которое показало, что применение некоторых прогестагенив может быть связано с повышенным риском гипоспадии. Но поскольку до этого времени это не было подтверждено в других исследованиях, нельзя окончательно определиться относительно вклада прогестагенив в развитие гипоспадии.

Клинические исследования, в которых ограничено количество женщин лечились дидрогестероном на ранних сроках беременности, не показали повышения риска. Никаких других эпидемиологических данных до сих пор нет.

В доклинических исследованиях ембриофетального и постнатального развития эффекты соответствовали фармакологическом профиля. Неблагоприятные эффекты возникали только тогда, когда влияние препарата значительно превышал максимальную экспозицию для человека.

Прогестинов можно применять в течение беременности по четким показаниям.

Период кормления грудью Нет данных о проникновении дидрогестерону в грудное молоко.

Опыт применения других прогестагенив указывает, что прогестагены и их метаболиты попадают в грудное молоко в малых количествах. Неизвестно, существует ли риск для ребенка, поэтому, прогестинов не следует применять в период кормления грудью.

Фертильность Нет доказательств, что прогестинов в терапевтических дозах снижает фертильность.

Дети Через недостаточность данных о безопасности и эффективности применения Дуфастону® детям не рекомендуется назначать препарат этой категории пациентов.

Особенности применения Перед началом применения дидрогестерону для лечения патологического кровотечения следует выяснить причину кровотечения.

В первые месяцы лечения могут возникать прорывные кровотечения или кровянистые выделения. Если прорывное кровотечение или кровянистые выделения возникают через некоторое время лечения или продолжаются после окончания лечения, следует установить причину, в том числе исключить злокачественное новообразование эндометрия путем проведения биопсии эндометрия.

Если любое из следующих нарушений происходит впервые или ухудшается во время применения препарата, должен быть рассмотрен вопрос о прекращении лечения:

чрезвычайно сильная головная боль, мигрень или симптомы, которые могут указывать на ишемию головного мозга;

значительное повышение артериального давления;

появление венозной тромбоэмболии.

В случае привычного или угрожающего аборта необходимо определить и проверить во время лечения жизнеспособность плода, чтобы убедиться, что беременность продолжается и эмбрион живой.

Состояния, требующие надзора Известно, что на следующие редкие случаи могут влиять половые гормоны, и поэтому во время беременности или при приеме половых гормонов может появиться или ухудшиться:

холестатическая желтуха, герпес беременных, тяжелый зуд и отосклероз.

Пациенткам с депрессией в анамнезе следует находиться под тщательным наблюдением. Если тяжелая депрессия рецидивирует, лечение дидрогестероном следует прекратить.

Другие состояния Пациенткам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или мальабсорбция глюкозы-галактозы, не следует принимать этот препарат.

Следующие предостережения касаются применения Дуфастону® по показаниям «для предупреждения гиперплазии эндометрия в период менопаузы»

См. также предостережения в инструкциях для медицинского применения препаратов эстрогенов.

Для лечения постменопаузальных симптомов заместительную гормональную терапию следует применять исключительно в случаях, когда симптомы негативно влияют на качество жизни. Во всех случаях необходимо тщательно оценивать пользу и риск заместительной гормональной терапии не менее одного раза в год. Заместительную гормональную терапию следует продолжать только в том случае, если польза превышает риск.

Медицинское обследование/последующее врачебное наблюдение Перед началом заместительной гормональной терапии или при ее восстановлении после перерыва необходимо собрать полный личный и семейный анамнез. Учитывая данные анамнеза, а также противопоказания и предостережения к приему препарата, следует провести объективное обследование пациентки (включая обследование тазовых органов и осмотр молочных желез).

Во время лечения рекомендуется проводить периодические осмотры, частота и характер которых зависят от индивидуальных особенностей пациентки. Женщин следует проинформировать, о каких изменениях в молочных железах они должны сообщать врачу или медсестре (см. ниже Рак молочной железы). Обследование, включая соответствующие методы визуализации, например, маммографию, следует проводить в соответствии с действующей практикой скрининга с учетом индивидуальных клинических потребностей пациентки.

Гиперплазия и карцинома эндометрия

У женщин с интактной маткой риск развития гиперплазии и карциномы эндометрия повышается при длительной монотерапии эстрогенами. Добавление прогестагенив, таких как прогестинов, циклически в течение не менее 12 дней в месяц/28-дневный цикл или в виде постоянной комбинированной эстроген-прогестагенової терапии у женщин с сохраненной маткой может предотвратить чрезмерном риске, сопряженном с заместительной гормональной терапии только эстрогенами.

Прорывные кровотечения и кровянистые выделения могут возникать в течение первых месяцев лечения. Если прорывные кровотечения или кровянистые выделения возникают после назначения терапии в течение некоторого времени, или если они продолжаются и после окончания лечения, показано дальнейшее обследование. Это может означать, что необходимо провести биопсию эндометрия, чтобы исключить злокачественность.

Рак молочной железы

Все имеющиеся данные свидетельствуют о повышенном риске рака молочной железы у женщин, принимающих комбинированную эстроген-прогестагенову терапию и, возможно, гормональную заместительную терапию только эстрогенами. Этот риск зависит от длительности применения заместительной гормональной терапии.

Комбинированная эстроген-прогестагенова терапия: рандомизированное плацебоконтролируемое исследование women's Health Initiative (WHI) и эпидемиологические исследования показали повышенный риск рака молочной железы у женщин, принимающих эстроген-прогестагенову заместительную гормональную терапию в течение 3 или более лет.

После прекращения лечения дополнительный риск сохраняется по крайней мере в течение 5 лет. Заместительная гормональная терапия, особенно эстроген-прогестагенова комбинированная терапия, повышает плотность маммографических изображений, что может негативно повлиять на радиологическое обнаружение рака молочной железы.

Рак яичников

Рак яичников возникает значительно реже рак молочной железы. Длительное (не менее 5-10 лет) применение заместительной гормональной терапии только эстрогенами было связано с несколько повышенным риском рака яичников. Некоторые исследования, в том числе WHI, показали, что при длительном применении комбинированной заместительной гормональной терапии риск такой же или несколько ниже.

Венозная тромбоэмболия

Заместительная гормональная терапия связана с 1,3-3-кратным повышением риска венозной тромбоэмболии, то есть тромбоза глубоких вен или легочной эмболии. Возникновения такого события более вероятно на первом году заместительной гормональной терапии, чем позже.

Пациенты с известными тромбофиличними состояниями имеют повышенный риск венозной тромбоэмболии, и заместительная гормональная терапия может повысить риск. Поэтому заместительная гормональная терапия противопоказана этой группе пациенток.

Общепризнанными факторами риска венозной тромбоэмболии являются применение эстрогенов, пожилой возраст, обширные хирургические вмешательства, длительная иммобилизация, ожирение (ИМТ 30 кг/м2), беременность/послеродовой период, системная красная волчанка (СКВ) и рак. Нет единой мнения относительно возможной роли варикозного расширения вен в возникновении венозной тромбоэмболии.

Как и у всех послеоперационных пациентов, профилактические меры необходимо рассмотреть для предотвращения венозной тромбоэмболии после хирургического вмешательства. Если плановое оперативное вмешательство требует дальнейшей длительной иммобилизации, рекомендовано временно прекратить заместительную гормональную терапию по 4-6 недель до операции. Пока женщина не обретет полной подвижности, возобновлять лечение не следует.

Женщинам без личного анамнеза венозной тромбоэмболии, но при наличии в анамнезе у родственников первой степени тромбоза в молодом возрасте можно предложить скрининг после тщательного обсуждения его ограничений (лишь часть тромбофиличних дефектов выявляется при скрининге).

Если обнаружен тромбофиличний дефект связан с тромбозом у членов семьи или дефект является «тяжелым» (например, недостаточность антитромбина, протеина S или протеина С, или сочетание дефектов), заместительная гормональная терапия противопоказана.

У женщин, которые уже получают постоянную антикоагулянтную терапию, следует тщательно взвесить пользу и риск заместительной гормональной терапии.

Если венозная тромбоэмболия развивается после начала терапии, прием препарата следует прекратить. Пациенток следует проинформировать, что им следует немедленно обратиться к врачу при возникновении потенциальных тромбоэмболических симптомов (например, болезненный отек ноги, внезапная боль в груди, одышка).

Ишемическая болезнь сердца

В рандомизированных контролируемых исследованиях не обнаружено доказательств защиты от инфаркта миокарда у женщин с или без ишемической болезни сердца, получающих комбинированную эстроген-прогестагенову терапию или заместительную гормональную терапию только эстрогенами.

Комбинированная эстроген-прогестагенова терапия: относительный риск возникновения ишемической болезни сердца во время заместительной гормональной терапии незначительно повышен. Поскольку базовый абсолютный риск ишемической болезни сердца в значительной степени зависит от возраста, количество дополнительных случаев ишемической болезни сердца путем применения эстрогенов-прогестагенив очень мала у здоровых женщин в момент наступления менопаузы, но будет расти в старшем возрасте.

Ишемический инсульт

Комбинированная эстроген-прогестагенова терапия и монотерапия эстрогенами ассоциированная с 1,5-кратным повышением риска ишемического инсульта. Относительный риск не меняется с возрастом или временем от наступления менопаузы. Однако, поскольку базовый риск инсульта в значительной степени зависит от возраста, общий риск инсульта у женщин, которые принимают заместительную гормональную терапию, увеличивается с возрастом.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами Дуфастон® имеет несущественный влияние на способность управлять автомобилем и работать с машинами и механизмами.

Нечасто прогестинов может вызвать небольшую сонливость и/или головокружение, особенно в первые несколько часов после приема. Поэтому управлять автомобилем или работать с механизмами следует с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий Данные исследований in vitro свидетельствуют, что прогестинов и его основной метаболит дигидродидрогестерон (ДГД) могут метаболизироваться изоферментами ЗА4 и 2С19 цитохрома Р 450. Поэтому метаболизм дидрогестерону может ускоряться при одновременном приеме веществ, которые индуцируют эти изоферменты, например антиконвульсантов (фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин), противомикробных препаратов (рифампицин, рифабутин, невирапин, эфавиренц) и фитопрепаратов, содержащих зверобой.

Ритонавир и нелфинавир, известные как сильные ингибиторы ферментов цитохрома, демонстрируют ферментоиндукуючи свойства при одновременном применении со стероидными гормонами. Клинически повышенный метаболизм дидрогестерону может привести к снижению эффекта.

Исследования in vitro показали, что прогестинов и ДГД в клинически значимых концентрациях не подавляют и не индуктируют ферменты цитохрома Р450, участвующие в метаболизме лекарственных препаратов.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Прогестинов является селективным гестагеном, который замещает некоторые функции прогестерона.

Как гестаген, прогестинов исключительно влияет только на эндометрий, слизистую влагалища и цервикального канала.

Прогестинов не подавляет овуляцию. Это означает, что возможность оплодотворения яйцеклетки у небеременных женщин при приеме дидрогестерону остается.

Прогестинов и его метаболиты не имеют термогенных свойств.

У женщин в постменопаузе с сохраненной маткой заместительная терапия эстрогенами приводит к повышенному риску развития гиперплазии эндометрия и рака эндометрия.

Добавление прогестагенив может предотвратить чрезмерному риску.

Циклическое добавление дидрогестерону женщинам, у которых эндометрий был стимулируемый эстрогеном, переводит его в фазу секреции.

Прогестинов не имеет маскулинизуючих или вирилизующих свойств. Прогестинов, не имеет анаболических или кортикоїдних свойств.

Фармакокинетика.

В отличие от прогестерона, прогестинов не экскретируется с мочой в виде прегнандиола.

Таким образом, сохраняется возможность определить секрецию эндогенного прогестерона за экскрецией прегнандиола.

При пероральном применении в среднем 63 % дозы выводится с мочой. Полное выведение происходит через 72 часа. Основным его метаболитом является 20-альфадигидродидрогестерон (ДГД), который выделяется с мочой в связанном с глюкуроновой кислотой состоянии. Общей особенностью всех метаболитов является сохранение структуры 4,6-диен-3-она исходного вещества и отсутствие 17-альфа-гидроксилирования, что объясняет отсутствие в дидрогестерону эстрогенного и андрогенного эффектов.

После перорального применения дидрогестерону концентрация ДГД в плазме значительно выше, чем исходного вещества. Соотношение AUC (площадь под кривой концентрации в плазме) составляет около 30.

Прогестинов быстро абсорбируется. Максимальная концентрация дидрогестерону и ДГД достигается через 0,5-2,5 часа.

Основные физико-химические свойства круглая, двоопукла, покрытая пленочной оболочкой, белая таблетка со скошенным краем, с линией для разлома и маркировкой «155» с одной стороны по обе стороны от линии разлома.

Линия разлома предназначена только для облегчения глотания и не разделяющая таблетку на равные дозы.

Срок годности 5 лет.

Условия хранения Не требует особых условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка По 14, 20 или 28 таблеток в блистере; по 1 блистеру в картонной коробке.

Категория отпуска По рецепту.

Производитель Абботт Биолоджикалз Бы.В., Нидерланды / Abbott Biologicals B. V., The Netherlands.

Местонахождение Веєрвег 12, 8121 АА Ольст, Нидерланды / Veerweg 12, 8121 АА Olst, The Netherlands.

Внимание! Текст описания препарата "Дуфастон таблетки, под пленочной оболочкой, по 10 мг №20 (20х1)" предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации.

Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или

Похожие работы:

«Вакуумная система VACUETTE® для стерильного отбора мочи Для диагностики in vitro Использование: Вакуумные пробирки VACUETTE® для мочи, контейнеры VACUETTE® для мочи и держатели VACUETTE® для переноса мочи в пробирку вместе используются как система для взятия, транспортировки, преаналитическ...»

«Министерство здравоохранения Республики Беларусь Министерство здравоохранения Украины УЧРЕЖДЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ "ГРОДНЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ" ГОСУДАРСТВЕННОЕ ЗАВЕДЕНИЕ "ЛУГАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ" АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ЭКСПЕ...»

«4. Лекарственные растения. Энциклопедия/ Сост. И.Н.Путырский, В.Н. П рохоров.2-е и зд.Мн.: Книжный дом, 2005,656 с.5. Машковский М.Д Лекарственные средства/ М.Д.Машковский. М.: Новая волна, 2002. Т.1-543с., Т. 2 539 с.6. Селлар В. Энциклопедия эфирных масел. [Пер. с англ. К. Ткаченко] М.: Гранд: Ф...»

«Мустакимова Резеда Фаритовна ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ РЕЦЕССИИ ДЕСНЫ У ПАЦИЕНТОВ С МЫШЕЧНО-ТОНИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ 14.01.14Стоматология Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Казань – 2014 Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования "Казанский...»

«mini-doctor.com Инструкция Дексифен таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 300 мг №20 (10х2) ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях. Дексифен таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 300 мг №2...»

«Кемеровский государственный университет Социально-психологический факультет (Наименование факультета (филиала), где реализуется данная практика) ПРОГРАММА ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ С5. Клинико-психологическая практика (6 семестр) (Наименование учебной (производственной) практики) Специальность / Направление подгото...»

«Диагностика ВЫСОКОПОЛЬНАЯ МРТ В ДИАГНОСТИКЕ ДИСФУНКЦИИ ЧЕРЕПНЫХ НЕРВОВ Т.Н. Трофимова – д.м.н., профессор1 И.В. Яновская – врач2 ГОУ ВПО СПб Государственной медицинской академии им. И.И. Мечникова,...»

«Саратовский научно-медицинский журнал Том 9,2 апрель июнь – Saratov Journal of Medical Scientific Research Volumе 9, № 2 April – June Саратовский научно-медицинский журнал 2013. том 9, № 2 апрель – июнь Saratov Journal 2013 of Medical Volumе 9, № 2 Scientific Research April – June Учредитель жУрнала — Гл а в н ы й р ед а к т о р СаратовСкий...»

«ИНСТИТУТ ФИЗИОЛОГИИ ИМ И.П. ПАВЛОВА РАН ИМ. В БИОГРАФИЯХ т у ѓ ф Памятник первому нобелевскому лауреату России И.П. Павлову у здания Института физиологии им. И.П. Павлова РАН. Санкт-Петербург, В.О., аллея Тифлисской улицы. т у Посвящается 100-лети...»

«АКТУАЛЬНЫЕ СТАТЬИ ОСОБЕННОСТИ ЭМОЦИОНАЛЬНОГО ИНТЕЛЛЕКТА, КАЧЕСТВА ЖИЗНИ И СОЦИАЛЬНОГО ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ У ПАЦИЕНТОВ С ШИЗОФРЕНИЕЙ В.А. Шемет, В.А. Карпюк Гродненский государственный медицинский университет, Гродно, Беларусь В настоящее время шизофрен...»








 
2017 www.doc.knigi-x.ru - «Бесплатная электронная библиотека - различные документы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.