WWW.DOC.KNIGI-X.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - Различные документы
 

«Винбластин-Ленс лиофилизат по 5 мг №1 ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ...»

mini-doctor.com

Инструкция Винбластин-Ленс лиофилизат по 5 мг №1

ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется

исключительно в ознакомительных целях.

Винбластин-Ленс лиофилизат по 5 мг №1

Действующее вещество: Винбластин

Лекарственная форма: Растворы для внутреннего применения

Фармакотерапевтическая группа: Алкaлoїди pocлиннoгo пoxoджeння та інші препарати

природного походження.

Состав

действующее вещество: vinblastine;

1 флакон содержит винбластина сульфата 5 мг.

Лекарственная форма Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (внутривенное введение).

Фармакотерапевтическая группа Алкалоиды растительного происхождения и другие препараты природного происхождения.

Код АТХ L01C A01.

Показания Лимфогранулематоз ИИИта IV стадии;

неходжкинские лимфомы;

хориокарцинома;

нейробластома;

герминогенные опухоли яичка;

рак молочной железы;

гистиоцитоз Х;

грибовидный микоз.

Противопоказания Повышенная чувствительность к винбластина, выраженное угнетение функции костного мозга, беременность и период кормления грудью.

Способ применения и дозы Содержимое флакона растворяют непосредственно перед введением в 5 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.

Препарат вводят исключительно внутривенно (необходимо избегать позасудинного попадания препарата). Интратекальне введение запрещено.

Дозирование требует индивидуального подхода в зависимости от клинического состояния больного.

Взрослые:

начальная доза: 0,1 мг/кг массы тела (3,7 мг/м2 поверхности тела) в разовой дозе, после этого - через неделю и в дальнейшем также раз в неделю, повышая дозу на 0,05 мг/кг (1,8

-1,9 мг/м2 поверхности тела), препарат применяют до снижения количества лейкоцитов до 3000 ммС или до максимальной недельной дозы 0,5 мг/кг (18,5 мг/м2 поверхности тела);

поддерживающая доза: 0,05 мг/кг меньше за максимальную начальную дозу, поддерживающую дозу можно вводить каждые 7 - 14 дней или альтернативно вводят 10 мг однократно или дважды в месяц до полного исчезновения симптомов.

Дети:

начальная доза: 2,5 мг/м2 поверхности тела раз в неделю, постепенно повышая дозу на 1,25 мг/м2 поверхности тела в неделю до снижения количества лейкоцитов до 3000 ммС или до максимальной недельной дозы - 7,5 мг/м2 поверхности тела;

поддерживающая доза: на 1,25 мг/м2 поверхности тела меньше за максимальную начальную дозу, поддерживающая доза может вводиться каждые 7 - 14 дней.

Побочные реакции Со стороны системы кроветворения: наиболее часто - лейкопения, гранулоцитопения; реже – тромбоцитопения, анемия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запор, диарея, боль в области живота, паралитическая непроходимость кишечника, стоматит, фарингит, геморрагический энтероколит или кровотечение из хронической пептической язвы.

Со стороны нервной системы: парестезии, снижение или утрата сухожильных рефлексов, периферический неврит, депрессия, головная боль, судороги, головокружение, диплопия, слабость.

Аллергические реакции: бронхоспазм, крапивница.

Местные реакции: боль и покраснение в месте инъекции, целлюлит и флебит, вызванные екстравазациєю препарата при внутривенном введении.

Прочие: алопеция, гиперурикемия, сечокисла нефропатия, миалгия, боли в костях, повышение артериального давления и синдром Рейно, азооспермия, аменорея. Нарушение выделения антидиуретического гормона.

Передозировка Проявляется развитием выраженных побочных эффектов. Специфического антидота нет.

Лечение симптоматическое. Рекомендуется контроль и коррекция показателей водноэлектролитного баланса, функции сердечно-сосудистой и дыхательной системы, назначение слабительных средств для профилактики паралитического илеуса, по показаниям — введение противоэпилептических препаратов, антибиотикотерапия, переливание эритроцитарной и тромбоцитарной массы.

Применение в период беременности или кормления грудью Противопоказано.

Дети Препарат применяют в педиатрической практике.

Особые меры безопасности Медицинский персонал при работе с препаратом должен пользоваться защитной одеждой (перчатками, очками, халатом, маской). Беременные женщины к работе с препаратом не допускаются. Необходимо избегать попадания препарата в глаза, поскольку могут возникнуть тяжелые реакции, вплоть до появления язв на роговице. В таких случаях требуется немедленное промывание глаз большим количеством воды.

Особенности применения Винбластин-ЛЭНС вводят только внутривенно; интратекальне введение препарата, как правило, приводит к смерти. Лечение винбластином может проводить только опытный врачхимиотерапевт в условиях специализированного стационара.

С осторожностью следует назначать препарат после или одновременно с миелосупрессивным химиотерапией и лучевой терапией, а также пациентам пожилого возраста, в случае тромбоцитопении и поражения печени.

При внутривенном введении вследствие экстравазации препарата y подкожную клетчатку может возникнуть некроз ткани. Для его предотвращения проводят инфильтрацию зоны экстравазации гидрокортизоном, локально вводят гиалуронидазу и назначают согревающие компрессы на пораженный участок. Винбластин с осторожностью назначают y ранний послеоперационный период, поскольку значительная часть введенного внутривенно препарата может поступать в послеоперационной раны, вызывая отек, воспаление и локальный некроз тканей.

Во время лечения необходимо контролировать уровень лейкоцитов y периферической крови.

При проведении поддерживающей терапии низкими дозами винбластина лейкопения обычно не развивается. В ходе лечения тромбоцитопения обычно не развивается, однако при предварительном проведении лучевой терапии или при применении винбластина y комбинации с другими цитостатиками количество тромбоцитов может уменьшаться до 200 000 мм3. У больных с метастатическим поражением костного мозга может наблюдаться внезапное снижение количества лейкоцитов и тромбоцитов после введения винбластина y средних дозах;

y подобных случаях дальнейшее применение препарата не рекомендуется.

Одышка и бронхоспазм чаще всего возникают при сочетании препарата с митомицином C и могут потребовать интенсивного лечения, особенно при наличии существующей дыхательной недостаточности. Эти реакции могут появляться через несколько минут или часов после введения винбластина и через 2 недели после введения митомицина. Прогрессирующая одышка требует прекращения лечения Винбластином-ЛЭНС.

Поскольку возможно возникновение паралича голосовых связок, необходимо тщательное обследование гортани при появлении охриплости, боли в горле и дисфагии. Лечение Винбластином-ЛЭНС возобновляют только после полного восстановления функции голосовых связок.

В ходе лечения Винбластином-ЛЭНС следует периодически определять содержание натрия y в сыворотке крови для ранней диагностики гипонатриемии.

Степень алопеции при химиотерапии, можно уменьшить, используя локальную гипотермию волосистой части головы или наложения турникета (стисного шлема).

Появление y ходе лечения Винбластином-ЛЭНС боли y области сердца может быть признаком инфаркта миокарда; y таких случаях лечение препаратом необходимо прекратить. При применении комбинации винбластин + блеомицин + цисплатин может развиваться фиброз коронарных артерий.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами Во время лечения препаратом следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий С осторожностью может быть применен с митомицином (возможно возникновение острой одышки, бронхоспазма) и фенитоином (снижается уровень фенитоина в крови и может усиливаться склонность к судорогам). При совместном применении винбластина может усилить токсичность противоподагрических средств. При применении винбластина в комбинации с блеомицином и цисплатином отмечены случаи инфаркта миокарда, нарушения мозгового кровообращения.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Винбластин является растительным алкалоидом барвинка розового (Cataranthus roseus), который обратимо блокирует митоз клеток на стадии метафазы.

Противоопухолевое действие проявляется в том, что винбластин, связываясь микротрубочками, тормозит образование митотических веретен. В клетках опухоли избирательно угнетает синтез ДНК и РНК путем торможения фермента РНК-полимеразы.

Фармакокинетика. После внутривенного введения винбластин быстро распределяется в тканях. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Образует прочные связи с белками плазмы и элементами крови (эритроциты, лейкоциты, лимфоциты, ретикулоциты и др.).

Метаболизируется в печени. Препарат медленно выводится с мочой и желчью. Кинетика препарата трифазова. Период полувыведения препарата в первой, второй и третьей фазах составляет 3,7 минуты, 1,6 часа и 24,8 часа соответственно.

Основные физико-химические свойства белая или белая с кремоватым оттенком пористая масса.

Несовместимость Нельзя смешивать препарат с другими лекарственными средствами или инъекционными растворами в одном шприце.

Срок годности 2 года. Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8 °С.

Упаковка Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения по 5 мг активного вещества во флаконах. По 1 флакону в пачке из картона.

Категория отпуска По рецепту.

Производитель ООО „ЛЭНС-Фарм”.

Местонахождение 143033, Россия, Московская обл., Одинцовский район, п. Горки-Х, буд. 30а.

Адрес производства и принятия претензий: 601125, Россия, Владимирская обл., Петушинський р-н, п. Вольгинський, корпус 95, 67, тел. (49243) 7-17-53.

Внимание! Текст описания препарата "Винбластин-Ленс лиофилизат по 5 мг №1" предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения.

Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу

Похожие работы:

«Бюллетень Брянского отделения РБО, 2014. Bulletin of Bryansk dpt. of RBS, 2014. № 2(4). С. 64–68. N 2(4). P. 64–68. ФИЗИОЛОГИЯ И БИОХИМИЯ РАСТЕНИЙ УДК 582.6/9:[615.451.16:615.074] ВАЛИДАЦИЯ МЕТОДИКИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СХИЗАНДРИНА В ИЗВЛЕЧЕНИЯХ ЛИМОННИКА КИТАЙСКОГО © В. М. Ёршик,...»

«СЕРГЕЕВ АЛЕКСАНДР НИКОЛАЕВИЧ КЛИНИКО-ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЭРОЗИВНО-ЯЗВЕННЫХ ПОРАЖЕНИЙ ГАСТРОДУОДЕНАЛЬНОЙ ЗОНЫ ПРИ НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИИ 14.01.05 – Кардиология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Тверь – 2012 Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учрежден...»

«1 1. Цель и задачи освоения дисциплины В основе тесной связи между психиатрией и медицинской психологией лежат общность объекта исследования, общее понимание психических заболеваний, проявляющихся расстройствами в отражении реального мира и как следствие дезорганизацией поведения или его изменениями. Целью изучени...»

«Часть 4. Аналогово-цифровые и цифро-аналоговые преобразователи Губарев Ф.А. Дата актуализации 14.11.2013 г.1. Цифро-аналоговые преобразователи (ЦАП) ИМС цифро-аналоговых преобразовател...»

«ПАРАЗИТОЛОГИЯ, X, 2, 1976 УДК 576.895.1 : 097.3 ОСНОВНЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ В ИЗУЧЕНИИ ИММУНОЛОГИИ ГЕЛЬМИНТОЗОВ Е. С. Лейкина Институт медицинской паразитологии и тропической медицины им. Е. И. Марциновского, Москва В статье дан...»

«ЦИСПЛАТИН, ЛЕЙКОВОРИН И 5-ФТОРУРАЦИЛ В ЛЕЧЕНИИ АНТРАЦИКЛИНРЕЗИСТЕНТНОГО РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ Сачивко Н.В., Жаврид Э.А., Ходина Т.В. ГУ НИИО и МР им. Н.Н. Александрова, Минск, Беларусь Ключевые слова: метастатический рак молочно...»

«2 Разработчики программы: Т.Д.Тябут, профессор кафедры кардиологии и ревматологии государственного учреждения образования "Белорусская медицинская академия последипломного образования", доктор медицински...»

«ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата Ультракаин® Д (Ultracain® D) Регистрационный номер и дата: ЛС-001358 Торговое название препарата: Ультракаин® Д. Международное непатентованное название: артикаин. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Состав В 1 мл препарата содержится: активные ингредиенты: артикаина гидрох...»

«МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ВОЕННО-МЕДИЦИНСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ КАФЕДРА ВОЕННО-ПОЛЕВОЙ ТЕРАПИИ ВОЕННО-ПОЛЕВАЯ ТЕРАПИЯ Практикум Под редакцие...»









 
2017 www.doc.knigi-x.ru - «Бесплатная электронная библиотека - различные документы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.