WWW.DOC.KNIGI-X.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - Различные документы
 

Pages:     | 1 ||

«К миру без стигмы: о ВиЧ по-другому Пособие для тренеров и ведущих образовательных мероприятий оглаВление Вступительное слово основная информация о стигме и дискриминации ...»

-- [ Страница 2 ] --

Препараты АРВТ нельзя купить в аптеке, они выдаются врачоминфекционистом диспансерного кабинета бесплатно. Лечение осуществляется за счет средств Глобального фонда по борьбе со СПИДом, туберкулезом и малярией. За прохождение регулярной диагностики ЛЖВ также не платят.

В соответствии с клиническими протоколами ВОЗ (Всемирной Организации Здравоохранения), человеку, принимающему АРВТ, рекомендуют определять уровень клеток CD4 один раз в три месяца, вирусную нагрузку – один раз в шесть месяцев. Если человек еще не принимает препараты АРВТ, ему рекомендуют обследоваться на определение уровня клеток CD4 один раз в полгода.

Диагноз «ВИЧ-инфекция» не является основанием для определения группы инвалидности и не способствует получению каких-либо льгот. Лекарства для лечения сопутствующих заболеваний ЛЖВ приобретают в аптеках страны на тех же условиях, как и все остальные граждане республики.

–  –  –

ток, органов и тканей.

К миру без стигмы: о ВИЧ по-другому Пособие для тренеров и ведущих образовательных мероприятий Кем не может работать ВиЧ-положительный человек?

ЛЖВ имеют право на труд так же, как и все остальные граждане Республики Беларусь. Согласно действующему трудовому законодательству страны, работодатель не имеет права требовать от сотрудника/работника справку об отсутствии ВИЧ-инфекции. Однако, существует ряд специальностей, в которых есть ограничения для ВИЧ-положительных людей. Например, ЛЖВ могут работать в медицинской сфере, за исключением специальностей, связанных с хирургией (врачи и медицинские сестры); также ЛЖВ не могут выполнять обязанности медицинских сестер, связанные с внутривенными инъекциями.

В случае выявления ВИЧ эти работники в соответствии с законодательством о труде подлежат переводу на другую работу, исключающую условия распространения ВИЧ.

Также существуют ограничения при поступлении на контрактную службу в вооруженных силах и правоохранительных органах (армия и милиция), учебу в учебных заведениях ВС и МВД. Эти механизмы регулируются при помощи внутренней документации (приказы каждого конкретного ведомства).

имеют ли право ВиЧ-положительные дети, или дети, чьи родители являются лЖВ, посещать дошкольные и общеобразовательные учреждения вместе со здоровыми детьми?

ВИЧ-положительные дети имеют право посещать обычные детские сады и школы. Бытовой контакт между детьми безопасен, поэтому ребенок с ВИЧположительным статусом должен принимать участие во всех детских мероприятиях наравне с другими детьми. Дети могут пользоваться теми же игрушками, книгами, карандашами, спортивным инвентарем. Персонал учреждения обязан принять меры по созданию безопасного и благоприятного пребывания каждого ребенка в детском коллективе.

По материалам aids.by если подробнее останавливаться на нюансах законодательства республики беларусь в контексте ВиЧ/спид, можно использовать в своей работе следующую информацию:

Согласно Конституции республики Беларусь, человек, его права, в том числе, право на жизнь, охрану здоровья и медицинскую помощь, свободы и гарантии их реализации являются высшей ценностью и целью общества и государства (ст. 2).

Любой гражданин Республики Беларусь имеет свои права и свои обязанности. Регулирование отношений происходит на вертикальном (человек – государство) и горизонтальном (человек – человек) уровнях.

Статья 5 Закона РБ «О здравоохранении» гласит:

Граждане Республики Беларусь независимо от пола, расы, языка, национальности, должностного и социального положения, места жительства, отношения к религии, убеждений, иных обстоятельств имеют право на охрану здоровья.

Это право обеспечивается охраной окружающей среды, созданием благоприятных условий труда, быта, отдыха, гигиеническим воспитанием и обучением граждан, производством и реализацией доброкачественных продуктов питания, созданием условий для занятий физической культурой и спортом, а также предоставлением населению доступной медицинской помощи, включая бесплатное лечение в государственных организациях здравоохранения.

Таким образом, государство берет на себя обязательство в отношении охраны здоровья своих граждан, независимо от их ВИЧ-статуса.

Согласно ст. 22 Конституции Республики Беларусь, все равны перед законом и имеют право без всякой дискриминации на равную защиту прав и законных интересов.

Согласно ст. 25 Конституции РБ, никто не должен подвергаться пыткам, жестокому, бесчеловечному либо унижающему его достоинство обращению или наказанию, а также без его согласия подвергаться медицинским или иным опытам.

В настоящее время в белорусском законодательстве нет специального Жизнь с ВиЧ: осноВная информация и лиЧные истории.

закона о ВИЧ/СПИДе; правовое регулирование осуществляется на основании конституционных норм о равенстве в правах и об ограничениях прав. Также, социальные отношения, связанные с проблемой ВИЧ/СПИД, регулируются отдельными статьями Законов Республики Беларусь «О здравоохранении», «О санитарно-эпидемическом благополучии населения», «О государственных пособиях семьям, воспитывающим детей», «О донорстве крови и ее компонентов», Уголовным кодексом РБ и нормативными документами Совета Министров, различных Министерств (здравоохранения, труда, образования) и ведомств. Специальный закон о профилактике ВИЧ/СПИДа в республике пока не принят.

В стране нет законов, допускающих дискриминацию людей, живущих с ВИЧ. Однако нет также и нормативных актов, напрямую запрещающих дискриминационные действия, такие, как увольнение с работы, отказ в приеме на работу, отказ в приеме детей в детские учреждения, ущемление жилищных и иных прав граждан только на основании того, что они являются ЛЖВ, или больными СПИДом.

Если говорить о регулировании вертикальных правовых отношений между государством и ЛЖВ, государство гарантирует соблюдение прав человека, независимо от ВИЧ-статуса, в том числе, соблюдение права на жизнь, свободу, неприкосновенность и достоинство личности.

Если говорить о горизонтальном правовом регулировании (человек – человек), то люди с положительным и отрицательным ВИЧ-статусом имеют по отношению друг к другу права и обязанности. Основной акцент ставится на том, чтобы люди не причиняли друг другу вред (ущерб). К примеру, во время официальной постановки на учет в связи с диагнозом «ВИЧ-инфекция» кажГЛАВА 4.

дый ЛЖВ дает письменное подтверждение того, что он предупрежден о несении уголовной ответственности за распространение ВИЧ-инфекции.

К миру без стигмы: о ВИЧ по-другому Пособие для тренеров и ведущих образовательных мероприятий Право на анонимное и добровольное обследование на наличие антител к вирусу иммунодефицита человека предоставлено любому гражданину независимо от места жительства, в любом лечебно-профилактическом учреждении, имеющем процедурный кабинет. В исключительных случаях обследование на наличие антител к ВИЧ проводится в обязательном порядке по эпидемическим и клиническим показаниям в целях сохранения эпидемического благополучия населения. Так, например, на наличие антител к ВИЧ обследуются все беременные женщины (приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 24.09.2010 г. №1008) с целью диагностики ВИЧ-инфекции у беременных и профилактики передачи ВИЧ-инфекции от матери ребенку;

определение антител к ВИЧ в крови у беременной методом ИФА проводится по направлению врача женской консультации дважды: при постановке на учет по беременности и повторно в сроке 28-30 недель беременности. Также, граждане, призывающиеся на действительную военную службу и желающие работать в структуре МВД и ВС, подлежат обязательному тестированию на ВИЧ. Право на добровольное обследование нарушается, когда по существующим правилам освидетельствуются: лица, страдающие венерическими болезнями и заболеваниями, передающимися половым путем (при выявлении);

лица, употребляющие наркотические вещества (при выявлении); лица, поступающие в следственные изоляторы (при поступлении).

Медицинское освидетельствование иностранных граждан, желающих обучаться в учебных заведениях Беларуси или работать на территории нашей страны, также подлежат тестированию на ВИЧ в случаях, когда срок их пребывания превышает три месяца. Абитуриенты ВУЗов (МВД, ВС) и дети, желающие обучаться в школах Олимпийского резерва, обязаны предоставить при поступлении сертификат, подтверждающий их ВИЧ-отрицательный статус. (Согласно Постановлению Министерства обороны Республики Беларусь от 02.

11.2004 N 64 «Об утверждении Инструкции о порядке проведения военно-врачебной экспертизы в Вооруженных Силах Республики Беларусь»; и Постановлению Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об установлении перечня противопоказаний к занятию спортом при приеме лиц для получения начального образования, базового образования, среднего образования в специализированных по спорту классах учреждений общего среднего образования и для получения общего среднего образования в средних школах

– училищах олимпийского резерва» (от 27.05.2011 г. N 47) ЛЖВ не могут в полной мере реализовать свои родительские права, т.к.

«бессимптомный инфекционный статус и болезнь, вызванные вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ/СПИД)» являются противопоказаниями для усыновления и опекунства. (Приложение 2 к постановлению Министерства здравоохранения Республики Беларусь 25.02.2005 N 4). В Домах Ребенка Беларуси воспитываются ВИЧ-положительные дети. Каждому из них нужна любовь родителей, которой они лишены в силу биологического или социального сиротства. Однако даже этих детей не могут усыновить ВИЧ-положительные родители.

Соблюдение врачебной тайны регламентируется ст. 46 Закона РБ «О здравоохранении»: «Информация о факте обращения гражданина за медицинской помощью, состоянии его здоровья, диагнозе заболевания, результатах диагностических исследований и лечения, иные сведения, в том числе личного характера, полученные при его обследовании, лечении, а в случае смерти - о результатах патологоанатомического вскрытия составляют врачебную тайну». За разглашение врачебной тайны медицинские и фармацевтические работники несут уголовную ответственность. Причем разглашение врачебной тайны, выразившееся в сообщении сведений о наличии у лица ВИЧ-инфекции или заболевания СПИД, специально оговорено в ст.178 ч.2 Уголовного кодекса РБ и предусматривает более строгое, чем в других случаях, наказание. Также, в соответствии со ст.46 «Закона о здравоохранении» Обязанность сохранять врачебную тайну наравне с медицинскими (фармацевтическими) работниками распространяется также на лиц, которым в установленном настоящим Законом порядке стали известны сведения, составляющие врачебную тайну.

В действующем Уголовном кодексе РБ присутствует также ст. 162, предусматривающая в ч. 2 уголовную ответственность и наказание за ненадлежащее Жизнь с ВиЧ: осноВная информация и лиЧные истории.

исполнение профессиональных обязанностей медицинским работником, повлекшее инфицирование пациента ВИЧ-инфекцией.

В свою очередь, согласно ст. 42 Закона РБ «О здравоохранении», пациент обязан сообщать медицинским работникам о наличии у него заболеваний, представляющих опасность для здоровья населения, вируса иммунодефицита человека, а также соблюдать меры предосторожности при контактах с другими лицами.

В контексте социальной защищенности медиков существует Постановление Совета Министров РБ «Об установлении единовременной денежной компенсации медицинским работникам государственных учреждений здравоохранения, инфицированным вирусом иммунодефицита человека, заболевшим СПИДом, семьям медицинских работников, умерших от СПИДа, и признании утратившими силу некоторых Постановлений Правительства Республики Беларусь».

Ст. 157 Уголовного кодекса РБ «Заражение вирусом иммунодефицита человека» предусматривает наказание за заведомое поставление другого лица в опасность заражения вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекцией);

за заражение другого лица по легкомыслию или с косвенным умыслом ВИЧинфекцией лицом, знавшим о наличии у него этой болезни; за заражение двух или более лиц, либо заведомо несовершеннолетнего, либо с прямым умыслом. Формулировка «заведомое поставление другого лица в опасность заражения» фактически предполагает, что любой ВИЧ-положительный, знающий о своем ВИЧ- статусе, подлежит уголовному наказанию в случае вступления в половую связь с ВИЧ-отрицательным. При этом не принимается во внимание добровольное уведомление и согласие партнера, или использование ГЛАВА 4.

средств предохранения. Если ВИЧ-положительный партнер уведомляет ВИЧотрицательного партнера о диагнозе в присутствии третьих лиц (врач, нотаК миру без стигмы: о ВИЧ по-другому Пособие для тренеров и ведущих образовательных мероприятий риус и т.д.), это частично может способствовать освобождению от несения уголовной ответственности, но фактически не освобождает от нее.

Не оговариваются в Уголовном кодексе и такие ситуации, когда ВИЧположительный и ВИЧ-отрицательный партнеры являются семейной парой либо, когда половой контакт произошел против воли ВИЧ-положительного (принуждение, изнасилование). Такое описание состава преступления фактически приравнивает сексуальную жизнь человека, официально знающего о наличии ВИЧ-инфекции, к уголовному преступлению.

Социальная защита людей, живущих с ВИЧ/СПИД, обеспечена Законом Республики Беларусь от 01.07.1997г. «О государственных пособиях семьям, воспитывающим детей» (ст. 20) и Законом Республики Беларусь от 06.01.1999г.

№ 233-3 «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Беларусь «О государственных пособиях семьям, воспитывающим детей». Как показывает практика, в реальной жизни многие семьи отказываются от пособий и выплат из боязни разглашения ВИЧ-статуса ребенка сотрудниками социальных служб.

Гарантии, права и обязанности медицинских работников определены Законом РБ «О здравоохранении» (глава 10) и Постановлением Совета Министров РБ «Об установлении единовременной денежной компенсации медицинским работникам государственных учреждений здравоохранения, инфицированным вирусом иммунодефицита человека, заболевшим СПИДом, семьям медицинских работников, умерших от СПИДа, и признании утратившими силу некоторых Постановлений Правительства Республики Беларусь»

(от 26 декабря 2009 г. № 1698).

Предусматривается выплата единовременной денежной компенсации при подтверждении инфицирования – 125 минимальных заработных плат;

при установлении диагноза СПИД – 75 минимальных заработных плат; в случае наступления смерти от СПИД выплачивается семье умершего 50 минимальных заработных плат.

В соответствии с Законом Республики Беларусь «О донорстве крови и ее компонентов», донорская кровь, ее компоненты, препараты из донорской крови, консервирующие растворы, выпускаемые организациями здравоохранения любой организационно-правовой формы, подлежат обязательному государственному контролю в порядке, установленном Министерством здравоохранения Республики Беларусь. Вся донорская кровь в обязательном порядке тестируется на ВИЧ-инфекцию. Обо всех случаях серопозитивности на ВИЧ письменно сообщается в единый донорский центр (при его отсутствии в областную станцию переливания крови) о запрещении забора донорской крови у соответствующих лиц без указания причины отстранения.

Таким образом, законодательство Республики Беларусь гарантирует равное соблюдение прав всех граждан страны, но некоторые нормативные акты напрямую ущемляют эти права. Люди, живущие с ВИЧ, имеют возможность защищать свои права в суде, однако не делают этого из страха разглашения статуса. Боязнь негативных последствий для родных и близких, неверие в результативность такого рода судебных разбирательств являются основными причинами правовой уязвимости ЛЖВ.

ВаЖно: помимо личной позиции общества в отношении ВиЧинфекции и лЖВ, в нашей стране есть законодательство, гарантирующее запрет на дискриминацию в связи с ВиЧ-статусом. об этом важно помнить, в том числе, в формате просветительской деятельности по первичной профилактике ВиЧ-инфекции.

бытует мнение о том, что ВиЧ-положительные люди преувеличивают свои проблемы, ведь права, как было уже сказано выше, у всех людей в нашей стране одинаковые. Чтобы аргументировано говорить о наличии стигмы и дискриминации в отношении лЖВ, можно использовать данные из исследования по определению индекса стигмы.

В данном пособии мы не размещаем исследование полностью, так как

–  –  –

определение показателя стигматизации людей, живущих с ВиЧ.

законодательство республики беларусь запрещает дискриминацию людей, являющихся носителями ВиЧ-инфекции, гарантирует защиту их прав и интересов, в том числе, соблюдение принципа конфиденциальности. Людям, живущим с ВИЧ, предоставляется комплекс квалифицированных профилактических, консультативных и медицинских услуг при гарантии соблюдения тайны диагноза. В стране существуют механизмы обеспечения социальной и правовой защиты ЛЖВ.

Тем не менее, ЛЖВ нередко сталкиваются со стигматизацией и дискриминацией, они стараются не афишировать свой статус из-за боязни негативного отношения и агрессии со стороны окружающих. Многие не знают, в чем состоят их права и что они могут сделать, чтобы изменить положение к лучшему.

Основной целью предпринятого социологического исследования явилось изучение и оценка стигматизации и дискриминации, с которыми сталкиваются ЛЖВ в различных ситуациях своей жизнедеятельности. Исследование проводилось в 2009г. при поддержке ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», при финансовой и адвокативной поддержке ЮНЭЙДС в республике Беларусь, РОО «Белорусское сообщество ЛЖВ», БОО «Позитивное движение», БОО «Альтернатива», РМОО «Встреча», РОО «Матери против наркотиков, МБОО «ТОС-Вайрусланд», Светлогорский ГЛАВА 4.

район, д.Островчицы, Благотворительная христианская миссия «Возвращение», ЦР «Дом горшечника» Светлогорский район, д. Боровики.

результаты исследования свидетельствуют о том, что проблема, коК миру без стигмы: о ВИЧ по-другому Пособие для тренеров и ведущих образовательных мероприятий торой оно было посвящено, является актуальной как для лЖВ, так и для общества в целом.

Для проведения опроса экспертами было отобрано 13 городов РБ, в число которых вошли: столица республики г.Минск, все областные центры и города с наиболее напряженной эпидемической ситуацией в плане ВИЧ/СПИДа по каждой области. Всего было опрошено 370 человек

Выводы:

1. ЛЖВ сталкиваются с различными проявлениями стигматизации и дискриминации. Чаще всего это сплетни (66,8%) и оскорбления (41,6%). Приблизительно каждый пятый испытывает отказ от сексуальных контактов из-за ВИЧстатуса, дискриминацию своих близких, необходимость сменить жилье или трудности с его арендой.

2. В случае сплетен, оскорблений, препятствий к участию в мероприятиях ВИЧ- статус расценивается респондентами как доминирующая причина стигматизации и дискриминации, тогда как в случаях физического преследования, угроз, насилия и др. на первый план выходят другие причины (алкоголь, потребление наркотиков, принадлежность к группам риска и т.п.)

3. Во всех случаях стигматизации и дискриминации ВИЧ-статус ЛЖВ фигурирует как их причина (доминирующая либо сопутствующая).

4. Для ЛЖВ остро стоит проблема занятости. Среди ЛЖВ удельный вес респондентов, не имеющих работы – 26,2%, что значительно выше средних показателей по взрослому населению РБ.

5. Причиной проблем ЛЖВ на рабочем месте они в той или иной мере считают свой ВИЧ-положительный статус.

6. Только 20% работников (членов трудового коллектива ЛЖВ) и 14% руководителей организаций, в которых работают ЛЖВ, осведомлены об их ВИЧстатусе. Тех, чей ВИЧ-положительный статус известен работодателю, чаще не принимают на работу, их чаще переводят на другую работу, им чаще отказывают в повышении по службе и чаще увольняют или отстраняют от работы.

7. Внутренняя стигма проявляется более чем у половины респондентов в чувстве вины и стыда, в направленности обвинений на самого себя, у многих – в потере самоуважения, а у минимального количества респондентов – в чувстве неизбежности наказания и желании покончить с собой. У части респондентов негативные чувства воплощаются в соответствующие решения и действия. Чаще всего это решение не иметь детей, избегать посещения клиник и больниц.

8. Уровень информированности респондентов относительно существования и содержания международных документов и национального законодательства, которые защищают права ЛЖВ, сравнительно высок (около 50%), тогда как уровень поведенческой активности, связанной с практической защитой своих прав в случае их нарушения, значительно ниже. Причем можно говорить о низкой активности как самих ЛЖВ, так и институций, призванных следить за исполнением закона и защищать права в соответствие с его требованиями. Основная причина того, что ЛЖВ не защищают свои права с должной интенсивностью в том, что они не верят в эффективность действий и обращений по защите своих прав.

9. Более 70% респондентов знают конкретные организации и группы, куда можно обратиться за помощью и поддержкой в случае проявлений стигматизации и дискриминации в отношении ЛЖВ, однако реально обращались к ним лишь немногим более 20%. Большинство предпочитают сами справляться со своими проблемами.

10. Респонденты сами оказывают помощь ЛЖВ в разных формах. Между активностью ЛЖВ в различных формах поддержки и помощи и уровнем институционализации форм помощи существует тесная обратная связь: чем выше уровень институционализации, тем ниже активность участия. Например, индивидуально, по собственной инициативе ЛЖВ помогают 75,4% респондентов; через группы поддержки – 29,7%; через участие в государственных и негосударственных программах и проектах – 18,1%; через участие в мероприятиях по разработке законов и других нормативных документов – 3,5%.

В какой-то мере это связано с тем, что только 26,8% респондентов чувствуЖизнь с ВиЧ: осноВная информация и лиЧные истории.

ют, что могут повлиять на принятие решений.

11. Большинство респондентов проходили исследования на ВИЧ по причинам, не зависящим от их личного желания или их личного беспокойства за собственное здоровье. Зачастую установление диагноза было связано с обстоятельствами, в которых они не могли избежать обследования: места лишения свободы, наркодиспансер, больница.

12. Респонденты весьма чувствительны к разглашению своего ВИЧстатуса. В ряде случаев они сами сообщают о своем диагнозе. Но есть случаи (и с ними столкнулись многие), когда конфиденциальность информации нарушается без согласия ЛЖВ. В первую очередь нарушение конфиденциальности касается работников системы здравоохранения, что в ряде случаев вызывает недоверие к ним и нежелание вступать в контакт

13. Подавляющее большинство респондентов имеют доступ к антиретровирусному лечению и около половины имеют доступ к препаратам против оппортунистических инфекций. Более трети респондентов консультировались с врачами относительно своих репродуктивных возможностей.

Зачастую врачи советуют ЛЖВ не иметь детей после установления у них ВИЧположительного статуса, однако принуждение к аборту и другие виды принуждения практикуются в редких случаях.

ГЛАВА 4.

К миру без стигмы: о ВИЧ по-другому Пособие для тренеров и ведущих образовательных мероприятий Куда можно обратиться за помощью

Если вам, или кому-то из участников, понадобится более подробная информация, Вы можете получить консультацию, обратившись на телефон доверия по вопросам ВИЧ/СПИД и наркомании:

8-017-200-28-83 – горячая линия по вопросам ВИЧ/СПИД отдела профилактики ВИЧ/СПИД в Минске.

8-801-100-18-18 – БОО «Позитивное движение»

www.aids.by- единый белорусский веб-портал по ВИЧ/СПИДу www.pmplus.org – веб-сайт БОО «Позитивное движение»

www.hiv.by – веб-сайт БОО «Белорусское сообщество ЛЖВ»

лиЧные истории людей, ЖиВущих с ВиЧ Если вы прочли предыдущие главы пособия, то обладаете хорошей теоретической базой. Чтобы теория перестала быть отстраненными цифрами и сводами правил и законов, мы приведем несколько историй ВИЧ-положительных людей и их близких. Дискриминация не может существовать, если человек видит в людях, живущих с ВИЧ, конкретных людей, а не серую, обезличенную массу «не таких, как все».

Истории, приведенные ниже, являются частью фото-проекта «Знания о ВИЧ» Дины Котиковой. Фото-проект – это часть информационно-культурной кампании «Послание» в рамках исполнения Гранта Глобального фонда для борьбы со СПИДом, туберкулезом и малярией «Обеспечение всеобщего доступа ключевых пострадавших групп населения в Беларуси к профилактике, лечению и уходу в связи с ВИЧ» (проект осуществляется Программой развития ООН в сотрудничестве с Министерством здравоохранения Республики Беларусь), а также при поддержке Объединенной программы ООН по ВИЧ/СПИДу (ЮНЭЙДС).

–  –  –

ГЛАВА 4.

Меня зовут Светлана. Раньше, когда у меня не было диагноза, о ВИЧинфекции я практически ничего не знала, кроме песни Земфиры «А у тебя СПИД, и значит, мы умрем!». И в тот момент, когда мне сказали, что у меня ВИЧ, К миру без стигмы: о ВИЧ по-другому Пособие для тренеров и ведущих образовательных мероприятий в голове моей звенела эта песня, которая заглушала слова врача, возможно пытающегося меня поддержать. Самым страшным было то, что меня изолируют от общества, так как я теперь не такая как все! Я так считала… Меня пугала мысль, что об этом может кто-то узнать! Я очень переживала, чтобы врачи не сообщали мой диагноз по месту моего жительства. Так как я из маленькой деревни. Мне хотелось просто провалиться сквозь землю и, чтобы о моем существовании все навсегда забыли. Я считала, что если вообще кто-то об этом узнает, то меня будут осквернять, кидать в меня камни и просто ненавидеть!

Самым желаемым на тот момент было то, чтобы известие о диагнозе было лишь моим кошмарным сном!!!

Я долго «пролежала» в своей кровати с мыслью о смерти и том, что моя жизнь теперь кончена. Через полгода я начала просыпаться, покупать книги на тему ВИЧ, ходить к врачам и только после того, как съездила на тренинг в Москву, я поняла, что Я ЖИВА! Что я ЖИВУ! Что я могу и хочу иметь детей! И только после этого я сказала о своем диагнозе маме. Я привезла ей журналы о ВИЧ и показала людей, которые живут с ВИЧ уже больше 10 лет. Она плакала. Я ее успокаивала и говорила о том, что я буду еще долго жить и рожу ей внуков.

Знания о том, что с ВИЧ можно жить и рожать здоровых детей, если принимать терапию и то, что ВИЧ - это хроническое заболевание помогли мне в то время.

Позднее я полюбила жизнь во всем многообразии и великолепии. Поняла, что необходимо развивать лидерство и создавать мощную команду по противодействию Невежества и развитию толерантности.

В 2005 году я участвовала в конкурсе мисс «Позитив» среди ВИЧ-позитивных девушек. Я заняла первое место. Тогда на мероприятие были приглашены журналисты. Вот так о моем ВИЧ-статусе стало известно очень многим.

В зрительном зале присутствовал Илья – мой будущий муж. В конце мероприятия он подошел ко мне познакомиться. Я в него сразу влюбилась. Мне хотелось уткнуться в его сильное плечо и забыть обо всех невзгодах.

Позднее я первая ему написала о том, что он мне понравился, и получила ответ: «Это я хотел тебе написать…»

Когда я забеременела, я чувствовала огромную радость и волнение… я не знала, как все будет происходить. Мне было страшно… Но, глядя в карие глаза своего супруга, я успокаивалась и мечтала о том, что наша девочка будет с такими же глазками. Так и произошло, радости не было предела. Это была девочка, похожая на папу. Она – как ценнейший подарок в нашей жизни.

Когда я забеременела во второй раз, моя радость стала осознаннее. Мне очень важна была поддержка мужа, которую я получала. Мы вместе готовились к появлению малыша и закупили всю одежду для мальчика. И он родился в день Петра и Павла. Поэтому по крещению он Петр, а зовут его Адам. Дочь – Ева-Мария. Это действительно счастье – когда у тебя есть дети. И я поняла это лишь тогда, когда они появились.

Очень страшно было, когда мы шли в поликлинику за известием о результатах анализов на ВИЧ нашей полуторагодовалой дочери, а впоследствии и у сына. Есть ВИЧ в крови или нет? Мы испытали большое облегчение, когда стало известно, что у нее и сына все замечательно и ВИЧ-инфекции у них нет!

Страшно было, когда нас «выкинули» из детского садика, просто потому что у родителей Евы, т. е. у меня и Ильи, ВИЧ. На тот момент казалось, что невежеству людей нет предела! И хотелось просто кричать и выть от боли.

Страшно было, когда моего брата после смерти мамы поместили в детский дом, и мне пришлось целый год бороться в судах, чтобы доказать, что я не опасна для своего брата. И что лучше домашние семейные маленькие квадратные метры нашей однокомнатной квартиры, нежели холодные стены детского дома.

У детей я учусь искренности и умению радоваться миру, а также умению быть здесь и сейчас... Дети – это чудо. Я хочу быть примером для своих детей и мечтаю, чтобы они гордились мною, а я ими.

У супруга я учусь доброте, чуткости и заботе. Он очень любит детей и у него хорошо получается с ними играть. И в эти моменты он мне больше всего нравится, так как тогда его глаза полны счастья и радости. Моя семья – это самое чудесное, что есть на земле и не верьте, девочки, если вам мамы в детстве Жизнь с ВиЧ: осноВная информация и лиЧные истории.

говорят, что замужем плохо. Замужем классно.

Сейчас можно сказать, что все мои мечты, цели и стремления сбываются. А с супругом мы учимся взрослеть, и развиваем друг друга как хорошие родители, близкие друзья и страстные любовники.

На сегодняшний день я приняла и полюбила себя с ВИЧ. Могу спокойно говорить на тему ВИЧ-инфекции везде: в транспорте, самолете, с соседями, врачами, которые меня лечат, моими клиентами (я люблю делать прически и симпатичные стрижки). И когда я об этом рассказываю, становится душевно и тепло. А люди, получая достоверную информацию, принимают меня естественной и простой.

Меня не удивляет негативное отношение людей к проблеме ВИЧ, так как сама считала, что это меня не коснется и, что это где-то в Африке. Я просто понимаю, что все мы люди и у каждого есть право думать и жить так, как он считает правильным.

От своего сердца тому, кто читает эти строки, я хочу сказать: берегите себя!

Цените прекрасные минуты проведенные с близкими и природой – это самое ценное, что есть на Земле! Реализуйте свои творческие замыслы, не пугайтесь своих « сумасшедших» идей, они достижимы! Главное в них верить и двигаться к направлению своей мечты!

Разговор о ВИЧ- это разговор о людях! И все мы Люди! Так давайте вместе разрушим стену молчания, плача и боли тех, кого настигла тема ВИЧинфекции врасплох. Невежество – это то, с чем нужно работать сегодня нам вместе с Вами.

Спасибо Вам.

С искренностью и благодарностью, Светлана.

ГЛАВА 4.

К миру без стигмы: о ВИЧ по-другому Пособие для тренеров и ведущих образовательных мероприятий история ильи В то время, когда у меня диагноза еще не было, я слышал, что существует такая инфекция, от которой многие умирают - СПИД. Но тогда люди больше говорили про Гепатит – это было чем-то очень и очень плохим. И считалось, что умереть по глупости - это либо от шальной пули, либо заболеть гепатитом.

Я был довольно ветренным материалистом. Мне очень хотелось, чтобы вокруг меня было много девушек и в кармане тьма денег – я предпочитал получать от жизни удовольствие.

Но однажды врач мне сообщила о том, что я ВИЧ-положительный. Я тогда особо не придал значения данному известию… возможно, это был мой метод защиты. Я об этом не думал. Даже родные и приятели отреагировали как-то очень легко. Видимо, из-за того, что знали о том, что у меня было много разных девушек… Да и вид деятельности не самый безопасный. У меня часто бывали запредельные бизнес-сделки: 1 000 рублей вложил 100 тысяч получил. И все это с большим риском. Тогда мне очень нравилось гулять по острию ножа.

Вот моя страсть к опасности и дала свои плоды в виде ВИЧ-инфекции.

Вначале о диагнозе я не думал именно как о своем диагнозе…Есть так есть… Но спустя полгода от меня ушла девушка, с которой я жил. И вот тут я остался один на один со своим диагнозом… Я ощутил себя очень одиноким. У меня началась депрессия… В сознании вертелись вопросы «за что?»

и «почему я?» То есть со мной происходило все то, что происходит почти с каждым из людей, кто узнал о диагнозе без наличия знаний о том, что такое ВИЧ-инфекция и как с ней жить. Т.е. врачи мне совсем ничего не рассказывали.

А я и знать не хотел.

Я пробовал податься во «все тяжкие». Запивал свою боль и слабость алкоголем. Имена своих новых девушек я даже не запоминал… Однако скоро понял, что это не мой это вариант. И ни сил, ни знания он мне не прибавляет, а только медленно убивает...

В один из обыкновенных дней моей жизни я очнулся и понял, что внутри меня и вокруг – пустота. Что я не умею жить наполненной и плодотворной жизнью. Я решил, что нужно ее – жизнь, вернее, себя менять. Я стал искать информацию о ВИЧ и новую работу. Это было своеобразным творчеством.

Вспомнил, что давно хотел попробовать себя в роли дизайнера одежды и решился. Нашел группу взаимопомощи и узнал многих людей, живущих с ВИЧ. Я побывал на многих конференциях. Там люди рассказывали свои невероятные истории, в которых им удавалось однажды потерять себя, а потом найти. Сегодня эти жизненные истории – мое богатство.

Когда я вспоминаю те времена - удивляюсь даже самому себе. Сейчас у меня есть семья: любимая супруга и двое малышей – мальчик и девочка. Я Жизнь с ВиЧ: осноВная информация и лиЧные истории.

очень переживаю, когда у них случаются даже маленькие проблемы. И очень радуюсь, когда они преодолевают самих себя и учатся чему-то новому. Я даже стал бояться рискованных аттракционов, т. к. знаю, что мне нужно жить долго

– на мне большая ответственность – растить детей и любить свою супругу.

Сейчас к ВИЧ я отношусь примерно также как и к гриппу или другой инфекции, за которой нужно пристально следить... Я бы даже сказал, что любой другой инфекции я стал бояться намного больше, чем ВИЧ-инфекции. Для меня сегодня семья – это все-весь мир, окружающий меня. Я муж, отец, дизайнер одежды, а также помощник председателя благотворительного фонда. Ну и дома у меня тоже много дел в быту… :) Что меня до сих пор удивляет в том, что говорят другие люди, не имеющие отношения к ВИЧ, о ВИЧ+ людях?.. Ничего... Если я слышу от людей что-либо недостоверное о ВИЧ или глупости о людях с диагнозом «ВИЧ-инфекция», то я думаю чаще всего так: «бедняги, верят слухам и сплетням». Удивляться чему бы то ни было, я перестал давно. Как будто в один раз я все узнал и увидел.

Меня тяжело удивить, или поразить, но до сих пор меня можно смутить.

Из своего сердца хочу сказать: «Я никогда не думал, что сам стану тем самым человеком, живущим с ВИЧ. Ведь раньше я только и слышал, что от ВИЧ люди умирают, так как лекарства пока еще нет. Но сегодня лекарства есть.

Просто их нужно принимать всю жизнь. И это каждодневный труд… ГЛАВА 4.

К миру без стигмы: о ВИЧ по-другому Пособие для тренеров и ведущих образовательных мероприятий история дениса и маши …До того как я познакомился с Машей, к теме, связанной с ВИЧ, я относился более-менее спокойно. Знал, что эта инфекция существует, знал, что презерватив помогает. Знал, что СПИД передается через шприц (разницу между понятиями ВИЧ и СПИД не понимал).

Помню, однажды видел по телевизору года за три до того, как познакомился с Машей, передачу. Там Саше Волгиной вручали премию MTV «Живи», за то, что она живет с открытым ВИЧ-статусом и ведет активную деятельность в связи с этим. Подумал тогда, что она молодец и нужна большая смелость, чтобы всем рассказать о своем статусе.

Я потерял родителей, когда был подростком. И это был один из самых тяжелых периодов моей жизни. Я справлялся со своими невзгодами, рос, развивался, вставал на ноги… И вот, однажды, на одном из интересных мероприятий, я увидел девушку, о которой сразу подумал: «Она должна быть моей женой». И все.

Мы познакомились, но тогда я не был уверен, что моя мысль окажется материальной. Общаться ближе мы стали только через какое-то время.

Когда Маша сказала, мне о том, что у нее ВИЧ (а это было на первом же свидании, мы гуляли под дождем, спрятались в подворотню от ливня и, она, как-то к слову, упомянула о диагнозе), я помню, что отреагировал спокойно.

Когда пошел домой – думал об этом, и в голове крутилась мысль о том, что она мне так нравится, а значит, ВИЧ – это не повод для расставания… И потом, всегда можно использовать презерватив)))) Момент страха и неуверенности пришел, когда стало понятно, что наши с Машей отношения – это серьезно и надолго (примерно через 8-11 месяцев после того, как мы познакомились). И я начал думать о том, что рано или поздно у нас будут дети. Я не был уверен, могут ли люди, живущие с ВИЧ, иметь детей, и будут ли эти дети здоровыми.

В общих чертах я рассказал об этом Маше. Она ответила, что мы можем вместе сходить к врачу, и он мне обо всем расскажет и, что, вообще, мне было бы полезно познакомиться с ее доктором. Мы так и поступили. Врач рассказал мне о перинатальной профилактике, про антиретровирусную терапию, про то, что дети будут здоровыми, и я успокоился. На этой консультации мы с Машей были вместе. Почему то это было важно для нас обоих.

Позже с моей стороны в отношении ВИЧ ничего не изменилось. Про то, что Маша живет с ВИЧ, я временами вообще забываю, несмотря на то, что сам стал работать в этой сфере.

Жизнь с ВиЧ: осноВная информация и лиЧные истории.

Самое страшным для меня сейчас является мысль о том, что бывают перебои с АРВ-препаратами и побочные эффекты от лечения. Маше пора принимать терапию. Многие хорошие препараты недоступны. В стране порой происходят перебои. Я не хочу, чтобы это хоть малейшим образом сказалось на ее здоровье. Самое желаемое (если не считать бытовых желаний, таких, как улучшение жилищных условий) – родить ребенка.

Сегодня я Муж. Активист. Профессионал. Эксперт.

До сих пор меня поражает то, что люди (не имеющие отношения к ВИЧ) говорят о людях, живущих с ВИЧ, мол, они сами виноваты в своем диагнозе. Что детей с ВИЧ нужно помещать в отдельные детские садики. Что ВИЧ передается через все, что угодно, например, укус комара.

от своего сердца я хочу сказать: ВИЧ ничем не отличается от диабета.

Люди с ВИЧ ничем не отличаются от людей без ВИЧ. В принципе. Ровным счетом ничем.

ГЛАВА 4.

К миру без стигмы: о ВИЧ по-другому Пособие для тренеров и ведущих образовательных мероприятий история елены 16 лет назад у меня обнаружили ВИЧ.

Как снег на голову это известие было для меня и моих родителей, для моей бабушки. Пересдала кровь еще раз – диагноз подтвердился. Я не поверила и анонимно пересдала анализы. Когда меня пригласили на еще одну пересдачу

– я уже поверила...

Родители страдали больше меня. Их приглашали на сдачу крови. Больше всего на свете они боялись, то кто-то об этом узнает. Это был очень стыдный диагноз. Тем более у нас был свой продовольственный магазин. А в их представлении всё, что касается темы ВИЧ, было страшным!

А уж как они боялись сами заразиться…. В ванной комнате - все отдельно.

А комары… Вдруг на тебя сядет… А потом на кого-нибудь из нас… Полотенце отдельное и т. д.

Никакой информации о ВИЧ в то время не было. Врачи не знали, что это такое. А я в то время была не замужем и встречалась с парнем, у которого ВИЧ-статус не был установлен, хотя жили вместе больше года. Он не захотел со мной расставаться. Но мне после всех страданий и переживаний очень захотелось все в своей жизни изменить, бросить курить, заняться своим здоровьем… И жить очень захотелось, хотя до этого порой так хотелось покончить со всем… От мужчины своего я тогда ушла. Т. к. старые отношения начинали угнетать. Психологи раздражали, поговорить было не с кем. Выхода не видела...

Но однажды, медленно шагая по улице, я встретила знакомого. Он был таким красивым, уверенным… Я ему даже позавидовала.

Мы стали общаться. Я ему рассказала о себе. Он не испугался. Познакомил меня со своей компанией и там я встретила того мужчину, за которого впоследствии вышла замуж. Я принимала антиретровирусную терапию. Поэтому решилась на то, чтобы родить первого, второго, а потом и третьего прекрасных и здоровых детей. Супруг мой тоже ВИЧ-позитивный.

Вдвоем было легче пережить стигму и дискриминацию, которые имели место в моей жизни. Особенно в периоды беременностей и родов… В больницах мне выделяли отдельные палаты по причине наличия ВИЧ-статуса… Конфиденциальность никто из врачей не соблюдал. А когда у меня была четвертая беременность, роддом, где я обычно рожала, был на ремонте. Поэтому рожать во время схваток меня отправили в другой город.

Приехали туда с мужем и мамой. Там меня уже переодели, взвесили и т. д.

Вообщем, произвели все процедуры, которые обычно проходят беременные женщины перед родами... А когда увидели на карте отметку о ВИЧ – сразу же сказали что у них нет мест.

Жизнь с ВиЧ: осноВная информация и лиЧные истории.

Мама стала звонить в областной центр СПИДа. Вроде главные врачи договорились… И тем не менее, все равно, меня со схватками отправили назад...

А такси, на котором мы приехали в роддом, уже уехало… Пока искали транспорт, пока мы возвращались обратно, а это был июль – жара под 40 градусов, ребенок родился в критическом состоянии и... умер… Моему отчаянию не было предела… Мне так захотелось изменить систему, которая сложилась в обществе… Где доступ к медицинским услугам? где информированность? где соблюдение клятвы Гиппократа? а конфиденциальность?

Стигма, дискриминация, унижение, пренебрежение… Пережив все это на себе, я твердо решила – ни в коем случае все это не должны переживать другие женщины! По какой бы причине они ни приобрели свой ВИЧ-положительный статус. И семь лет назад мы создали инициативную группу, в которой работаем с людьми, живущими с ВИЧ, второе направление – работа с родителями. И третье направление – с наркопотребителями и их родными. Это комплексная работа с семьями.

На сегодняшний день я спокойная и уверенная в своих силах женщина. У меня свой маленький бизнес. Я являюсь одним из совладельцев небольшого магазина. На работе я – директор, дома – мать троих детей… Я ни о чем не жалею. Все испытания, которые я прошла, сделали меня сильной и чувствительной к боли других людей. И я желаю вамсил, и умения смотреть прямо в глаза своим неудачам для того, чтобы вовремя их решить… ГЛАВА 4.

К миру без стигмы: о ВИЧ по-другому Пособие для тренеров и ведущих образовательных мероприятий история елены Привет! Меня зовут Елена. По профессии я медицинская сестра, поэтому с самого начала о ВИЧ-инфекции имела некоторое представление. В медицинском училище проходили эту тему, но довольно поверхностно. Да ещё каждые пять лет повышали квалификацию в стационаре, где я работала хирургической сестрой. Учила и сдавала экзамены хорошо. Как передаётся вирус, как стерилизуется инструментарий, и другие медицинские знания у меня были.

Однажды в стационар поступила девушка девятнадцати лет с диагнозом ВИЧ. Помню, я смотрела на нее и удивлялась, откуда же «это»... Жаль было девушку… Красивая очень, молодая, испуганная... Иногда до меня доносились слова, которые говорили за её спиной медсёстры... кто-то сочувствовал, ктото осуждал, а кто-то с пренебрежением и брезгливостью отпускал замечания.

Но это была чужая жизнь. А в моей – тогда было всё в порядке...

Я много работала, общалась с друзьями, сынишка готовился пойти в первый класс... Перед отпуском начала проходить ежегодную медицинскую комиссию.

Во время очередного ночного дежурства раздался звонок в ординаторской. Я подошла к телефону и сняла трубку. После уточнения моей личности, приятный женский голос попросил не волноваться и приехать сдать повторно анализ на ВИЧ... Первый результат оказался положительным... Второй – тоже...

Не могу полностью описать того, что чувствовала тогда… Боль, смятение, злость, страх, отчаяние, слёзы... В голове крутились вопросы: « За что?», «Почему я?», «Что будет с моим ребёнком, когда я умру?» Я была уверенна, что мне осталось года три-четыре. Постоянно перед глазами стояли картинки всяких страшных заболеваний, от которых мне предстояло погибнуть. Вспоминала друзей и знакомых – прикидывала, кому бы можно доверить опекунство над сыном.

Тяжелее всего было то, что не с кем было поделиться бедой. Думала, что вот сейчас скажу, и потеряю этого человека. Через два месяца не выдержала. Призналась двум подругам, у них был шок. Вместе сидели и плакали... Я не ожидала от них такой поддержки, они начали искать для меня «оптимистичную» информацию, звонили, ободряли... Стало легче... Но в это время узнали о диагнозе «ВИЧ-инфекция» на работе, и мне предложили в трёхдневный срок написать заявление «По собственному желанию»... Я решила бороться... На мою сторону встала заведующая отделением и меня перевели на «бумажную»

работу. Это была хоть и маленькая, но победа...

Я решила, что раз уж мне осталось недолго, нужно посвятить себя целиком и полностью работе и сыну, обеспечив его по максимуму, насколько успею...

Сын, работа, куча подработок и постоянный страх, что кто-то узнает о моём Жизнь с ВиЧ: осноВная информация и лиЧные истории.

положительном ВИЧ-статусе. Первое время казалось, что даже прохожие на улице догадываются, и это у меня написано на лбу... В газетных статьях, которые мне попадались тогда, слова ВИЧ/СПИД и смерть всегда писались рядом, а когда я осторожно поднимала эту тему на работе, был сплошной негатив.

Мои знания тогда были сугубо медицинскими, а я оказалась по другую сторону проблемы... Спросить боялась, вдруг заподозрят... И мне стало удобнее не думать об этом... Так продолжалось 6 лет...

Потом в моей жизни появился интернет... Я зарегистрировалась на сайте для людей, живущих с ВИЧ. Понимаю, что это звучит странно, но я с радостью узнала, что я не одна. Меня поняли и поддержали множество людей из разных городов, которых так же затронула проблемы ВИЧ. Я много общалась и многое узнавала... А потом поняла, что могу быть полезной тем, кто только что узнал о своём диагнозе – поделиться своим опытом жизни с ВИЧ. То, что у меня медицинское образование стало большим плюсом. К тому же, на тот момент, проходя учебу в институте, я получала ещё и психологическое образование. Узнав, что у нас в городе существует группу взаимопомощи, я отправилась туда.

Сейчас мой стаж жизни с ВИЧ 9 лет. Я приняла свой диагноз, научилась спокойно говорить о нём. Мои многие друзья знают и поддерживают меня.

Однажды мне представилась возможность поучаствовать в тренинге для ВИЧпозитивных женщин. Их там было много. Меня поразила их женственность, открытость, жизнелюбие и желание помогать другим, несмотря на трудности, с которыми мы сталкиваемся. Больше всего меня поразила тогда белорусская женщина. Она живет с ВИЧ-инфекцией 20 лет, и выглядит просто шикарно...

Вернувшись с тренинга, вместе с другими «положительными» людьми, мы создали организацию, что бы помогать людям, живущим с ВИЧ-инфекцией. А ГЛАВА 4.

так же попытаться уберечь от неё своих друзей, детей, знакомых, соседей. Помогая другим, в первую очередь помогаешь себе.

К миру без стигмы: о ВИЧ по-другому Пособие для тренеров и ведущих образовательных мероприятий Самым серьёзным и страшным для меня был момент, когда я решилась рассказать о своём диагнозе своему 14-летнему сыну. Вернулась с акции, которую мы с ребятами организовали в Международный День Борьбы со СПИДом, и решилась. Плакала и говорила о том, что чувствовала… о том, что для меня важно, что бы он меня понял… о том, как я хочу, чтобы он был здоров! Мой сын сказал, что его это не пугает, что очень любит меня и ему всё равно, что думают и скажут другие. И это для меня было самым важным.

Сейчас я являюсь руководителем Благотворительного Фонда помощи людям, затронутыми эпидемией ВИЧ и другими социально-значимыми заболеваниями, тренером по профилактике ВИЧ в молодёжной среде. А также в свободное время я – массажист. У меня огромное желание учиться, развиваться дальше и просто жить... Я хочу создать счастливую семью и родить здорового ребёнка... И я верю, что у меня получится.

Часто от людей, не имеющих отношения к ВИЧ, приходится слышать много «интересных» суждений. Недостаток информации или нежелание самих людей задумываться об этом, порождает много мифов. Я говорю людям о том, что на консультации приходят учителя, юристы, менеджеры, медицинские работники, парикмахеры, чьи-то жёны, мужья, дети, друзья... Красивые женщины и сильные мужчины... Христиане, мусульмане, католики, атеисты... Многие из них, так же, как когда-то и я, думали, что это всё где-то далеко и невозможно...

история ольги Жизнь с ВиЧ: осноВная информация и лиЧные истории.

…Сообщив о моем статусе, врач мне толком ничего не объяснила. Я вышла из кабинета и подумала, что мне жить осталось 5 лет. Все, что я слышала о ВИЧ и СПИДе – это то, что он существует где-то в Африке.

Дома мой брат рассказал, что с этим можно жить долго и успокоил.

Сразу, узнав о диагнозе, я поняла, что мне важно общаться с людьми, которые тоже живут с ВИЧ. Удивительно, но со временем я стала спокойнее относиться к своему диагнозу.

В то время, когда я уже успокоилась, я думала, что сложности, которые появились в моей жизни, смогу переносить. Но через 2 года я узнала, что моей дочери от меня во время беременности или кормления грудью передался ВИЧ. В 1997 году, когда я рожала, тестирование на ВИЧ не было обязательным в женских консультациях. Видимо, поэтому я так поздно узнала о нашем ВИЧпозитивным статусе.

Это был для меня более сложный удар. Помню, как я думала, что если ей 3 года, то она может умереть в любой момент. Только валерьянка мне тогда помогала. Врачи мне говорили, вернее, не говорили ничего… В то время лечение не было доступным и, когда я слышала фразы: «Ваш ребенок в любой момент может заболеть», то очень пугалась и не находила себе места...

ГЛАВА 4.

Со временем я приняла свой статус и статус моей дочери. Когда Яне исполнилось 10 лет, я решилась на разговор с ней, и рассказала о том, что у нее и у меня ВИЧ.

К миру без стигмы: о ВИЧ по-другому Пособие для тренеров и ведущих образовательных мероприятий Я живу и часто я забываю, что у меня есть ВИЧ. С дочерью мы уже более свободно относимся к тому, что живем с ВИЧ.

Сегодня я работаю психологом и являюсь сотрудником международной организации.

история яны.

Меня зовут Яна. Вообще, я совершенно обычная. Как и все мои сверстники, я хожу в школу. Правда, не очень люблю это занятие, особенно домашние задания. В свободное время занимаюсь теннисом, а еще люблю рисовать, люблю плавать в море и играть в футбол с друзьями. Очень люблю свою маму. В общем, увлечений у меня, наверное, миллион, все и не перечислишь. Но еще, я кое-чем отличаюсь от большинства детей моего возраста. И хоть внешне по мне совсем не видно, в моем организме есть вирус, с которым я живу с рождения. Это ВИЧ. А передался он мне потому, что, когда еще жила у мамы в животе, нас с ней вовремя не полечили. В то время анализ на ВИЧ не был обязательным для всех будущих мам, как сейчас. Когда мне было 10 лет, мама рассказала мне, как это все произошло. Если честно, тогда я очень испугалась, но потом мама говорила мне больше про сам вирус и я успокоилась. Правда, еще долго мне было тяжело рассказывать эту историю… Теперь я знаю про ВИЧ и СПИД очень много. Бываю на встречах и тренингах, посвященных этим вопросам. А еще вижу, как моя мама проводит занятия для других людей, рассказывает о своем статусе, поэтому я тоже хочу этим заниматься – проводить тренинги для таких же школьников как я.

На одном таком тренинге, мы с другими ВИЧ-позитивными ребятами составили целый список трудностей, с которыми нам приходится сталкиваться чуть ли не каждый день. Я бы хотела здесь описать некоторые из них и рассказать, как лично я их преодолеваю.

Одна из этих трудностей – школа. Я хожу в школу каждый день, но не могу там ни с кем говорить о своем ВИЧ-статусе. Я знаю, что меня не правильно поймут, и даже могут дискриминировать, то есть нарушить мои права. Это слово я выучила почти сразу, как узнала о том, что у меня ВИЧ. Мама сказала мне, что про это заболевание нельзя никому рассказывать, потому что люди будут бояться заразиться и могут обидеть меня. Ведь до сих пор существует много мифов про пути передачи ВИЧ. Поэтому я предпочитаю помалкивать в школе. Но мне очень неприятно, когда я слышу очередную выдумку про ВИЧ или СПИД, тогда я стараюсь рассказать правду!!! Я знаю случаи, когда ВИЧ-положительных детей выгоняли из школ. Даже не могу себе представить, что бы я чувствовала, если бы такое случилось со мной!!!!

Следующая трудность – это лечение. Я принимаю антиретровирусную терапию уже 3 года. Все это очень неприятно и утомительно. Конечно, самое плохое – это побочные эффекты. У меня, например, довольно часто бывают проблемы с желудком. Безусловно, это влияет на мой активный образ жизни. Но я стараюсь не унывать и думать только о том, какую пользу приносят эти таблетки моему организму. А еще прием терапии нужно держать в тайне.

Когда я пью таблетки перед друзьями или чужими людьми, я говорю, что это витамины, чтобы они не задавали лишних вопросов и случайно не узнали о моём статусе. Или, иногда, выдумываю себе другой диагноз. А еще важно не забывать принимать препараты в одно и то же время каждый день. Поэтому я завожу будильник на своем мобильном телефоне и стараюсь не пропустить его сигнал.

В общем, я хочу сказать, что жить с ВИЧ не так уж страшно. Есть заболевания намного более опасные для человека. Конечно, когда у тебя в крови посторонний вирус, довольно часто возникают трудности, но все их можно побороть!

и В заКлюЧение мы предстаВляем лиЧную историю одного из аВтороВ данного пособия.

Здравствуй, меня зовут Аня Назарова.

Я из обычной семьи: мама была учителем биологии, папа - врачом. У меня

–  –  –

К миру без стигмы: о ВИЧ по-другому Пособие для тренеров и ведущих образовательных мероприятий рое закончила с отличием. В силу образования я, конечно же, знала о существовании ВИЧ-инфекции. Другой вопрос: я никогда не думала, что это может произойти лично со мной – сейчас я понимаю, что так думают все. Результат третьего теста мне сообщали в течение трех недель. Постоянно говорили: Ваш анализ еще не готов, перезвоните через неделю. Я с ума сходила от неопределенности и на третий такой вот ответ просто закричала в телефон: «Сколько можно?! Скажите мне правду!» Мне ответили, что не могут по телефону обсуждать со мной эти вещи, предложили приехать побеседовать с врачом. И тогда мне стало всё ясно. Я решила, что мне незачем ехать, ведь я – как мне казалось

– знала все о ВИЧ-инфекции и путях передачи.

Не помню, сколько времени прошло, как съездила в Центр профилактики ВИЧ/СПИД. Врач сообщила мне о диагнозе. Сказала, что нужно подписать бумагу о том, что я несу уголовную ответственность за предумышленное инфицирование; что нужно стать на учет, т.к. мне могут потом понадобиться витамины, которые я смогу получать у них бесплатно. Я вышла на улицу, как в вакууме. Хотелось, чтобы меня никто не видел, хотелось стать прозрачной… Странно то, что я не помню точно, в каком году это произошло, то ли в 1995, то ли в 1996. Помню только, что это был ноябрь. В преддверии 1 декабря везде плакаты о том, что ВИЧ-инфицированные люди живут от 2 до 5 лет, что болезнь – смертельна. В метро, в магазинах, в поликлиниках. ВЕЗДЕ. Помню свое отчаянье… Ком в горле, который я силилась проглотить, но он упрямо оставался на своем месте… Если у меня спросят, на что это похоже, я отвечу: вот ты стоишь на земле, чувствуешь ее у себя под ногами и знаешь, что так будет всегда. А потом земля вдруг куда-то уходит. И ты падаешь, падаешь, падаешь… бесконечно… И рядом нет ни одной руки, которая может тебя поддержать… Я хотела стать врачом, мне нравилось помогать людям, но после получения диагноза мне стало ясно: теперь учится незачем, ведь окончить институт я не успею.

Я рассказала о диагнозе своей лучшей подруге. Мы очень дружили, я любила ее, как родную сестру. Она перестала мне звонить - боялась. А я больше всего боялась за младшего брата – вдруг он случайно возьмет мой станок, или маникюрные ножницы?..

Мне некуда было обратиться за помощью. ВИЧ – сервисных организаций не было. Вообще ничего не было, кроме страха и отчаяния. Сначала шок, а потом я решила, что нужно рассказать о диагнозе людям, с которыми я общалась.

Мне казалось, что поймут и поддержат. Не могу сказать, что от меня все отвернулись, нет, были люди, которые остались рядом. Но многих я сама «отшвырнула» от себя, из-за страха отверженности.

Я часто болею. Было всякое. При любом диагнозе – отвозили в инфекционную больницу, не принимали в хирургию, резали стопу без наркоза, прямо в боксе; после перевода в стационар хирургического профиля перевязки мне делала санитарка, потому что врач ко мне не подходил, в палате при всех объявляли на обходе мой диагноз «преСПИД»… Антиретровирусная терапия в стране появилась в 2005 году. А до этого годы одиночества и бегства от боли. Ежедневное ожидание смерти, которая

– почему-то! – не приходила. Странно, ведь на страшных плакатах я видела, что жить мне осталось не более пяти лет… Официально «Белорусское сообщество людей, живущих с ВИЧ» было зарегистрировано 23 января 2008г. Я пришла на работу в ноябре, меня взяли консультантом на телефон доверия «Линия жизни». Помню свое участие в автопробеге «Скажи СПИДу нет!». Помню первые информационные сессии, которые я проводила с «открытым лицом». А еще помню глаза людей, которые были способны услышать и почувствовать чужую боль. В ответ на их сочувствие во мне крепла надежда.

Сейчас я – тренер Национальной команды тренеров в сфере ВИЧ/СПИД и соавтор этого пособия. Совместно с коллегами я подготавливаю и провожу самые разные программы: подготовка инструкторов, работающих по принципу «равный обучает равного», приверженность к лечению наркозависимости и АРВ, особенности консультирования ВИЧ-положительных клиентов специалистами центров социального сопровождения и т.д. Я очень люблю свою работу, и она отвечает мне тем же.))) Толчком к моему профессиональному развитию послужило участие в тренинге «Приверженность к АРВТ», который вели треЖизнь с ВиЧ: осноВная информация и лиЧные истории.

неры из России Дамир Бикмухаметов и Александр Савицкий. Я очень многое тогда взяла от Саши, который открыто позиционирует себя, как ЛЖВ. В первую очередь, удивительную жажду жить. Я смотрела, как он работает, и в какой-то момент поняла: я тоже хочу так, у меня обязательно получится!

Мне очень помогает ощущение сопричастности с другими людьми. Каждому в жизни нужно тепло и внимание. Я хочу сказать, что мне повезло - не нужно прятаться, ведь я работаю в ВИЧ-сервисе. Что для меня важно? Чтобы никому из участников тренингов по первичной профилактике ВИЧ, которые мы с коллегами проводим, не пришлось пройти через то, что пришлось пройти мне. Чтобы они взрослели, становились более терпимыми, видели в людях

- людей, а не картинки-стереотипы… Порой бывает тяжело, ведь не всегда получается «достучаться» до людей.

Как будто кричишь в толпе и тебя не слышно, а кто-то просто смеётся в сторонке. Люди вокруг - растерянные мужчины, молодые женщины, которые узнали о диагнозе во время беременности… Кто-то сдался, кто-то бежит... Всё время бежит, меняя города и работы, спасаясь сам и спасая детей... Дети, которых боятся в саду. Как будто запрещено быть собой. Только не понятно - кто запретил? Может быть тот, кто не ведая, завтра станет одним из нас просто из-за того, что считает ВИЧ-инфекцию болезнью маргиналов?..

Чего хотят люди, живущие с ВИЧ? Того же, что и все остальные люди. Жизненные ценности у всех одинаковые. Хотим быть самими собой. Общаться с друзьями, любить, заботиться о своих близких, проживать каждое мгновение своей жизни. Убегать от дождя, опаздывать на работу, пить кофе, читать детям сказки, засыпать вместе, планировать летний отпуск... Чтобы мир не делился ГЛАВА 4.

на «мы» и «они». Просто жить без страха… К миру без стигмы: о ВИЧ по-другому Пособие для тренеров и ведущих образовательных мероприятий Разреши мне с тобой говорить, удели пять минут.

Может, что-то услышишь в запутанной речи моей.

Извини, не представилась. Аня. Тебя как зовут?

Не спеши убегать от распахнутых в душу дверей.

Мы, возможно, встречались на утренних ветках метро.

Может, мы улыбались друг другу в вечерних кафе.

А еще в парке Горького уткам крошили батон, на соседних скамейках стихи посвящали луне...

Может, Рю Мураками «Киоко» когда-то читал?

Посмотри «Филадельфию» - болью отверженность бьет.

Очень нежен и чуток в метафорах ярких Виан...

Извини, не спросила: а любишь ли книги, кино?

Я могу любоваться весенним младенцем-листком.

В мандариновый дух новогодний, как в детство, нырять.

Тротуары знакомые в долгих прогулках пешком, в щедро летом прогретых ночах, без конца измерять.

Я с тобой говорю. Я пытаюсь тебе объяснить:

Я надеюсь, я верю, я чувствую так же, как ты.

Я ЖИВАЯ, и, знаешь, ведь так удивительно ЖИТЬ!

С обретением статуса в ночь не уходят мечты...

Совсем забыла сказать, я живу с ВИЧ около 17-ти лет.

поЖалуйста, береги себя!

список использованных и рекомендуемых источников

1. Конституция Республики Беларусь от 15 марта 1994г. (С измен. и дополн.

от 24 ноября 1996г. и 17 октября 2004 г.)

2. Уголовный кодекс Республики Беларусь от 9 июля 1999г. № 275-3 (с изменениями и дополнениями)

3. О здравоохранении: Закон Республики Беларусь от 18 июня 1993 г. № 2435-XII (С изменениями и дополнениями)

4. О санитарно-эпидемическом благополучии населения: Закон Республики Беларусь от 23 ноября 1993 г. № 2583-XІІ (с изменениями и дополнениями)

5. О донорстве крови и ее компонентов: Закон Республики Беларусь от 30 ноября 2010 г. № 197-З.

6. О государственных пособиях семьям, воспитывающим детей: Закон Республики Беларусь от 30 октября 1992 г. № 1898-XІІ (с изменениями и дополнениями)

7. О правилах приема в высшие и средние специальные учебные заведения:

Указ Президента Республики Беларусь от 7 февраля 2006 г. № 80.

8. Об установлении единовременной денежной компенсации медицинским работникам государственных учреждений здравоохранения, инЖизнь с ВиЧ: осноВная информация и лиЧные истории.

фицированным вирусом иммунодефицита человека, заболевшим СПИДом, семьям медицинских работников, умерших от СПИДа, и признании утратившими силу некоторых Постановлений Правительства Республики Беларусь: Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 26 декабря 2009 г. № 1698.

9. Об установлении перечня противопоказаний к занятию спортом при приеме лиц для получения начального образования, базового образования, среднего образования в специализированных по спорту классах учреждений общего среднего образования и для получения общего среднего образования в средних школах – училищах олимпийского резерва: Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27 мая 2011 г. №47.

10. Об утверждении Инструкции о порядке проведения военно-врачебной экспертизы в Вооруженных Силах Республики Беларусь: Постановление Министерства обороны Республики Беларусь от 02 ноября 2004г. № 64

11. Об утверждении перечней заболеваний, при наличии которых лица не могут усыновить ребенка, быть опекунами (попечителями), приемными родителями, родителями-воспитателями: Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 25 февраля 2005г. № 4.

12. Об утверждении клинических протоколов в целях совершенствования профилактики передачи ВИЧ-инфекции от матери к ребенку: Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 24.09.2010 г. №1008.

13. Организация медицинской и психологической помощи ВИЧинфицированным детям в дошкольных и общеобразовательных учрежГЛАВА 4.

дениях: Методические рекомендации Министерства образования и Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30.12.2004 г.

14. Знай! Понимай! Действуй! Сборник практических материалов для волонК миру без стигмы: о ВИЧ по-другому Пособие для тренеров и ведущих образовательных мероприятий теров, работающих с использованием принципа «равный обучает равного» по профилактике ВИЧ-инфекции. Составитель: Ю. Станкевич. РОО «Белорусская Ассоциация клубов ЮНЕСКО». – Мн., 2011.

15. Компас: пособие по образованию в области прав человека с участием молодежи, издание Совета Европы, 2002.

16. Кручинин С.В., Малиновская М.Т., Эзерин А.Э. Информационная стратегия Республики Беларусь по ВИЧ/СПИДу. Шпаргалка. [Электронный ресурс] URL: http://aids.by/upload/iblock/0ae/crib_book_END_for%20print_19_01.

pdf

17. Обзор и оценка белорусского законодательства, обеспечивающего политику недискриминации на рабочих местах и гарантии прав работников, живущих с ВИЧ. Авторы-составители: А.А. Кралько, Т.В. Шаделко. Белорусское Общество Красного Креста. - Мн., 2010.

18. Обучение жизненным навыкам в профилактике ВИЧ-инфекции (электронное пособие). ОО «МОЦ «Фиальта». – Мн., 2009.

19. Снижение стигмы и дискриминации в связи с ВИЧ: важная часть национальных программ по СПИДу. ЮНЭЙДС. Женева, 2008.

20. Фопель К. Психологические принципы обучения взрослых. Проведение вокршопов: семинаров, мастер-классов. Пер. с нем. – М.: Генезис, 2010. – 306 с.

21. All Different – All Equal, Education Pack, European Youth Centre, Strasbourg.

1995.

22. DOmino, European Youth Centre, Strasbourg. Second edition, 1996.

23. ID Booklet. IDeas for Inclusion and Diversity. SALTO-YOUTH Cultural Diversity Resource Centre and SALTO-YOUTH Inclusion Resource Centre, 2008. www.

salto-youth.net/divercity and www.salto-youth.net/inclusion

24. Images in Action. How to run a positive image-building campaign for inclusion groups. SALTO-YOUTH Inclusion Resource Centre, 2010. www.salto-youth.net/ inclusion

25. Methods and Techniques used in Intercultural Youth Projects. Life Foundation, Romania. 2004.

26. Understanding and Challenging HIV Stigma. Toolkit for Action. Trainers Guide.

Ross Kid and Sue Clay. Academy for Educational Development, 2003.

интернет-ресурсы Виртуальный центр правовой информации http://vcpi.nlb.by/ 1.

2. ГУ «Центр гигиены и эпидемиологии» Управления делами Президента Республики Беларусь http://cgeud.by/ Единый белорусский веб-портал по ВИЧ/СПИДу www.aids.by 3.

4. Национальный правовой интернет-портал Республики Беларусь www.pravo.by Русскоязычный портал о ВИЧ/СПИДе www.aids.ru 5.

Эстонская сеть ЛЖВ http://ehpv.ee/ru

Pages:     | 1 ||
Похожие работы:

«HTC One (E8) dual sim Расширенное руководство пользователя 2 Содержание Содержание Распаковка HTC One (E8) 9 Две nano-SIM-карты 10 Карта памяти 11 Зарядка аккумулятора 14 Включение и выключение питания 14 Хотите несколько быстрых рекомендаций по использованию вашего...»

«PolitBook 3 2012 Г.К. Искакова G.K. Iskakova ЦЕНТРАЛЬНОTHE CENTRAL ASIAN АЗИАТСКИЙ РЕГИОН REGION IN STRATEGY В СТРАТЕГИИ РОССИИ, OF RUSSIA, THE USA США И КИТАЯ AND CHINA Аннотация: Abstract: В статье анализируются новые угрозы и Ar...»

«критическом состоянии. При грамотном управлении у нашей страны есть все шансы стать мировым лидером не только в области инноваций, но и во многих других, остается только воспользоваться ими. Литература 1. Дегтерев, Д. А. Американская помощь Израилю: истоки, структура, динамика [Текст] / Д. А. Дегтерев, Е. А. Степкин //...»

«ДОГОВОР УПРАВЛЕНИЯ МНОГОКВАРТИРНЫМ ДОМОМ г. Иваново _ 2015г. ООО "Местная жилищная компания", именуемое в дальнейшем "Управляющая организация", в лице Директора Штукаревой Елены Геннадьевны, действующего на основании Устава предприятия, с одной стороны, и, являющийся собственником не(жилого(х)) помещ...»

«ЗАНИМАТЕЛЬНЫЕ ФАКТЫ О ЖИВОТНЫХ Кукушка-подорожник, обитающая в Калифорнии (США), одна из самых быстроногих летающих птиц. Она может бегать со скоростью до 20 километров в час. У полярных медведей под белым мехом кожа черная. В 1945 году 1000 японских солдат вошли в мангровое болото, чт...»

«ПОДКЛЮЧЕНИЕ И НАСТРОЙКА IP КАМЕР UMBRELLA С ПОМОЩЬЮ UMBRELLA WEB CLIENT (UWC) Руководство пользователя Регулирующая информация Информация о FCC Соответствие FCC: Это оборудование было проверено и найдено соответствующим регламенту для цифрового устройства применительно к части...»

«Утверждена на заседании Президиума Федерального арбитражного суда Западно-Сибирского округа "12" октября 2012 года ИТОГОВАЯ СПРАВКА по обобщению судебной практики по вопросам применения Арбитражного процессуального кодекса...»

«Где найти 3 клас матэматыка 3 клас матэматыка 3 клас матэматыка: Крива LM. Сутнiсть, графiчна побудова. Фактори, що впливають на кут нахилу кривоi LM 1.Тест. 1. Б. 2. Г. 3. Національний доход = ЧНП – Непрямі податки 500 – 80 = 420 Відповідь: в)420 млн. у.о. 4. В....»

«Часто задаваемые вопросы о масле HYDO™ Advanced 10 ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКТЕ Что такое масло HYDO Advanced? Масло Caterpillar HYDO Advanced является крупным достижением в технологии производства гидр...»

«ПЕРВЫЙ АРБИТРАЖНЫЙ АПЕЛЛЯЦИОННЫЙ СУД Березина ул., д. 4, г. Владимир, 600017 http://1aas.arbitr.ru, тел/факс: (4922) телефон 44-76-65, факс 44-73-10 ПОСТАНОВЛЕНИЕ г. Владимир 12 июля 2016 года Дело № А11-10184/2015 Резолютивная часть постановления об...»

«Печатается по решению экспертно-методического совета СПб ГБУ "Городской информационно-методический центр "Семья"Рецензенты: Симбирцева Л.П., профессор, д.м.н., президент ОО "Здоровье женщин Са...»

«Известия высших учебных заведений. Поволжский регион УДК 519.7; 519.66; 57.087.1, 612.087.1 В. И. Волчихин, А. И. Иванов, Н. И. Серикова, Ю. В. Фунтикова ЭФФЕКТ СНИЖЕНИЯ РАЗМЕРА ТЕСТОВОЙ ВЫБОРКИ ЗА СЧЕТ ПЕРЕХОДА К МНОГОМЕРНОМУ СТАТИСТИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ БИОМЕТРИЧЕСКИХ ДАННЫХ Аннотация. Актуальность и цели. В настоящее время большинство отраслев...»

«Егоров Александр Александрович К ВОПРОСУ О МОТИВНО-ОБРАЗНЫХ РЕПРЕЗЕНТАЦИЯХ ТЕМЫ ТВОРЧЕСТВА В ПОЭЗИИ И. А. БРОДСКОГО И М. И. ЦВЕТАЕВОЙ В статье рассматриваются примеры мотивно-образн...»

«Утвержден Постановлением Администрации Одинцовского муниципального района Московской области от "_"_2016 г. № АДМИНИСТРАТИВНЫЙ РЕГЛАМЕНТ предоставления муниципальной услуги по регистрации установки и замены надмогильных сооружений (надгробий) Общие положения I. Предмет регулирования...»

«Курт Рудольф МАНДЕИЗМ В настоящее время маленькая религиозная община мандеев состоит из не более, чем пятнадцати тысяч верующих. В течение многих веков они жили вдоль рек и каналов в болотистых...»

«Вопросы Налоговые соглашения и резидентство Сколько соглашение о подоходном налоге в настоящее время действуют в 1.1 Казахстане? На настоящий момент Казахстан заключил соглашения об избежании двойного налогообложения с 49 странами. Соответствуют ли они Модельной конвенции ОЭСР или иному модельному 1.2 соглашению? Казахстанские соглашения об избежан...»

«Эмбриология др.-греч. — "в оболочках" Внутриутробное развитие Органогенез Гистогенез Нейруляция Нейрула Гаструляция Гаструла Морула, Дробление бластоциста Зигота Оплодотворение Оплодотворение и половые клетки Сперматозоид Жгутик Хвост Рецептор 1,4галактозилтрансфераз а I...»

«Electro-Voice EVID Инструкция пользователя Содержание Приветствие 3 Важные особенности 3 Описание 4 Комплект поставки 4 Продукты серии 5 Монтажная система SAM 6 Пошаговая инструкция по установке 6 Шаг 1. Установите кронштейн SAM на стену 6 Шаг 2....»

«"УТВЕРЖДЕНО" Решением Правления ОАО АКБ "ИТ БАНК" Протокол от "26" марта 2014 г. Председатель Правления О.А. Сильнягин С учетом ИЗМЕНЕНИЙ №1 Протокол от "07" апреля 2014 г. ИЗМЕНЕНИЙ №2 Протокол от "07" мая...»

«Lenovo TAB 2 A10-30 Руководство пользователя Lenovo TB2-X30F Lenovo TB2-X30L Вся информация, помеченная звездочкой (*) в данном руководстве, относится только к моделям WLAN+LTE (Lenovo TB2-X30L). Введение Примечания. прежде чем исп...»

«г. А. МелиюшIВИЛИ ОБ ОСНОВНЫХ ЭТАПАХ РАЗВИТИЯ ДРЕВНЕГО * БЛИЖНЕВОСТОЧНОГО ОБЩЕСТВА И зя не обратить сследуя вопрос о характере древнейших классовых обществ, нель­ внимания на тот факт, что на древнейшем этапе их существования мы довольно часто встречаемся со структурами, которым было свойственно преобладание централизованных форм веде­ ния хозяй...»

«Пояснительная записка Рабочая программа по изобразительному искусству составлена на основе Федерального государственного образовательного стандарта начального общего образования, Концепции духовнонравственного развития и воспитания личности гражданина России, планируемых результатов начального общего образования, с учетом авто...»

«СИСТЕМА "БАНК-КЛИЕНТ ОНЛАЙН" Инструкция по установке Java-апплета Версия 1.4 Содержание Общие положения 1. Порядок установки Java-апплета 2. Этап 1. Установка платформы Java SE Runtime Environment 2.1. Загрузка и установка Java 2.2. Открытие окна настроек Java 2.3. Настройка Java 2.4. П...»

«Annotation Спасибо, что скачали книгу в Библиотеке скептика Другие книги автора Эта же книга в других форматах Книга выдающегося философа и логика XX века Карла Раймунда Поп-пера "Объективное знание"...»

«В.В. Малько Сравнительный анализ употребления артикля во французском и английском языках Артикль является уже на протяжении долгого времени предметом пристального внимания исследователей. Существуют различные взгляды на понимание употребления артикля, его роли...»

«1 Содержание ВВЕДЕНИЕ 1.ХАРАКТЕРИСТИКА ПРЕДПРИЯТИЯ.3 1.1 ГУП "Туранское"..5 1.2 КФК "Оюн"..5 1.3 ГУП "Тывамолоко"..8 2. АНАЛИТИЧЕСКИЙ ОБЗОР..11 2.1 Пищевая ценность и роль молока в питании человека.11 2.2 Классификация и ассортимент молока.14 2.3 Технологический процесс про...»

«Грани Агни Йоги 1955 год Грани Агни Йоги. 1955 г. Записи Бориса Николаевича Абрамова, ближайшего ученика Н.К. Рериха, полученные из Высокого Источника, о чем имеется подтверждение Е....»

«К юбилею Николая Александровича Бердяева Николай Бердяев О САМОПОЗНАНИИ И ЕГО ПРЕДЕЛАХ. ЗАКЛЮЧЕНИЕ О СЕБЕ* Аннотация. Рассматривается: самопознание как творение своего образа; идея о том, что государство есть плебейское учреждение; идея...»

«УДК 376.1–058.26:316.614 Е. М. Старобина, Е. О. Гордиевская, Г. Б. Рачина Технология оценки профессионально важных качеств с использованием профессиональных проб с учетом ограниченных возможностей здоровья При наличии огр...»









 
2017 www.doc.knigi-x.ru - «Бесплатная электронная библиотека - различные документы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.